- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07678762
Multicenter, Prospective Study Evaluating the Accuracy of an AI-based Smartphone Application for Non-invasive Anemia Detection (AnemiAI)
Multicenter, Prospective Study Evaluating the Accuracy of an AI-based Smartphone Application for Non-invasive Anemia Detection - AnemiAI Trial
Title: Multicenter, prospective study evaluating the accuracy of an AI-based smartphone application for non-invasive anemia - AnemiAI trial Short Introduction: Anemia is a common clinical condition, often underdiagnosed, with significant impact on surgical, vulnerable, and underserved populations with limited access to laboratory testing. The NiADA technology uses artificial intelligence to estimate hemoglobin levels from images of the lower palpebral conjunctiva, offering a non-invasive, rapid, and accessible alternative to conventional diagnostics. Purpose: To evaluate the diagnostic accuracy of the NiADA application for non-invasive anemia detection, compared to the standard laboratory method (venous blood draw).
Study Design: Following informed consent, participants will undergo clinical data collection and non-invasive hemoglobin estimation using the NiADA application, operated by a trained healthcare professional. The lower palpebral conjunctiva will be imaged using a compatible smartphone camera, and the app result will be recorded immediately. Within four hours of the app assessment, a venous blood sample will be collected for laboratory hemoglobin analysis, following institutional protocols. Both results - from the app and laboratory - will be recorded on the REDCap platform. Additionally, patients will complete a brief acceptability questionnaire. Execution time, technical errors, and task completion rates will also be monitored. All centers will follow a standardized data collection protocol to ensure methodological consistency and data integrity. Study Population Sample Size (n) Adult patients (≥18 years), hospitalized or in outpatient care, with a clinical request for hemoglobin testing.
Inclusion Criteria Age ≥18 years Any gender or ethnicity Clinical indication for venous hemoglobin testing
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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São Paulo
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São Paulo, São Paulo, 브라질, 05403900
- Instituto do Coracao do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
Inclusion Criteria:
- Age >18 years old
- Any gender or ethnicity
- Hospitalized or outpatient
Exclusion Criteria:
- Juandice or other yelid discoloration
- Severe skin hyperpigmentation
- Dressings, injuries or deformities at the analysis site
- Infections, trauma, or scarring on or near the eye
- Hemoglobinopathies
- Hemolyzed or invalidez laboratory samples
- Hemodynamically unstable or unconscious patients
- Participants with communication or comprehension difficulties
- Patients who received blood transfusion within the last 24 hours
- Use of a tropical eye medication
- Pregnant Women
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: Hemoglobin detection
Patients will be tested both with the app and the gold standard test for anemia.
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Detection of Anemia using an AI App
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Sensitivity and Specificity of the NiADA Smartphone Application for Detection of Anemia
기간: From enrollment to completion of anemia assessment (up to 1 week)
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Sensitivity and specificity of the NiADA smartphone application for detecting anemia compared with laboratory hemoglobin measurement (g/dL), used as the reference standard.
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From enrollment to completion of anemia assessment (up to 1 week)
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- SDC 6227/25/238
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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