- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07662746
Efficacy and Safety of Paclitaxel Polymeric Micelles in Patients With Recurrent/Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma
Efficacy and Safety of Paclitaxel Polymeric Micelles in Patients With Recurrent/Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma: An Open-Label, Single-Arm, Exploratory Phase II Clinical Study
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Guoxin Ren
- Numero di telefono: 13916948812
- Email: renguoxincn@sina.com
Luoghi di studio
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 200011
- Reclutamento
- the Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
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Contatto:
- Guoxin Ren, M.D.
- Numero di telefono: 13916948812
- Email: renguoxincn@sina.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 and ≤75 years, male or female; Histologically or cytologically confirmed head and neck squamous cell carcinoma; Prior first-line systemic therapy (including chemotherapy, targeted therapy, and immunotherapy) with disease progression or judged by the clinician to no longer derive clinical benefit; ECOG performance status score of 0-2 and a life expectancy of at least 3 months; At least one measurable lesion on imaging according to the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST v1.1, Appendix 3);
Adequate major organ function, with subjects meeting the following laboratory parameters:
Complete blood count meeting the following criteria (no blood transfusion, blood products, granulocyte colony-stimulating factor, or other hematopoietic growth factors within 7 days prior to the test): WBC ≥3.0×10^9/L, ANC ≥1.5×10^9/L, platelets ≥100×10^9/L, hemoglobin ≥90 g/L; Blood biochemistry meeting the following criteria: total bilirubin ≤1.5×ULN, AST, ALT, or ALP ≤2.5×ULN (for subjects with liver metastases, ALT, AST, or ALP ≤5×ULN is permitted; for subjects with bone metastases, ALP ≤10×ULN is permitted); serum creatinine ≤1.5×ULN and creatinine clearance (calculated using the Cockcroft-Gault formula, Appendix 4) ≥50 mL/min; Adequate coagulation function, defined as INR ≤1.5×ULN and PT or APTT ≤1.5×ULN; Subjects of childbearing potential must agree to use highly effective contraceptive measures during the trial. Women of childbearing potential must have a negative serum or urine pregnancy test within 72 hours prior to the start of chemotherapy; Good compliance, able to undergo treatment and follow-up, and willing to comply with the study requirements; voluntary signing of the informed consent form.
Exclusion Criteria:
- Known allergy or intolerance to any study treatment or any excipient; Presence of uncontrolled serious medical conditions, such as severe comorbidities including severe cardiac disease, cerebrovascular disease, uncontrolled diabetes, uncontrolled hypertension, uncontrolled infection, active peptic ulcer, etc.; Other malignancies within the past 5 years, except for adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, localized prostate cancer after radical surgery, or ductal carcinoma in situ after radical surgery; Requirement for concomitant use of other antineoplastic drugs; Receipt of any other investigational drug or participation in another interventional clinical trial within 30 days prior to screening; History of psychotropic substance abuse with inability to abstain, or presence of psychiatric disorders; Pregnant or breastfeeding women; Patients deemed unsuitable for enrollment by the investigator.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Paclitaxel polymeric micelles
Paclitaxel polymeric micelles for injection 300 mg/m², IV infusion over ≥3 hours, Day 1; carboplatin AUC 5, IV infusion over 1 hour, Day 1.
Each cycle consists of 3 weeks (Q3W), for a total of 3 cycles.
(Efficacy assessment will be performed after 3 cycles of treatment.
In the absence of disease progression, treatment may be continued until disease progression (PD), intolerable toxicity, withdrawal of informed consent, initiation of other antineoplastic therapy, death, or other protocol-specified criteria for treatment discontinuation, whichever occurs first.)
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Paclitaxel polymeric micelles for injection 300 mg/m², IV infusion over ≥3 hours, Day 1; carboplatin AUC 5, IV infusion over 1 hour, Day 1.
Each cycle consists of 3 weeks (Q3W), for a total of 3 cycles.
(Efficacy assessment will be performed after 3 cycles of treatment.
In the absence of disease progression, treatment may be continued until disease progression (PD), intolerable toxicity, withdrawal of informed consent, initiation of other antineoplastic therapy, death, or other protocol-specified criteria for treatment discontinuation, whichever occurs first.)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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tasso di risposta obiettivo
Lasso di tempo: 12 mesi
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ORR è stato definito come la percentuale di partecipanti alla popolazione di analisi che hanno una risposta completa (CR: scomparsa di tutte le lesioni target) o una risposta parziale (PR: riduzione ≥30% della somma dei diametri delle lesioni target) per RECIST 1.1. |
12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione per RECIST 1.1
Lasso di tempo: 12 mesi
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La PFS è stata definita come il tempo dall'iscrizione al primo PD documentato per RECIST 1.1, o morte a causa di qualsiasi causa, a seconda di quale si è verificata prima.
Per RECIST 1.1, il PD è stato definito come un aumento ≥20% della somma dei diametri delle lesioni target.
Oltre all'aumento relativo del 20%, la somma ha dovuto dimostrare un aumento assoluto di ≥5 mm.
L'apparizione di una o più nuove lesioni è stata considerata PD
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12 mesi
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 12 mesi
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Il sistema operativo è stato definito come il tempo dall'iscrizione alla morte a causa di qualsiasi causa.
I partecipanti senza morte documentata al momento dell'analisi finale sono stati censurati alla data dell'ultimo follow-up.
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12 mesi
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Numero di partecipanti che vivono un evento avverso (AE)
Lasso di tempo: 12 mesi
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Un AE è stato definito come qualsiasi evento medico spiacevole in un partecipante ha somministrato un prodotto farmaceutico e che non doveva necessariamente avere una relazione causale con questo trattamento.
Un AE potrebbe quindi essere un segno, un sintomo o una malattia sfavorevoli e non intenzionali associati temporalmente all'uso di un prodotto medicinale o procedura specificata dal protocollo, indipendentemente dal fatto che il prodotto medicinale o la procedura specificata dal protocollo.
Qualsiasi peggioramento di una condizione preesistente che era temporalmente associata all'uso del prodotto dello sponsor era anche un AE.
Il numero di partecipanti che hanno sperimentato almeno un AE è stato segnalato per ogni braccio di trattamento.
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Yue He, M.D., the Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SH9H-2026-T347-2
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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