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Tricuspid Regurgitation Treatment With LAPLACE Transcatheter Tricuspid Valve Replacement System (TRIUMPH)

2026년 7월 21일 업데이트: Laplace Interventional, Inc
The objective of this clinical study is to assess the safety and efficacy of the Laplace Transcatheter Tricuspid Valve Replacement (TTVR) System for the treatment of symptomatic subjects with at least severe tricuspid regurgitation (TR).

연구 개요

상세 설명

This study is a prospective, multi-center randomized (2:1) controlled pivotal trial to evaluate the safety and efficacy of the Laplace Transcatheter Tricuspid Valve Replacement (TTVR) System compared to the Edwards EVOQUE TTVR System for the treatment of symptomatic subjects with severe or greater tricuspid regurgitation (TR).

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

700

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • 18 - 90 years of age at the time of the study procedure.
  • Symptomatic TR despite being adequately treated with OMT by the Local Heart Team for at least 30 days prior to the time of study consent.
  • Severe, massive or torrential tricuspid regurgitation determined by qualifying echocardiogram using the 5-grade classification.
  • Candidate felt suitable for transcatheter tricuspid valve replacement as determined by the local Heart Team and confirmed by the patient selection committee.
  • Subject has provided informed consent and agrees to return for all required post-procedure follow-up visits.
  • Anatomically suitable for the Laplace TTVR system.

Exclusion Criteria:

  • Estimated life expectancy of less than 12 months.
  • Need for emergent, urgent or planned surgery or intervention within 30 days following the study procedure. Planned or scheduled cardiac surgery within next 12 months.
  • Severe renal insufficiency defined as eGFR <25 mL/min or requiring chronic renal replacement therapy at the time of screening committee review.
  • Current history (within last 5 years) of illicit drug use.
  • Stroke or other major cerebrovascular event within 90-days prior to index procedure.
  • Current or planned pregnancy within next 12 months for women of childbearing potential.
  • Participation in another pre-market investigational device study or investigational drug study for a cardiac related drug.
  • Presence of other anatomic or comorbid conditions, or other medical, social, or psychological conditions that, in the investigator's opinion, could limit the subject's ability to participate in the clinical investigation or to comply with follow-up requirements. Any patient considered to be vulnerable.
  • Anatomically unsuitable for the Laplace TTVR System

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Laplace TTVR System
Transcatheter tricuspid valve replacement with the Laplace TTVR System in patients with severe or greater TR.
Transcatheter Tricuspid Valve Replacement
활성 비교기: Edwards EVOQUE TTVR
Transcatheter tricuspid valve replacement with the Edwards EVOQUE TTVR in patients with severe or greater TR.
Transcatheter Tricuspid Valve Replacement
실험적: Laplace TTVR System Single Arm Cohort
Transcatheter tricuspid valve replacement with Laplace TTVR System in patients with severe or greater tricuspid regurgitation who are deemed ineligible to be treated with the Active Comparator EVOQUE TTVR and are suboptimal T-TEER candidates.
Transcatheter Tricuspid Valve Replacement

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Composite 12-Month Endpoint: All-cause mortality, heart failure hospitalization, tricuspid valve re-intervention
기간: 12 months post-procedure
12-month composite of all-cause mortality, heart failure hospitalization, tricuspid valve re-intervention
12 months post-procedure
Composite of major adverse events (MAEs)
기간: 30 days post-procedure

A composite of major adverse events (MAEs) at 30 days consisting of the following components:

  • Cardiovascular mortality
  • Myocardial infarction (MI)
  • All stroke
  • New need for renal replacement therapy
  • Severe bleeding (includes type 3b or higher as defined by Tricuspid Valve Academic Research Consortium [TVARC])
  • Non-elective tricuspid valve re-intervention, surgery or transcatheter
  • Major access site and vascular complications
  • Major cardiac structural complications
  • Device-related pulmonary embolism
  • New arrhythmia or conduction disorder requiring permanent pacing
30 days post-procedure

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire Overall Summary Score (KCCQ-OSS) ≥ 10 points from baseline to 12 months
기간: 12 months post-procedure
Scores range from 0-100, with higher scores generally indicating higher quality of life related to heart failure.
12 months post-procedure

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kashish Goel, MD, Vanderbilt University Medical Center
  • 수석 연구원: Brandon Jones, MD, Providence St. Vincent Medical Center
  • 수석 연구원: Charanjit Rihal, MD, Mayo Clinic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2029년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2038년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 7월 1일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CLN-004

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

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