- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07662746
Efficacy and Safety of Paclitaxel Polymeric Micelles in Patients With Recurrent/Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma
Efficacy and Safety of Paclitaxel Polymeric Micelles in Patients With Recurrent/Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma: An Open-Label, Single-Arm, Exploratory Phase II Clinical Study
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Guoxin Ren
- Numer telefonu: 13916948812
- E-mail: renguoxincn@sina.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200011
- Rekrutacyjny
- the Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
Kontakt:
- Guoxin Ren, M.D.
- Numer telefonu: 13916948812
- E-mail: renguoxincn@sina.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 and ≤75 years, male or female; Histologically or cytologically confirmed head and neck squamous cell carcinoma; Prior first-line systemic therapy (including chemotherapy, targeted therapy, and immunotherapy) with disease progression or judged by the clinician to no longer derive clinical benefit; ECOG performance status score of 0-2 and a life expectancy of at least 3 months; At least one measurable lesion on imaging according to the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST v1.1, Appendix 3);
Adequate major organ function, with subjects meeting the following laboratory parameters:
Complete blood count meeting the following criteria (no blood transfusion, blood products, granulocyte colony-stimulating factor, or other hematopoietic growth factors within 7 days prior to the test): WBC ≥3.0×10^9/L, ANC ≥1.5×10^9/L, platelets ≥100×10^9/L, hemoglobin ≥90 g/L; Blood biochemistry meeting the following criteria: total bilirubin ≤1.5×ULN, AST, ALT, or ALP ≤2.5×ULN (for subjects with liver metastases, ALT, AST, or ALP ≤5×ULN is permitted; for subjects with bone metastases, ALP ≤10×ULN is permitted); serum creatinine ≤1.5×ULN and creatinine clearance (calculated using the Cockcroft-Gault formula, Appendix 4) ≥50 mL/min; Adequate coagulation function, defined as INR ≤1.5×ULN and PT or APTT ≤1.5×ULN; Subjects of childbearing potential must agree to use highly effective contraceptive measures during the trial. Women of childbearing potential must have a negative serum or urine pregnancy test within 72 hours prior to the start of chemotherapy; Good compliance, able to undergo treatment and follow-up, and willing to comply with the study requirements; voluntary signing of the informed consent form.
Exclusion Criteria:
- Known allergy or intolerance to any study treatment or any excipient; Presence of uncontrolled serious medical conditions, such as severe comorbidities including severe cardiac disease, cerebrovascular disease, uncontrolled diabetes, uncontrolled hypertension, uncontrolled infection, active peptic ulcer, etc.; Other malignancies within the past 5 years, except for adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, localized prostate cancer after radical surgery, or ductal carcinoma in situ after radical surgery; Requirement for concomitant use of other antineoplastic drugs; Receipt of any other investigational drug or participation in another interventional clinical trial within 30 days prior to screening; History of psychotropic substance abuse with inability to abstain, or presence of psychiatric disorders; Pregnant or breastfeeding women; Patients deemed unsuitable for enrollment by the investigator.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Paclitaxel polymeric micelles
Paclitaxel polymeric micelles for injection 300 mg/m², IV infusion over ≥3 hours, Day 1; carboplatin AUC 5, IV infusion over 1 hour, Day 1.
Each cycle consists of 3 weeks (Q3W), for a total of 3 cycles.
(Efficacy assessment will be performed after 3 cycles of treatment.
In the absence of disease progression, treatment may be continued until disease progression (PD), intolerable toxicity, withdrawal of informed consent, initiation of other antineoplastic therapy, death, or other protocol-specified criteria for treatment discontinuation, whichever occurs first.)
|
Paclitaxel polymeric micelles for injection 300 mg/m², IV infusion over ≥3 hours, Day 1; carboplatin AUC 5, IV infusion over 1 hour, Day 1.
Each cycle consists of 3 weeks (Q3W), for a total of 3 cycles.
(Efficacy assessment will be performed after 3 cycles of treatment.
In the absence of disease progression, treatment may be continued until disease progression (PD), intolerable toxicity, withdrawal of informed consent, initiation of other antineoplastic therapy, death, or other protocol-specified criteria for treatment discontinuation, whichever occurs first.)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
obiektywny wskaźnik odpowiedzi
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
ORR zdefiniowano jako odsetek uczestników populacji analizy, którzy mają pełną odpowiedź (CR: Zniknięcie wszystkich zmian docelowych) lub częściowa odpowiedź (PR: ≥30% spadek suma średnic zmian docelowych) na recist 1,1. |
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bez progresji przetrwanie na recist 1.1
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
PFS zdefiniowano jako czas od rejestracji do pierwszego udokumentowanego PD na RECIST 1.1 lub śmierć z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpiło pierwsze.
Według RECIST 1.1 PD zdefiniowano jako ≥20% wzrost sumy średnic zmian docelowych.
Oprócz względnego wzrostu o 20%, suma musiała wykazać bezwzględny wzrost o ≥5 mm.
Wygląd jednego lub więcej nowych zmian uznano również za PD
|
12 miesięcy
|
|
Ogólne przeżycie
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
OS został zdefiniowany jako czas od rejestracji do śmierci z powodu jakiejkolwiek przyczyny.
Uczestnicy bez udokumentowanej śmierci w momencie końcowej analizy zostali ocenzurowani w dniu ostatniego okresu obserwacji.
|
12 miesięcy
|
|
Liczba uczestników doświadczających zdarzenia niepożądanego (AE)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
AE zdefiniowano jako każde niezdolne występowanie medyczne u uczestnika podawanego produktu farmaceutycznego i który niekoniecznie musiał mieć związek przyczynowy z tym leczeniem.
AE może zatem być dowolnym niekorzystnym i niezamierzonym znakiem, objawem lub chorobą tymczasowo związaną z stosowaniem produktu leczniczego lub procedury specyficznej dla protokołu, niezależnie od tego, czy jest to powiązane z procedurą leczniczą lub procedurą specyfikowaną przez protokoły.
Każde pogorszenie wcześniej istniejącego stanu, które było czasowo związane z stosowaniem produktu sponsora, było również AE.
Liczba uczestników, którzy doświadczyli co najmniej jednego AE, została zgłoszona dla każdego ramienia leczenia.
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Yue He, M.D., the Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SH9H-2026-T347-2
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .