4-STEP-Training Program for Doomscrolling, Cyberchondriac Behavior and Psychiatric Symptoms (4-STEP-TPS) Among Individuals With Social Media Addiction ((4-STEP-TPS))
17 de junho de 2026 atualizado por: Qasir Abbas, Government College University Faisalabad
Effectiveness of 4-Step Training Program for Doomscrolling, Cyberchondriac Behavior and Psychiatric Symptoms Among Individuals With Social Media Addiction: A Randomized Trial
The goal of this clinical trial is to evaluate the effectiveness of the 4-Step Training Program for Social Media Addiction (4-STEP-TPS) in reducing social media addiction, doomscrolling, cyberchondriac behavior, depressive symptoms, and health anxiety among young adults.
The study aims to promote healthier digital habits, psychological well-being, and improved daily functioning.
Participants with elevated social media addiction will complete a 4-week intervention with one session per week.
They will be randomly assigned to either an intervention group or a waitlist control group.
Pre- and post-intervention assessments will be conducted to determine the program's effectiveness.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
In this research, a sample of approximately N = 300 young adults will be initially enrolled for eligibility screening from public and private universities in Faisalabad and Sahiwal, Pakistan, using purposive sampling techniques. Participants will be aged between 18 and 28 years and will have no history of severe physical, psychiatric, or psychological disorders. After eligibility assessment and screening based on standardized measures, N = 80 participants will be selected and randomly allocated to the experimental and waitlist control groups.
This study is expected to provide valuable evidence for mental health practitioners regarding effective interventions for managing social media addiction among young adults. The 4-STEP Training Program is anticipated to enhance participants' awareness and understanding of problematic digital behaviors, including doomscrolling and cyberchondriac behavior. The intervention is also expected to reduce depressive symptoms and health anxiety, improve self-regulation and promote healthier digital habits. Furthermore, the program is expected to enhance psychological well-being, academic functioning, and overall productivity while significantly reducing levels of social media addiction.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Qasir Abbas, PhD Clinical Psychology
- Número de telefone: 923337683133
- E-mail: qasirabbas47@yahoo.com
Estude backup de contato
- Nome: Atika Shafi, MS Clinical Psychology
Locais de estudo
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Punjab Province
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Faisalabad, Punjab Province, Paquistão, 38000
- Government College University Faisalabad
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Contato:
- Qasir Abbas, PhD Clinical Psychology
- Número de telefone: 923337683133
- E-mail: qasirabbas47@yahoo.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age range: 18-29 years
- No physical, psychiatric, or psychological conditions
- Minimum score of 84 on the Social Networking Addiction Scale (SNAS)
- Minimum score of 23 on the Cyberchondria Severity Scale (CSS-12)
Exclusion Criteria:
- Age below 18 or above 29 years
- Presence of any physical, psychiatric, or psychological conditions
- Score below 84 on the Social Networking Addiction Scale (SNAS)
- Score below 23 on the Cyberchondria Severity Scale (CSS-12)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Grupo de controle
Sem intervenção
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Experimental: Grupo Experimental: Ambiente Individual
Programa de treinamento em 4 etapas em configuração 1-1
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4 Modules with 1 Module being delivered in 1 weekly session of approximately 90 minutes.
The details of each module/step is described as follows: Step 1 (Module 1): S = Screening, Assessment and Psychoeducation: Involves screening and assessment of the problem, interpretation of the results, feedback and psychoeducation, identifying and breaking the resistance, motivation, and conceptualization.
Step 2 (Module 2): T = Treatment Conceptualization and Planning: Involves pattern identification, distortion identification, as well as pattern and distortions modifications.
Step 3 (Module 3): E = Effective Management Strategies: Involves management strategies to treat the earlier identified patterns as well as the implementation and confirmation of activities via a Pattern Schedule Chart.
Step 4 (Module 4): P = Prevention (Lapse-Relapse): Involves self-reflection and support building, monitoring and dependency check and slip plans and support additions
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Vício em Redes Sociais (SNAS)
Prazo: Na triagem, após 4 semanas, e na reavaliação até 6 meses
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A Escala de Vício em Redes Sociais (SNAS) foi desenvolvida para medir o vício em todas as formas de redes sociais em seis dimensões: saliência (itens 1-4), modificação de humor (itens 5-7), tolerância (itens 8-10), abstinência ( itens 11-14), conflito (item 15-17) e recaída (itens 18-21) (Shahnawaz & Rehman, 2020).
O SNAS é uma escala de autorrelato que envolve uma escala de 21 itens classificados em uma escala Likert de 7 pontos que varia de 1 (discordo totalmente) a 7 (concordo totalmente).
A pontuação pode variar de 21 a 147.
Qualquer pontuação acima de uma pontuação total de 84 significa vício.
A escala demonstrou boa confiabilidade teste-reteste de 0,88 e boa validade conforme relatado por Shahnawaz e Rehman (2020).
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Na triagem, após 4 semanas, e na reavaliação até 6 meses
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Cyberchondria Severity Scale (CSS-12)
Prazo: At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
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The Cyberchondria Severity Scale-12 (CSS-12), developed by Eoin McElroy et al. (2019), is a 12-item self-report measure assessing excessive, anxiety-provoking online health searches across four dimensions: compulsion, distress, excessiveness, and reassurance-seeking.
Items are rated on a 5-point Likert scale (1 = Never to 5 = Always), with total scores ranging from 12-60; higher scores indicate greater cyberchondria.
The scale is brief, reliable, and valid, suitable for both clinical and non-clinical populations, and widely used to evaluate problematic health-related online behavior.
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At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
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Doomscrolling Scale (DS)
Prazo: At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
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The Doomscrolling Scale was developed to assess compulsive engagement with negative online news content and excessive scrolling behavior, particularly during times of crisis (Sharma et al., 2022).
The scale measures three core dimensions: obsessive news consumption, emotional distress, and behavioral compulsion.
It is a self-report instrument consisting of 15 items rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (never) to 5 (always).
The total score is calculated by summing all item responses, with higher scores indicating greater levels of doomscrolling behavior.
The scale has demonstrated good internal consistency (Cronbach's α = 0.88) and satisfactory construct validity (Sharma et al., 2022).
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At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
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Short Health Anxiety Inventory (SHAI)
Prazo: At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
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The Short Health Anxiety Inventory (SHAI) was developed to assess health-related anxiety and preoccupation with physical symptoms, independent of actual medical status (Salkovskis et al., 2002).
The scale measures two main dimensions: perceived likelihood of illness and perceived negative consequences of illness.
It is a self-report instrument consisting of 18 items, each presenting four response options scored from 0 to 3, reflecting increasing levels of health anxiety.
Total scores range from 0 to 54, with higher scores indicating greater levels of health anxiety.
The SHAI has demonstrated excellent internal consistency, with reported Cronbach's alpha values ranging from 0.86 to 0.95, and strong convergent and construct validity.
The HAI is a reliable and valid measure of health anxiety (Salkovskis et al., 2002).
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At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
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Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
Prazo: At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
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The Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) was developed to measure the severity of depressive symptoms based on the diagnostic criteria of major depressive disorder (Kroenke et al., 2001).
The scale assesses nine core symptoms of depression, including low mood, loss of interest, fatigue, sleep disturbances, appetite changes, concentration difficulties, feelings of worthlessness, psychomotor changes, and suicidal ideation.
The PHQ-9 is a self-report instrument consisting of 9 items rated on a 4-point Likert scale ranging from 0 (not at all) to 3 (nearly every day).
Total scores range from 0 to 27, with higher scores indicating greater severity of depressive symptoms.
The Patient Health Questionnaire (PHQ) is a self-administered version of the PRIME-MD diagnostic instrument for common mental disorders(The PHQ-9 - Kroenke - 2001 - Journal of General Internal Medicine - Wiley Online Library, 2001).
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At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Qasir Abbas, PhD Clinical Psychology, Government College University Faisalabad
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
5 de julho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
10 de setembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de setembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de junho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
23 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de junho de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GCUF_CT_STP
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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