- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07678762
Multicenter, Prospective Study Evaluating the Accuracy of an AI-based Smartphone Application for Non-invasive Anemia Detection (AnemiAI)
Multicenter, Prospective Study Evaluating the Accuracy of an AI-based Smartphone Application for Non-invasive Anemia Detection - AnemiAI Trial
Title: Multicenter, prospective study evaluating the accuracy of an AI-based smartphone application for non-invasive anemia - AnemiAI trial Short Introduction: Anemia is a common clinical condition, often underdiagnosed, with significant impact on surgical, vulnerable, and underserved populations with limited access to laboratory testing. The NiADA technology uses artificial intelligence to estimate hemoglobin levels from images of the lower palpebral conjunctiva, offering a non-invasive, rapid, and accessible alternative to conventional diagnostics. Purpose: To evaluate the diagnostic accuracy of the NiADA application for non-invasive anemia detection, compared to the standard laboratory method (venous blood draw).
Study Design: Following informed consent, participants will undergo clinical data collection and non-invasive hemoglobin estimation using the NiADA application, operated by a trained healthcare professional. The lower palpebral conjunctiva will be imaged using a compatible smartphone camera, and the app result will be recorded immediately. Within four hours of the app assessment, a venous blood sample will be collected for laboratory hemoglobin analysis, following institutional protocols. Both results - from the app and laboratory - will be recorded on the REDCap platform. Additionally, patients will complete a brief acceptability questionnaire. Execution time, technical errors, and task completion rates will also be monitored. All centers will follow a standardized data collection protocol to ensure methodological consistency and data integrity. Study Population Sample Size (n) Adult patients (≥18 years), hospitalized or in outpatient care, with a clinical request for hemoglobin testing.
Inclusion Criteria Age ≥18 years Any gender or ethnicity Clinical indication for venous hemoglobin testing
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
São Paulo
-
São Paulo, São Paulo, Brasil, 05403900
- Instituto do Coracao do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age >18 years old
- Any gender or ethnicity
- Hospitalized or outpatient
Exclusion Criteria:
- Juandice or other yelid discoloration
- Severe skin hyperpigmentation
- Dressings, injuries or deformities at the analysis site
- Infections, trauma, or scarring on or near the eye
- Hemoglobinopathies
- Hemolyzed or invalidez laboratory samples
- Hemodynamically unstable or unconscious patients
- Participants with communication or comprehension difficulties
- Patients who received blood transfusion within the last 24 hours
- Use of a tropical eye medication
- Pregnant Women
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Hemoglobin detection
Patients will be tested both with the app and the gold standard test for anemia.
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Detection of Anemia using an AI App
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sensitivity and Specificity of the NiADA Smartphone Application for Detection of Anemia
Prazo: From enrollment to completion of anemia assessment (up to 1 week)
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Sensitivity and specificity of the NiADA smartphone application for detecting anemia compared with laboratory hemoglobin measurement (g/dL), used as the reference standard.
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From enrollment to completion of anemia assessment (up to 1 week)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SDC 6227/25/238
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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