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The Value of a Simple Tool for the Early Detection of Decompensated Heart Failure in People Over 55 on Réunion Island: A Preliminary Study in Hospitals (DEPIST'IC-RUN) (DEPIST'IC-RUN)

2026년 6월 23일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

The goal of this study is to assess the discriminatory power of a previously developed tool for detecting decompensated heart failure-which includes, in particular, clinical signs-in a population of patients hospitalized in cardiology units in Réunion. The main question it aims to answer is : Would a simple and rapid screening tool for decompensated heart failure help identify a high probability of this condition in a population hospitalized in a cardiology unit in Réunion? This study includes patients aged 55 and older, who reside in Réunion, who were admitted on an unscheduled basis to the cardiology department at the Réunion University Hospital or the Ouest Réunion Hospital, for any reason (whether as an inpatient or in the intensive care unit)

The study is conducted in two phases:

Phase 1: Development of the new e-DELPHI consensus-based screening tool Phase 2: Administration of the Déspist'IC-Run early detection tool for decompensated heart failure and performance of the gold standard cardiology examination (RIPH3)

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

This is a preliminary, cross-sectional "diagnostic" ("screening") study (to assess validity relative to the gold standard test), conducted at two centers, evaluating a questionnaire that does not alter the patient's standard of care (prospective data collection).

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Patients aged 55 or older who reside on Réunion Island and are hospitalized in the cardiology department of the University Hospital (CHU) or the Centre Hospitalier Ouest Réunion (CHOR)

설명

Inclusion Criteria:

Patients:

  • Aged 55 and older
  • Admitted on an unscheduled basis to the cardiology department at the CHU (North and South campuses) and the CHOR for any reason (in general wards or intensive care)
  • Residents of Réunion
  • Able to read and write French
  • Enrolled in a social security program
  • Willing to participate in the study

Exclusion Criteria:

Patients:

  • Who cannot communicate in French
  • For whom it is impossible to administer the questionnaire
  • For whom the ETT and/or cardiology consultation are impossible
  • Who are under guardianship, conservatorship, or judicial protection

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Cardiology patients
Patients aged 55 or older admitted to a cardiology unit for any reason
Questionnaire for the Early Detection of Heart Failure

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Estimating the discriminant validity of a tool for detecting decompensated heart failure
기간: "From enrollment to the end of the study, at 6 month

The probability of having decompensated heart failure, as determined by a screening tool in the form of a questionnaire, will be calculated using the equation of a logistic regression model that explains the observed status (dependent variable) as determined by the gold standard test.

The gold standard test for establishing a definitive diagnosis of decompensated heart failure will combine three tests: a clinical examination by a cardiologist, a transthoracic Doppler echocardiogram (TTE), and an electrocardiogram.

"From enrollment to the end of the study, at 6 month

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Describe the operational phases involved in developing the screening tool.
기간: From enrolment to the end of the study, at 6 month
The detailed description of the tool's development phase is a task that complements statistical modeling (of the tool's development) and is purely epidemiological in nature.
From enrolment to the end of the study, at 6 month
Describe the sociodemographic and clinical characteristics, as well as the lifestyle habits, of the study population.
기간: From enrollment to the end of the study at 6 months
The following characteristics are collected: age, sex, socioeconomic status, residential area (north, south, west, east); cardiovascular risk factors (hypertension, diabetes, dyslipidemia, known heart disease, history of myocardial infarction, end-stage renal disease requiring dialysis); lifestyle factors (Body Mass Index (kg/m²), physical activity > 30 min at least 3 times/week, current smoking, alcohol consumption > 3 drinks/day).
From enrollment to the end of the study at 6 months
Compare the sociodemographic and medical characteristics of this population of patients hospitalized in cardiology with those of other populations of patients with heart failure seen in private practices-whether in cardiology or general practice
기간: From enrollment to the end of the study at 6 month
Socio-demographic data (age, sex, residential area) and clinical data (cardiovascular history) for the population with heart failure in Réunion, obtained from the SNDS, will be compared with those of the sample in this study
From enrollment to the end of the study at 6 month

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 8월 12일

기본 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2026/RUN/0004
  • 2026-A00499-42 (기타 식별자: ID-RCB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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