- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07687485
Tricuspid Regurgitation Treatment With LAPLACE Transcatheter Tricuspid Valve Replacement System (TRIUMPH)
21 de julho de 2026 atualizado por: Laplace Interventional, Inc
The objective of this clinical study is to assess the safety and efficacy of the Laplace Transcatheter Tricuspid Valve Replacement (TTVR) System for the treatment of symptomatic subjects with at least severe tricuspid regurgitation (TR).
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
This study is a prospective, multi-center randomized (2:1) controlled pivotal trial to evaluate the safety and efficacy of the Laplace Transcatheter Tricuspid Valve Replacement (TTVR) System compared to the Edwards EVOQUE TTVR System for the treatment of symptomatic subjects with severe or greater tricuspid regurgitation (TR).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
700
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ryan Gladney
- Número de telefone: 763-710-3539
- E-mail: clinical@laplaceint.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- 18 - 90 years of age at the time of the study procedure.
- Symptomatic TR despite being adequately treated with OMT by the Local Heart Team for at least 30 days prior to the time of study consent.
- Severe, massive or torrential tricuspid regurgitation determined by qualifying echocardiogram using the 5-grade classification.
- Candidate felt suitable for transcatheter tricuspid valve replacement as determined by the local Heart Team and confirmed by the patient selection committee.
- Subject has provided informed consent and agrees to return for all required post-procedure follow-up visits.
- Anatomically suitable for the Laplace TTVR system.
Exclusion Criteria:
- Estimated life expectancy of less than 12 months.
- Need for emergent, urgent or planned surgery or intervention within 30 days following the study procedure. Planned or scheduled cardiac surgery within next 12 months.
- Severe renal insufficiency defined as eGFR <25 mL/min or requiring chronic renal replacement therapy at the time of screening committee review.
- Current history (within last 5 years) of illicit drug use.
- Stroke or other major cerebrovascular event within 90-days prior to index procedure.
- Current or planned pregnancy within next 12 months for women of childbearing potential.
- Participation in another pre-market investigational device study or investigational drug study for a cardiac related drug.
- Presence of other anatomic or comorbid conditions, or other medical, social, or psychological conditions that, in the investigator's opinion, could limit the subject's ability to participate in the clinical investigation or to comply with follow-up requirements. Any patient considered to be vulnerable.
- Anatomically unsuitable for the Laplace TTVR System
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Laplace TTVR System
Transcatheter tricuspid valve replacement with the Laplace TTVR System in patients with severe or greater TR.
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Transcatheter Tricuspid Valve Replacement
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Comparador Ativo: Edwards EVOQUE TTVR
Transcatheter tricuspid valve replacement with the Edwards EVOQUE TTVR in patients with severe or greater TR.
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Transcatheter Tricuspid Valve Replacement
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Experimental: Laplace TTVR System Single Arm Cohort
Transcatheter tricuspid valve replacement with Laplace TTVR System in patients with severe or greater tricuspid regurgitation who are deemed ineligible to be treated with the Active Comparator EVOQUE TTVR and are suboptimal T-TEER candidates.
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Transcatheter Tricuspid Valve Replacement
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Composite 12-Month Endpoint: All-cause mortality, heart failure hospitalization, tricuspid valve re-intervention
Prazo: 12 months post-procedure
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12-month composite of all-cause mortality, heart failure hospitalization, tricuspid valve re-intervention
|
12 months post-procedure
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Composite of major adverse events (MAEs)
Prazo: 30 days post-procedure
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A composite of major adverse events (MAEs) at 30 days consisting of the following components:
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30 days post-procedure
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire Overall Summary Score (KCCQ-OSS) ≥ 10 points from baseline to 12 months
Prazo: 12 months post-procedure
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Scores range from 0-100, with higher scores generally indicating higher quality of life related to heart failure.
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12 months post-procedure
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kashish Goel, MD, Vanderbilt University Medical Center
- Investigador principal: Brandon Jones, MD, Providence St. Vincent Medical Center
- Investigador principal: Charanjit Rihal, MD, Mayo Clinic
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2029
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2038
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de junho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de julho de 2026
Primeira postagem (Real)
7 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CLN-004
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .