Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Efficacy and Safety of Paclitaxel Polymeric Micelles in Patients With Recurrent/Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma

keskiviikko 17. kesäkuuta 2026 päivittänyt: ren guoxin, Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University

Efficacy and Safety of Paclitaxel Polymeric Micelles in Patients With Recurrent/Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma: An Open-Label, Single-Arm, Exploratory Phase II Clinical Study

Paclitaxel polymeric micelles 300 mg/m², IV infusion over ≥3 hours, Day 1; carboplatin AUC 5, IV infusion over 1 hour, Day 1. Each cycle consists of 3 weeks (Q3W), for a total of 3 cycles. (Efficacy assessment will be performed after 3 cycles of treatment. In the absence of disease progression, treatment may be continued until disease progression (PD), intolerable toxicity, withdrawal of informed consent, initiation of other antineoplastic therapy, death, or other protocol-specified criteria for treatment discontinuation, whichever occurs first.)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

29

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina, 200011
        • Rekrytointi
        • the Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 and ≤75 years, male or female; Histologically or cytologically confirmed head and neck squamous cell carcinoma; Prior first-line systemic therapy (including chemotherapy, targeted therapy, and immunotherapy) with disease progression or judged by the clinician to no longer derive clinical benefit; ECOG performance status score of 0-2 and a life expectancy of at least 3 months; At least one measurable lesion on imaging according to the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST v1.1, Appendix 3);

Adequate major organ function, with subjects meeting the following laboratory parameters:

Complete blood count meeting the following criteria (no blood transfusion, blood products, granulocyte colony-stimulating factor, or other hematopoietic growth factors within 7 days prior to the test): WBC ≥3.0×10^9/L, ANC ≥1.5×10^9/L, platelets ≥100×10^9/L, hemoglobin ≥90 g/L; Blood biochemistry meeting the following criteria: total bilirubin ≤1.5×ULN, AST, ALT, or ALP ≤2.5×ULN (for subjects with liver metastases, ALT, AST, or ALP ≤5×ULN is permitted; for subjects with bone metastases, ALP ≤10×ULN is permitted); serum creatinine ≤1.5×ULN and creatinine clearance (calculated using the Cockcroft-Gault formula, Appendix 4) ≥50 mL/min; Adequate coagulation function, defined as INR ≤1.5×ULN and PT or APTT ≤1.5×ULN; Subjects of childbearing potential must agree to use highly effective contraceptive measures during the trial. Women of childbearing potential must have a negative serum or urine pregnancy test within 72 hours prior to the start of chemotherapy; Good compliance, able to undergo treatment and follow-up, and willing to comply with the study requirements; voluntary signing of the informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • Known allergy or intolerance to any study treatment or any excipient; Presence of uncontrolled serious medical conditions, such as severe comorbidities including severe cardiac disease, cerebrovascular disease, uncontrolled diabetes, uncontrolled hypertension, uncontrolled infection, active peptic ulcer, etc.; Other malignancies within the past 5 years, except for adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, localized prostate cancer after radical surgery, or ductal carcinoma in situ after radical surgery; Requirement for concomitant use of other antineoplastic drugs; Receipt of any other investigational drug or participation in another interventional clinical trial within 30 days prior to screening; History of psychotropic substance abuse with inability to abstain, or presence of psychiatric disorders; Pregnant or breastfeeding women; Patients deemed unsuitable for enrollment by the investigator.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Paclitaxel polymeric micelles
Paclitaxel polymeric micelles for injection 300 mg/m², IV infusion over ≥3 hours, Day 1; carboplatin AUC 5, IV infusion over 1 hour, Day 1. Each cycle consists of 3 weeks (Q3W), for a total of 3 cycles. (Efficacy assessment will be performed after 3 cycles of treatment. In the absence of disease progression, treatment may be continued until disease progression (PD), intolerable toxicity, withdrawal of informed consent, initiation of other antineoplastic therapy, death, or other protocol-specified criteria for treatment discontinuation, whichever occurs first.)
Paclitaxel polymeric micelles for injection 300 mg/m², IV infusion over ≥3 hours, Day 1; carboplatin AUC 5, IV infusion over 1 hour, Day 1. Each cycle consists of 3 weeks (Q3W), for a total of 3 cycles. (Efficacy assessment will be performed after 3 cycles of treatment. In the absence of disease progression, treatment may be continued until disease progression (PD), intolerable toxicity, withdrawal of informed consent, initiation of other antineoplastic therapy, death, or other protocol-specified criteria for treatment discontinuation, whichever occurs first.)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
objektiivinen vastausprosentti
Aikaikkuna: 12 kuukautta

ORR määritettiin analyysipopulaation osallistujien prosentuaaliseksi osuudeksi, jolla on täydellinen vastaus (CR:

Kaikkien kohdevaurioiden katoaminen) tai osittainen vaste (PR: ≥30% kohdevaurioiden halkaisijoiden summa) RECIST 1,1: tä kohden.

12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Etenemisvapaa eloonjääminen RECIST: tä kohti 1.1
Aikaikkuna: 12 kuukautta
PFS määritettiin ajankohtana ilmoittautumisesta ensimmäiseen dokumentoituun PD: hen RECIST 1,1: tä tai kuolemaa minkä tahansa syyn vuoksi, sen mukaan, kumpi tapahtui ensin. RECIST 1,1: tä kohden PD määritettiin kohdevaurioiden halkaisijoiden summan ≥20%. 20%: n suhteellisen nousun lisäksi summan oli osoitettava absoluuttinen nousu ≥5 mm. Yhden tai useamman uuden vaurion ulkonäköä pidettiin myös PD
12 kuukautta
yleinen eloonjääminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
OS määritettiin ajankohtana ilmoittautumisesta kuolemaan minkä tahansa syyn vuoksi. Osallistujat, joilla ei ollut dokumentoitua kuolemaa lopullisen analyysin aikaan, sensuroitiin viimeisen seurannan päivänä.
12 kuukautta
Haittatapahtuman (AE) kokevien osallistujien lukumäärä (AE)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
AE määritettiin minkä tahansa epätoivottuun lääketieteelliseen esiintymiseen osallistujan hallinnassa farmaseuttista tuotetta ja jolla ei välttämättä tarvinnut olla syy -suhdetta tähän hoitoon. AE voi siis olla mikä tahansa epäsuotuisa ja tahattomia merkkejä, oireita tai sairauksia, jotka liittyvät ajallisesti lääketieteellisen tuotteen tai protokollamääritetyn toimenpiteen käyttöön, riippumatta siitä, pidetäänkö lääketieteellisessä tuotteessa tai protokollamäärittelemässä toimenpiteessä. Myös sponsorin tuotteen käytölle, joka liittyi aiemmin olemassa olevan tilan pahenemiseen, oli myös AE. Jokaiselle hoitovarrelle ilmoitettiin osallistujien lukumäärästä, jotka kokivat ainakin yhden AE: n.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yue He, M.D., the Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SH9H-2026-T347-2

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa