4-STEP-Training Program for Doomscrolling, Cyberchondriac Behavior and Psychiatric Symptoms (4-STEP-TPS) Among Individuals With Social Media Addiction ((4-STEP-TPS))
17. Juni 2026 aktualisiert von: Qasir Abbas, Government College University Faisalabad
Effectiveness of 4-Step Training Program for Doomscrolling, Cyberchondriac Behavior and Psychiatric Symptoms Among Individuals With Social Media Addiction: A Randomized Trial
The goal of this clinical trial is to evaluate the effectiveness of the 4-Step Training Program for Social Media Addiction (4-STEP-TPS) in reducing social media addiction, doomscrolling, cyberchondriac behavior, depressive symptoms, and health anxiety among young adults.
The study aims to promote healthier digital habits, psychological well-being, and improved daily functioning.
Participants with elevated social media addiction will complete a 4-week intervention with one session per week.
They will be randomly assigned to either an intervention group or a waitlist control group.
Pre- and post-intervention assessments will be conducted to determine the program's effectiveness.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In this research, a sample of approximately N = 300 young adults will be initially enrolled for eligibility screening from public and private universities in Faisalabad and Sahiwal, Pakistan, using purposive sampling techniques. Participants will be aged between 18 and 28 years and will have no history of severe physical, psychiatric, or psychological disorders. After eligibility assessment and screening based on standardized measures, N = 80 participants will be selected and randomly allocated to the experimental and waitlist control groups.
This study is expected to provide valuable evidence for mental health practitioners regarding effective interventions for managing social media addiction among young adults. The 4-STEP Training Program is anticipated to enhance participants' awareness and understanding of problematic digital behaviors, including doomscrolling and cyberchondriac behavior. The intervention is also expected to reduce depressive symptoms and health anxiety, improve self-regulation and promote healthier digital habits. Furthermore, the program is expected to enhance psychological well-being, academic functioning, and overall productivity while significantly reducing levels of social media addiction.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
80
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Qasir Abbas, PhD Clinical Psychology
- Telefonnummer: 923337683133
- E-Mail: qasirabbas47@yahoo.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Atika Shafi, MS Clinical Psychology
Studienorte
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Punjab Province
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Faisalabad, Punjab Province, Pakistan, 38000
- Government College University Faisalabad
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Kontakt:
- Qasir Abbas, PhD Clinical Psychology
- Telefonnummer: 923337683133
- E-Mail: qasirabbas47@yahoo.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age range: 18-29 years
- No physical, psychiatric, or psychological conditions
- Minimum score of 84 on the Social Networking Addiction Scale (SNAS)
- Minimum score of 23 on the Cyberchondria Severity Scale (CSS-12)
Exclusion Criteria:
- Age below 18 or above 29 years
- Presence of any physical, psychiatric, or psychological conditions
- Score below 84 on the Social Networking Addiction Scale (SNAS)
- Score below 23 on the Cyberchondria Severity Scale (CSS-12)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kein Eingriff
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Experimental: Experimentelle Gruppe: Individuelles Setting
4-STEP-Trainingsprogramm im 1-1-Setting
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4 Modules with 1 Module being delivered in 1 weekly session of approximately 90 minutes.
The details of each module/step is described as follows: Step 1 (Module 1): S = Screening, Assessment and Psychoeducation: Involves screening and assessment of the problem, interpretation of the results, feedback and psychoeducation, identifying and breaking the resistance, motivation, and conceptualization.
Step 2 (Module 2): T = Treatment Conceptualization and Planning: Involves pattern identification, distortion identification, as well as pattern and distortions modifications.
Step 3 (Module 3): E = Effective Management Strategies: Involves management strategies to treat the earlier identified patterns as well as the implementation and confirmation of activities via a Pattern Schedule Chart.
Step 4 (Module 4): P = Prevention (Lapse-Relapse): Involves self-reflection and support building, monitoring and dependency check and slip plans and support additions
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Suchtskala für soziale Netzwerke (SNAS)
Zeitfenster: Beim Screening nach 4 Wochen und Neubeurteilung bis zu 6 Monaten
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Die Social Networking Addiction Scale (SNAS) wurde entwickelt, um die Sucht nach allen Formen sozialer Netzwerke in den sechs Dimensionen Ausprägung (Items 1–4), Stimmungsveränderung (Items 5–7), Toleranz (Items 8–10) und Rückzug zu messen. Punkte 11–14), Konflikt (Punkt 15–17) und Rückfall (Punkte 18–21) (Shahnawaz & Rehman, 2020).
