Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tricuspid Regurgitation Treatment With LAPLACE Transcatheter Tricuspid Valve Replacement System (TRIUMPH)

tiistai 21. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Laplace Interventional, Inc
The objective of this clinical study is to assess the safety and efficacy of the Laplace Transcatheter Tricuspid Valve Replacement (TTVR) System for the treatment of symptomatic subjects with at least severe tricuspid regurgitation (TR).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This study is a prospective, multi-center randomized (2:1) controlled pivotal trial to evaluate the safety and efficacy of the Laplace Transcatheter Tricuspid Valve Replacement (TTVR) System compared to the Edwards EVOQUE TTVR System for the treatment of symptomatic subjects with severe or greater tricuspid regurgitation (TR).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

700

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • 18 - 90 years of age at the time of the study procedure.
  • Symptomatic TR despite being adequately treated with OMT by the Local Heart Team for at least 30 days prior to the time of study consent.
  • Severe, massive or torrential tricuspid regurgitation determined by qualifying echocardiogram using the 5-grade classification.
  • Candidate felt suitable for transcatheter tricuspid valve replacement as determined by the local Heart Team and confirmed by the patient selection committee.
  • Subject has provided informed consent and agrees to return for all required post-procedure follow-up visits.
  • Anatomically suitable for the Laplace TTVR system.

Exclusion Criteria:

  • Estimated life expectancy of less than 12 months.
  • Need for emergent, urgent or planned surgery or intervention within 30 days following the study procedure. Planned or scheduled cardiac surgery within next 12 months.
  • Severe renal insufficiency defined as eGFR <25 mL/min or requiring chronic renal replacement therapy at the time of screening committee review.
  • Current history (within last 5 years) of illicit drug use.
  • Stroke or other major cerebrovascular event within 90-days prior to index procedure.
  • Current or planned pregnancy within next 12 months for women of childbearing potential.
  • Participation in another pre-market investigational device study or investigational drug study for a cardiac related drug.
  • Presence of other anatomic or comorbid conditions, or other medical, social, or psychological conditions that, in the investigator's opinion, could limit the subject's ability to participate in the clinical investigation or to comply with follow-up requirements. Any patient considered to be vulnerable.
  • Anatomically unsuitable for the Laplace TTVR System

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Laplace TTVR System
Transcatheter tricuspid valve replacement with the Laplace TTVR System in patients with severe or greater TR.
Transcatheter Tricuspid Valve Replacement
Active Comparator: Edwards EVOQUE TTVR
Transcatheter tricuspid valve replacement with the Edwards EVOQUE TTVR in patients with severe or greater TR.
Transcatheter Tricuspid Valve Replacement
Kokeellinen: Laplace TTVR System Single Arm Cohort
Transcatheter tricuspid valve replacement with Laplace TTVR System in patients with severe or greater tricuspid regurgitation who are deemed ineligible to be treated with the Active Comparator EVOQUE TTVR and are suboptimal T-TEER candidates.
Transcatheter Tricuspid Valve Replacement

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Composite 12-Month Endpoint: All-cause mortality, heart failure hospitalization, tricuspid valve re-intervention
Aikaikkuna: 12 months post-procedure
12-month composite of all-cause mortality, heart failure hospitalization, tricuspid valve re-intervention
12 months post-procedure
Composite of major adverse events (MAEs)
Aikaikkuna: 30 days post-procedure

A composite of major adverse events (MAEs) at 30 days consisting of the following components:

  • Cardiovascular mortality
  • Myocardial infarction (MI)
  • All stroke
  • New need for renal replacement therapy
  • Severe bleeding (includes type 3b or higher as defined by Tricuspid Valve Academic Research Consortium [TVARC])
  • Non-elective tricuspid valve re-intervention, surgery or transcatheter
  • Major access site and vascular complications
  • Major cardiac structural complications
  • Device-related pulmonary embolism
  • New arrhythmia or conduction disorder requiring permanent pacing
30 days post-procedure

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire Overall Summary Score (KCCQ-OSS) ≥ 10 points from baseline to 12 months
Aikaikkuna: 12 months post-procedure
Scores range from 0-100, with higher scores generally indicating higher quality of life related to heart failure.
12 months post-procedure

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kashish Goel, MD, Vanderbilt University Medical Center
  • Päätutkija: Brandon Jones, MD, Providence St. Vincent Medical Center
  • Päätutkija: Charanjit Rihal, MD, Mayo Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. syyskuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2038

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CLN-004

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa