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4-STEP-Training Program for Doomscrolling, Cyberchondriac Behavior and Psychiatric Symptoms (4-STEP-TPS) Among Individuals With Social Media Addiction ((4-STEP-TPS))

2026년 6월 17일 업데이트: Qasir Abbas, Government College University Faisalabad

Effectiveness of 4-Step Training Program for Doomscrolling, Cyberchondriac Behavior and Psychiatric Symptoms Among Individuals With Social Media Addiction: A Randomized Trial

The goal of this clinical trial is to evaluate the effectiveness of the 4-Step Training Program for Social Media Addiction (4-STEP-TPS) in reducing social media addiction, doomscrolling, cyberchondriac behavior, depressive symptoms, and health anxiety among young adults. The study aims to promote healthier digital habits, psychological well-being, and improved daily functioning. Participants with elevated social media addiction will complete a 4-week intervention with one session per week. They will be randomly assigned to either an intervention group or a waitlist control group. Pre- and post-intervention assessments will be conducted to determine the program's effectiveness.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

In this research, a sample of approximately N = 300 young adults will be initially enrolled for eligibility screening from public and private universities in Faisalabad and Sahiwal, Pakistan, using purposive sampling techniques. Participants will be aged between 18 and 28 years and will have no history of severe physical, psychiatric, or psychological disorders. After eligibility assessment and screening based on standardized measures, N = 80 participants will be selected and randomly allocated to the experimental and waitlist control groups.

This study is expected to provide valuable evidence for mental health practitioners regarding effective interventions for managing social media addiction among young adults. The 4-STEP Training Program is anticipated to enhance participants' awareness and understanding of problematic digital behaviors, including doomscrolling and cyberchondriac behavior. The intervention is also expected to reduce depressive symptoms and health anxiety, improve self-regulation and promote healthier digital habits. Furthermore, the program is expected to enhance psychological well-being, academic functioning, and overall productivity while significantly reducing levels of social media addiction.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Atika Shafi, MS Clinical Psychology

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab Province
      • Faisalabad, Punjab Province, 파키스탄, 38000
        • Government College University Faisalabad
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

Inclusion Criteria:

  • Age range: 18-29 years
  • No physical, psychiatric, or psychological conditions
  • Minimum score of 84 on the Social Networking Addiction Scale (SNAS)
  • Minimum score of 23 on the Cyberchondria Severity Scale (CSS-12)

Exclusion Criteria:

  • Age below 18 or above 29 years
  • Presence of any physical, psychiatric, or psychological conditions
  • Score below 84 on the Social Networking Addiction Scale (SNAS)
  • Score below 23 on the Cyberchondria Severity Scale (CSS-12)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
간섭 없음
실험적: 실험그룹: 개별 설정
1-1 환경의 4-STEP-교육 프로그램
행동: 4-STEP-Training Program for Social Media Addiction (4-STEP-TPS)
4 Modules with 1 Module being delivered in 1 weekly session of approximately 90 minutes. The details of each module/step is described as follows: Step 1 (Module 1): S = Screening, Assessment and Psychoeducation: Involves screening and assessment of the problem, interpretation of the results, feedback and psychoeducation, identifying and breaking the resistance, motivation, and conceptualization. Step 2 (Module 2): T = Treatment Conceptualization and Planning: Involves pattern identification, distortion identification, as well as pattern and distortions modifications. Step 3 (Module 3): E = Effective Management Strategies: Involves management strategies to treat the earlier identified patterns as well as the implementation and confirmation of activities via a Pattern Schedule Chart. Step 4 (Module 4): P = Prevention (Lapse-Relapse): Involves self-reflection and support building, monitoring and dependency check and slip plans and support additions

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소셜 네트워킹 중독 척도(SNAS)
기간: 심사 시 4주 후, 최대 6개월까지 재평가
소셜 네트워킹 중독 척도(SNAS)는 6차원 돌출성(항목 1-4), 기분 변화(항목 5-7), 내성(항목 8-10), 금단(항목 8-10)에 걸쳐 모든 형태의 소셜 네트워킹 중독을 측정하기 위해 개발되었습니다. 항목 11-14), 갈등(항목 15-17) 및 재발(항목 18-21)(Shahnawaz & Rehman, 2020). SNAS는 1(매우 동의하지 않음)부터 7(매우 동의함)까지의 7점 Likert 척도로 평가된 21개 항목 척도로 구성된 자가 보고 척도입니다. 점수 범위는 21에서 147까지입니다. 총점 84점 이상이면 중독을 의미합니다. 이 척도는 Shahnawaz 및 Rehman(2020)이 보고한 대로 0.88의 우수한 테스트-재테스트 신뢰도와 우수한 타당성을 보여주었습니다.
심사 시 4주 후, 최대 6개월까지 재평가
Cyberchondria Severity Scale (CSS-12)
기간: At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
The Cyberchondria Severity Scale-12 (CSS-12), developed by Eoin McElroy et al. (2019), is a 12-item self-report measure assessing excessive, anxiety-provoking online health searches across four dimensions: compulsion, distress, excessiveness, and reassurance-seeking. Items are rated on a 5-point Likert scale (1 = Never to 5 = Always), with total scores ranging from 12-60; higher scores indicate greater cyberchondria. The scale is brief, reliable, and valid, suitable for both clinical and non-clinical populations, and widely used to evaluate problematic health-related online behavior.
At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
Doomscrolling Scale (DS)
기간: At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
The Doomscrolling Scale was developed to assess compulsive engagement with negative online news content and excessive scrolling behavior, particularly during times of crisis (Sharma et al., 2022). The scale measures three core dimensions: obsessive news consumption, emotional distress, and behavioral compulsion. It is a self-report instrument consisting of 15 items rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (never) to 5 (always). The total score is calculated by summing all item responses, with higher scores indicating greater levels of doomscrolling behavior. The scale has demonstrated good internal consistency (Cronbach's α = 0.88) and satisfactory construct validity (Sharma et al., 2022).
At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
Short Health Anxiety Inventory (SHAI)
기간: At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
The Short Health Anxiety Inventory (SHAI) was developed to assess health-related anxiety and preoccupation with physical symptoms, independent of actual medical status (Salkovskis et al., 2002). The scale measures two main dimensions: perceived likelihood of illness and perceived negative consequences of illness. It is a self-report instrument consisting of 18 items, each presenting four response options scored from 0 to 3, reflecting increasing levels of health anxiety. Total scores range from 0 to 54, with higher scores indicating greater levels of health anxiety. The SHAI has demonstrated excellent internal consistency, with reported Cronbach's alpha values ranging from 0.86 to 0.95, and strong convergent and construct validity. The HAI is a reliable and valid measure of health anxiety (Salkovskis et al., 2002).
At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
기간: At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
The Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) was developed to measure the severity of depressive symptoms based on the diagnostic criteria of major depressive disorder (Kroenke et al., 2001). The scale assesses nine core symptoms of depression, including low mood, loss of interest, fatigue, sleep disturbances, appetite changes, concentration difficulties, feelings of worthlessness, psychomotor changes, and suicidal ideation. The PHQ-9 is a self-report instrument consisting of 9 items rated on a 4-point Likert scale ranging from 0 (not at all) to 3 (nearly every day). Total scores range from 0 to 27, with higher scores indicating greater severity of depressive symptoms. The Patient Health Questionnaire (PHQ) is a self-administered version of the PRIME-MD diagnostic instrument for common mental disorders(The PHQ-9 - Kroenke - 2001 - Journal of General Internal Medicine - Wiley Online Library, 2001).
At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Government College University Faisalabad

수사관

  • 수석 연구원: Qasir Abbas, PhD Clinical Psychology, Government College University Faisalabad

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 7월 5일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 10일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 17일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GCUF_CT_STP

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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