Bei der SNAS handelt es sich um eine Selbsteinschätzungsskala, die eine 21-Punkte-Skala umfasst, die auf einer 7-stufigen Likert-Skala von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 7 (stimme völlig zu) bewertet wird.
Die Punktzahl kann zwischen 21 und 147 liegen.
Jeder Wert über einem Gesamtwert von 84 weist auf eine Sucht hin.
Die Skala hat eine gute Test-Retest-Reliabilität von 0,88 und eine gute Validität gezeigt, wie von Shahnawaz und Rehman (2020) berichtet.
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Beim Screening nach 4 Wochen und Neubeurteilung bis zu 6 Monaten
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Cyberchondria Severity Scale (CSS-12)
Zeitfenster: At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
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The Cyberchondria Severity Scale-12 (CSS-12), developed by Eoin McElroy et al. (2019), is a 12-item self-report measure assessing excessive, anxiety-provoking online health searches across four dimensions: compulsion, distress, excessiveness, and reassurance-seeking.
Items are rated on a 5-point Likert scale (1 = Never to 5 = Always), with total scores ranging from 12-60; higher scores indicate greater cyberchondria.
The scale is brief, reliable, and valid, suitable for both clinical and non-clinical populations, and widely used to evaluate problematic health-related online behavior.
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At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
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Doomscrolling Scale (DS)
Zeitfenster: At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
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The Doomscrolling Scale was developed to assess compulsive engagement with negative online news content and excessive scrolling behavior, particularly during times of crisis (Sharma et al., 2022).
The scale measures three core dimensions: obsessive news consumption, emotional distress, and behavioral compulsion.
It is a self-report instrument consisting of 15 items rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (never) to 5 (always).
The total score is calculated by summing all item responses, with higher scores indicating greater levels of doomscrolling behavior.
The scale has demonstrated good internal consistency (Cronbach's α = 0.88) and satisfactory construct validity (Sharma et al., 2022).
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At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
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Short Health Anxiety Inventory (SHAI)
Zeitfenster: At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
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The Short Health Anxiety Inventory (SHAI) was developed to assess health-related anxiety and preoccupation with physical symptoms, independent of actual medical status (Salkovskis et al., 2002).
The scale measures two main dimensions: perceived likelihood of illness and perceived negative consequences of illness.
It is a self-report instrument consisting of 18 items, each presenting four response options scored from 0 to 3, reflecting increasing levels of health anxiety.
Total scores range from 0 to 54, with higher scores indicating greater levels of health anxiety.
The SHAI has demonstrated excellent internal consistency, with reported Cronbach's alpha values ranging from 0.86 to 0.95, and strong convergent and construct validity.
The HAI is a reliable and valid measure of health anxiety (Salkovskis et al., 2002).
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At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
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Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
Zeitfenster: At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
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The Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) was developed to measure the severity of depressive symptoms based on the diagnostic criteria of major depressive disorder (Kroenke et al., 2001).
The scale assesses nine core symptoms of depression, including low mood, loss of interest, fatigue, sleep disturbances, appetite changes, concentration difficulties, feelings of worthlessness, psychomotor changes, and suicidal ideation.
The PHQ-9 is a self-report instrument consisting of 9 items rated on a 4-point Likert scale ranging from 0 (not at all) to 3 (nearly every day).
Total scores range from 0 to 27, with higher scores indicating greater severity of depressive symptoms.
The Patient Health Questionnaire (PHQ) is a self-administered version of the PRIME-MD diagnostic instrument for common mental disorders(The PHQ-9 - Kroenke - 2001 - Journal of General Internal Medicine - Wiley Online Library, 2001).
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At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Qasir Abbas, PhD Clinical Psychology, Government College University Faisalabad
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
5. Juli 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
10. September 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
30. September 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Juni 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Juni 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Juni 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- GCUF_CT_STP
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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