- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07662746
Efficacy and Safety of Paclitaxel Polymeric Micelles in Patients With Recurrent/Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma
Efficacy and Safety of Paclitaxel Polymeric Micelles in Patients With Recurrent/Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma: An Open-Label, Single-Arm, Exploratory Phase II Clinical Study
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Guoxin Ren
- Telefoonnummer: 13916948812
- E-mail: renguoxincn@sina.com
Studie Locaties
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200011
- Werving
- the Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
Contact:
- Guoxin Ren, M.D.
- Telefoonnummer: 13916948812
- E-mail: renguoxincn@sina.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 and ≤75 years, male or female; Histologically or cytologically confirmed head and neck squamous cell carcinoma; Prior first-line systemic therapy (including chemotherapy, targeted therapy, and immunotherapy) with disease progression or judged by the clinician to no longer derive clinical benefit; ECOG performance status score of 0-2 and a life expectancy of at least 3 months; At least one measurable lesion on imaging according to the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST v1.1, Appendix 3);
Adequate major organ function, with subjects meeting the following laboratory parameters:
Complete blood count meeting the following criteria (no blood transfusion, blood products, granulocyte colony-stimulating factor, or other hematopoietic growth factors within 7 days prior to the test): WBC ≥3.0×10^9/L, ANC ≥1.5×10^9/L, platelets ≥100×10^9/L, hemoglobin ≥90 g/L; Blood biochemistry meeting the following criteria: total bilirubin ≤1.5×ULN, AST, ALT, or ALP ≤2.5×ULN (for subjects with liver metastases, ALT, AST, or ALP ≤5×ULN is permitted; for subjects with bone metastases, ALP ≤10×ULN is permitted); serum creatinine ≤1.5×ULN and creatinine clearance (calculated using the Cockcroft-Gault formula, Appendix 4) ≥50 mL/min; Adequate coagulation function, defined as INR ≤1.5×ULN and PT or APTT ≤1.5×ULN; Subjects of childbearing potential must agree to use highly effective contraceptive measures during the trial. Women of childbearing potential must have a negative serum or urine pregnancy test within 72 hours prior to the start of chemotherapy; Good compliance, able to undergo treatment and follow-up, and willing to comply with the study requirements; voluntary signing of the informed consent form.
Exclusion Criteria:
- Known allergy or intolerance to any study treatment or any excipient; Presence of uncontrolled serious medical conditions, such as severe comorbidities including severe cardiac disease, cerebrovascular disease, uncontrolled diabetes, uncontrolled hypertension, uncontrolled infection, active peptic ulcer, etc.; Other malignancies within the past 5 years, except for adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, localized prostate cancer after radical surgery, or ductal carcinoma in situ after radical surgery; Requirement for concomitant use of other antineoplastic drugs; Receipt of any other investigational drug or participation in another interventional clinical trial within 30 days prior to screening; History of psychotropic substance abuse with inability to abstain, or presence of psychiatric disorders; Pregnant or breastfeeding women; Patients deemed unsuitable for enrollment by the investigator.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Paclitaxel polymeric micelles
Paclitaxel polymeric micelles for injection 300 mg/m², IV infusion over ≥3 hours, Day 1; carboplatin AUC 5, IV infusion over 1 hour, Day 1.
Each cycle consists of 3 weeks (Q3W), for a total of 3 cycles.
(Efficacy assessment will be performed after 3 cycles of treatment.
In the absence of disease progression, treatment may be continued until disease progression (PD), intolerable toxicity, withdrawal of informed consent, initiation of other antineoplastic therapy, death, or other protocol-specified criteria for treatment discontinuation, whichever occurs first.)
|
Paclitaxel polymeric micelles for injection 300 mg/m², IV infusion over ≥3 hours, Day 1; carboplatin AUC 5, IV infusion over 1 hour, Day 1.
Each cycle consists of 3 weeks (Q3W), for a total of 3 cycles.
(Efficacy assessment will be performed after 3 cycles of treatment.
In the absence of disease progression, treatment may be continued until disease progression (PD), intolerable toxicity, withdrawal of informed consent, initiation of other antineoplastic therapy, death, or other protocol-specified criteria for treatment discontinuation, whichever occurs first.)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
objectieve responspercentage
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Orr werd gedefinieerd als het percentage deelnemers in de analysepopulatie die een volledige reactie hebben (Cr: Verdwijning van alle doellaesies) of een gedeeltelijke respons (PR: ≥30% afname van de som van diameters van doellaesies) per RECIST 1.1. |
12 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Progressievrije overleving per recist 1.1
Tijdsspanne: 12 maanden
|
PFS werd gedefinieerd als de tijd van inschrijving bij de eerste gedocumenteerde PD per Recist 1.1, of overlijden vanwege enige oorzaak, afhankelijk van wat zich eerst voordeed.
Per RECIST 1.1 werd PD gedefinieerd als een toename van ≥20% in de som van diameters van doellaesies.
Naast de relatieve toename van 20%, moest de som een absolute toename van ≥5 mm aantonen.
Het uiterlijk van een of meer nieuwe laesies werd ook beschouwd als PD
|
12 maanden
|
|
Algemene overleving
Tijdsspanne: 12 maanden
|
OS werd gedefinieerd als de tijd van inschrijving tot de dood vanwege enige oorzaak.
Deelnemers zonder gedocumenteerde overlijden ten tijde van de uiteindelijke analyse werden gecensureerd op de datum van de laatste follow-up.
|
12 maanden
|
|
Aantal deelnemers die een bijwerkingen ervaren (AE)
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Een AE werd gedefinieerd als een ongewenste medische gebeurtenis bij een deelnemer die een farmaceutisch product heeft toegediend en die niet noodzakelijkerwijs een causale relatie met deze behandeling hoefde te hebben.
Een AE kan daarom een ongunstig en onbedoeld teken, symptoom of ziekte zijn die tijdelijk geassocieerd zijn met het gebruik van een medicinaal product of protocol-gespecificeerde procedure, al dan niet beschouwd als gerelateerd aan het medicinale product of protocol gespecificeerde procedure.
Elke verslechtering van een reeds bestaande aandoening die tijdelijk werd geassocieerd met het gebruik van het product van de sponsor was ook een AE.
Het aantal deelnemers dat ten minste één AE heeft meegemaakt, werd gerapporteerd voor elke behandelingsarm.
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Yue He, M.D., the Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SH9H-2026-T347-2
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .