4-STEP-Training Program for Doomscrolling, Cyberchondriac Behavior and Psychiatric Symptoms (4-STEP-TPS) Among Individuals With Social Media Addiction ((4-STEP-TPS))
17 июня 2026 г. обновлено: Qasir Abbas, Government College University Faisalabad
Effectiveness of 4-Step Training Program for Doomscrolling, Cyberchondriac Behavior and Psychiatric Symptoms Among Individuals With Social Media Addiction: A Randomized Trial
The goal of this clinical trial is to evaluate the effectiveness of the 4-Step Training Program for Social Media Addiction (4-STEP-TPS) in reducing social media addiction, doomscrolling, cyberchondriac behavior, depressive symptoms, and health anxiety among young adults.
The study aims to promote healthier digital habits, psychological well-being, and improved daily functioning.
Participants with elevated social media addiction will complete a 4-week intervention with one session per week.
They will be randomly assigned to either an intervention group or a waitlist control group.
Pre- and post-intervention assessments will be conducted to determine the program's effectiveness.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
In this research, a sample of approximately N = 300 young adults will be initially enrolled for eligibility screening from public and private universities in Faisalabad and Sahiwal, Pakistan, using purposive sampling techniques. Participants will be aged between 18 and 28 years and will have no history of severe physical, psychiatric, or psychological disorders. After eligibility assessment and screening based on standardized measures, N = 80 participants will be selected and randomly allocated to the experimental and waitlist control groups.
This study is expected to provide valuable evidence for mental health practitioners regarding effective interventions for managing social media addiction among young adults. The 4-STEP Training Program is anticipated to enhance participants' awareness and understanding of problematic digital behaviors, including doomscrolling and cyberchondriac behavior. The intervention is also expected to reduce depressive symptoms and health anxiety, improve self-regulation and promote healthier digital habits. Furthermore, the program is expected to enhance psychological well-being, academic functioning, and overall productivity while significantly reducing levels of social media addiction.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Qasir Abbas, PhD Clinical Psychology
- Номер телефона: 923337683133
- Электронная почта: qasirabbas47@yahoo.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Atika Shafi, MS Clinical Psychology
Места учебы
-
-
Punjab Province
-
Faisalabad, Punjab Province, Пакистан, 38000
- Government College University Faisalabad
-
Контакт:
- Qasir Abbas, PhD Clinical Psychology
- Номер телефона: 923337683133
- Электронная почта: qasirabbas47@yahoo.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- Age range: 18-29 years
- No physical, psychiatric, or psychological conditions
- Minimum score of 84 on the Social Networking Addiction Scale (SNAS)
- Minimum score of 23 on the Cyberchondria Severity Scale (CSS-12)
Exclusion Criteria:
- Age below 18 or above 29 years
- Presence of any physical, psychiatric, or psychological conditions
- Score below 84 on the Social Networking Addiction Scale (SNAS)
- Score below 23 on the Cyberchondria Severity Scale (CSS-12)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Без вмешательства
|
|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа: индивидуальная настройка
4-ШАГОВАЯ программа тренировок в формате 1-1
|
4 Modules with 1 Module being delivered in 1 weekly session of approximately 90 minutes.
The details of each module/step is described as follows: Step 1 (Module 1): S = Screening, Assessment and Psychoeducation: Involves screening and assessment of the problem, interpretation of the results, feedback and psychoeducation, identifying and breaking the resistance, motivation, and conceptualization.
Step 2 (Module 2): T = Treatment Conceptualization and Planning: Involves pattern identification, distortion identification, as well as pattern and distortions modifications.
Step 3 (Module 3): E = Effective Management Strategies: Involves management strategies to treat the earlier identified patterns as well as the implementation and confirmation of activities via a Pattern Schedule Chart.
Step 4 (Module 4): P = Prevention (Lapse-Relapse): Involves self-reflection and support building, monitoring and dependency check and slip plans and support additions
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала зависимости от социальных сетей (SNAS)
Временное ограничение: При скрининге через 4 недели и повторной оценке через 6 месяцев.
|
Шкала зависимости от социальных сетей (SNAS) была разработана для измерения зависимости от всех форм социальных сетей по шести измерениям: значимости (пункты 1–4), изменения настроения (пункты 5–7), толерантности (пункты 8–10), абстиненции (пункты 8–10). пункты 11–14), конфликт (пункты 15–17) и рецидив (пункты 18–21) (Шахнаваз и Рехман, 2020).
SNAS представляет собой шкалу самооценки, которая включает в себя шкалу из 21 пункта, оцененную по 7-балльной шкале Лайкерта в диапазоне от 1 (полностью не согласен) до 7 (полностью согласен).
Оценка может варьироваться от 21 до 147.
Любой балл выше 84 означает зависимость.
Шкала продемонстрировала хорошую надежность повторного тестирования (0,88) и хорошую достоверность, как сообщили Шахнаваз и Рехман (2020).
|
При скрининге через 4 недели и повторной оценке через 6 месяцев.
|
|
Cyberchondria Severity Scale (CSS-12)
Временное ограничение: At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
|
The Cyberchondria Severity Scale-12 (CSS-12), developed by Eoin McElroy et al. (2019), is a 12-item self-report measure assessing excessive, anxiety-provoking online health searches across four dimensions: compulsion, distress, excessiveness, and reassurance-seeking.
Items are rated on a 5-point Likert scale (1 = Never to 5 = Always), with total scores ranging from 12-60; higher scores indicate greater cyberchondria.
The scale is brief, reliable, and valid, suitable for both clinical and non-clinical populations, and widely used to evaluate problematic health-related online behavior.
|
At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
|
|
Doomscrolling Scale (DS)
Временное ограничение: At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
|
The Doomscrolling Scale was developed to assess compulsive engagement with negative online news content and excessive scrolling behavior, particularly during times of crisis (Sharma et al., 2022).
The scale measures three core dimensions: obsessive news consumption, emotional distress, and behavioral compulsion.
It is a self-report instrument consisting of 15 items rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (never) to 5 (always).
The total score is calculated by summing all item responses, with higher scores indicating greater levels of doomscrolling behavior.
The scale has demonstrated good internal consistency (Cronbach's α = 0.88) and satisfactory construct validity (Sharma et al., 2022).
|
At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
|
|
Short Health Anxiety Inventory (SHAI)
Временное ограничение: At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
|
The Short Health Anxiety Inventory (SHAI) was developed to assess health-related anxiety and preoccupation with physical symptoms, independent of actual medical status (Salkovskis et al., 2002).
The scale measures two main dimensions: perceived likelihood of illness and perceived negative consequences of illness.
It is a self-report instrument consisting of 18 items, each presenting four response options scored from 0 to 3, reflecting increasing levels of health anxiety.
Total scores range from 0 to 54, with higher scores indicating greater levels of health anxiety.
The SHAI has demonstrated excellent internal consistency, with reported Cronbach's alpha values ranging from 0.86 to 0.95, and strong convergent and construct validity.
The HAI is a reliable and valid measure of health anxiety (Salkovskis et al., 2002).
|
At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
|
|
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
Временное ограничение: At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
|
The Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) was developed to measure the severity of depressive symptoms based on the diagnostic criteria of major depressive disorder (Kroenke et al., 2001).
The scale assesses nine core symptoms of depression, including low mood, loss of interest, fatigue, sleep disturbances, appetite changes, concentration difficulties, feelings of worthlessness, psychomotor changes, and suicidal ideation.
The PHQ-9 is a self-report instrument consisting of 9 items rated on a 4-point Likert scale ranging from 0 (not at all) to 3 (nearly every day).
Total scores range from 0 to 27, with higher scores indicating greater severity of depressive symptoms.
The Patient Health Questionnaire (PHQ) is a self-administered version of the PRIME-MD diagnostic instrument for common mental disorders(The PHQ-9 - Kroenke - 2001 - Journal of General Internal Medicine - Wiley Online Library, 2001).
|
At screening, after 4 weeks, and reassessment up to 6 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Qasir Abbas, PhD Clinical Psychology, Government College University Faisalabad
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
5 июля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
10 сентября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 сентября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 июня 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 июня 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GCUF_CT_STP
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .