Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Multicenter, Prospective Study Evaluating the Accuracy of an AI-based Smartphone Application for Non-invasive Anemia Detection (AnemiAI)

24. června 2026 aktualizováno: Fabio Biscegli Jatene

Multicenter, Prospective Study Evaluating the Accuracy of an AI-based Smartphone Application for Non-invasive Anemia Detection - AnemiAI Trial

Title: Multicenter, prospective study evaluating the accuracy of an AI-based smartphone application for non-invasive anemia - AnemiAI trial Short Introduction: Anemia is a common clinical condition, often underdiagnosed, with significant impact on surgical, vulnerable, and underserved populations with limited access to laboratory testing. The NiADA technology uses artificial intelligence to estimate hemoglobin levels from images of the lower palpebral conjunctiva, offering a non-invasive, rapid, and accessible alternative to conventional diagnostics. Purpose: To evaluate the diagnostic accuracy of the NiADA application for non-invasive anemia detection, compared to the standard laboratory method (venous blood draw).

Study Design: Following informed consent, participants will undergo clinical data collection and non-invasive hemoglobin estimation using the NiADA application, operated by a trained healthcare professional. The lower palpebral conjunctiva will be imaged using a compatible smartphone camera, and the app result will be recorded immediately. Within four hours of the app assessment, a venous blood sample will be collected for laboratory hemoglobin analysis, following institutional protocols. Both results - from the app and laboratory - will be recorded on the REDCap platform. Additionally, patients will complete a brief acceptability questionnaire. Execution time, technical errors, and task completion rates will also be monitored. All centers will follow a standardized data collection protocol to ensure methodological consistency and data integrity. Study Population Sample Size (n) Adult patients (≥18 years), hospitalized or in outpatient care, with a clinical request for hemoglobin testing.

Inclusion Criteria Age ≥18 years Any gender or ethnicity Clinical indication for venous hemoglobin testing

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

3000

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • São Paulo
      • São Paulo, São Paulo, Brazílie, 05403900
        • Instituto do Coracao do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age >18 years old
  • Any gender or ethnicity
  • Hospitalized or outpatient

Exclusion Criteria:

  • Juandice or other yelid discoloration
  • Severe skin hyperpigmentation
  • Dressings, injuries or deformities at the analysis site
  • Infections, trauma, or scarring on or near the eye
  • Hemoglobinopathies
  • Hemolyzed or invalidez laboratory samples
  • Hemodynamically unstable or unconscious patients
  • Participants with communication or comprehension difficulties
  • Patients who received blood transfusion within the last 24 hours
  • Use of a tropical eye medication
  • Pregnant Women

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Hemoglobin detection
Patients will be tested both with the app and the gold standard test for anemia.
Detection of Anemia using an AI App

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sensitivity and Specificity of the NiADA Smartphone Application for Detection of Anemia
Časové okno: From enrollment to completion of anemia assessment (up to 1 week)
Sensitivity and specificity of the NiADA smartphone application for detecting anemia compared with laboratory hemoglobin measurement (g/dL), used as the reference standard.
From enrollment to completion of anemia assessment (up to 1 week)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

1. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit