- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07678762
Multicenter, Prospective Study Evaluating the Accuracy of an AI-based Smartphone Application for Non-invasive Anemia Detection (AnemiAI)
Multicenter, Prospective Study Evaluating the Accuracy of an AI-based Smartphone Application for Non-invasive Anemia Detection - AnemiAI Trial
Title: Multicenter, prospective study evaluating the accuracy of an AI-based smartphone application for non-invasive anemia - AnemiAI trial Short Introduction: Anemia is a common clinical condition, often underdiagnosed, with significant impact on surgical, vulnerable, and underserved populations with limited access to laboratory testing. The NiADA technology uses artificial intelligence to estimate hemoglobin levels from images of the lower palpebral conjunctiva, offering a non-invasive, rapid, and accessible alternative to conventional diagnostics. Purpose: To evaluate the diagnostic accuracy of the NiADA application for non-invasive anemia detection, compared to the standard laboratory method (venous blood draw).
Study Design: Following informed consent, participants will undergo clinical data collection and non-invasive hemoglobin estimation using the NiADA application, operated by a trained healthcare professional. The lower palpebral conjunctiva will be imaged using a compatible smartphone camera, and the app result will be recorded immediately. Within four hours of the app assessment, a venous blood sample will be collected for laboratory hemoglobin analysis, following institutional protocols. Both results - from the app and laboratory - will be recorded on the REDCap platform. Additionally, patients will complete a brief acceptability questionnaire. Execution time, technical errors, and task completion rates will also be monitored. All centers will follow a standardized data collection protocol to ensure methodological consistency and data integrity. Study Population Sample Size (n) Adult patients (≥18 years), hospitalized or in outpatient care, with a clinical request for hemoglobin testing.
Inclusion Criteria Age ≥18 years Any gender or ethnicity Clinical indication for venous hemoglobin testing
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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São Paulo
-
São Paulo, São Paulo, Brasile, 05403900
- Instituto do Coracao do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age >18 years old
- Any gender or ethnicity
- Hospitalized or outpatient
Exclusion Criteria:
- Juandice or other yelid discoloration
- Severe skin hyperpigmentation
- Dressings, injuries or deformities at the analysis site
- Infections, trauma, or scarring on or near the eye
- Hemoglobinopathies
- Hemolyzed or invalidez laboratory samples
- Hemodynamically unstable or unconscious patients
- Participants with communication or comprehension difficulties
- Patients who received blood transfusion within the last 24 hours
- Use of a tropical eye medication
- Pregnant Women
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Hemoglobin detection
Patients will be tested both with the app and the gold standard test for anemia.
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Detection of Anemia using an AI App
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sensitivity and Specificity of the NiADA Smartphone Application for Detection of Anemia
Lasso di tempo: From enrollment to completion of anemia assessment (up to 1 week)
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Sensitivity and specificity of the NiADA smartphone application for detecting anemia compared with laboratory hemoglobin measurement (g/dL), used as the reference standard.
|
From enrollment to completion of anemia assessment (up to 1 week)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SDC 6227/25/238
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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