Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Multicenter, Prospective Study Evaluating the Accuracy of an AI-based Smartphone Application for Non-invasive Anemia Detection (AnemiAI)

24 июня 2026 г. обновлено: Fabio Biscegli Jatene

Multicenter, Prospective Study Evaluating the Accuracy of an AI-based Smartphone Application for Non-invasive Anemia Detection - AnemiAI Trial

Title: Multicenter, prospective study evaluating the accuracy of an AI-based smartphone application for non-invasive anemia - AnemiAI trial Short Introduction: Anemia is a common clinical condition, often underdiagnosed, with significant impact on surgical, vulnerable, and underserved populations with limited access to laboratory testing. The NiADA technology uses artificial intelligence to estimate hemoglobin levels from images of the lower palpebral conjunctiva, offering a non-invasive, rapid, and accessible alternative to conventional diagnostics. Purpose: To evaluate the diagnostic accuracy of the NiADA application for non-invasive anemia detection, compared to the standard laboratory method (venous blood draw).

Study Design: Following informed consent, participants will undergo clinical data collection and non-invasive hemoglobin estimation using the NiADA application, operated by a trained healthcare professional. The lower palpebral conjunctiva will be imaged using a compatible smartphone camera, and the app result will be recorded immediately. Within four hours of the app assessment, a venous blood sample will be collected for laboratory hemoglobin analysis, following institutional protocols. Both results - from the app and laboratory - will be recorded on the REDCap platform. Additionally, patients will complete a brief acceptability questionnaire. Execution time, technical errors, and task completion rates will also be monitored. All centers will follow a standardized data collection protocol to ensure methodological consistency and data integrity. Study Population Sample Size (n) Adult patients (≥18 years), hospitalized or in outpatient care, with a clinical request for hemoglobin testing.

Inclusion Criteria Age ≥18 years Any gender or ethnicity Clinical indication for venous hemoglobin testing

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

3000

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • São Paulo
      • São Paulo, São Paulo, Бразилия, 05403900
        • Instituto do Coracao do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age >18 years old
  • Any gender or ethnicity
  • Hospitalized or outpatient

Exclusion Criteria:

  • Juandice or other yelid discoloration
  • Severe skin hyperpigmentation
  • Dressings, injuries or deformities at the analysis site
  • Infections, trauma, or scarring on or near the eye
  • Hemoglobinopathies
  • Hemolyzed or invalidez laboratory samples
  • Hemodynamically unstable or unconscious patients
  • Participants with communication or comprehension difficulties
  • Patients who received blood transfusion within the last 24 hours
  • Use of a tropical eye medication
  • Pregnant Women

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Hemoglobin detection
Patients will be tested both with the app and the gold standard test for anemia.
Detection of Anemia using an AI App

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Sensitivity and Specificity of the NiADA Smartphone Application for Detection of Anemia
Временное ограничение: From enrollment to completion of anemia assessment (up to 1 week)
Sensitivity and specificity of the NiADA smartphone application for detecting anemia compared with laboratory hemoglobin measurement (g/dL), used as the reference standard.
From enrollment to completion of anemia assessment (up to 1 week)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться