- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07687485
Tricuspid Regurgitation Treatment With LAPLACE Transcatheter Tricuspid Valve Replacement System (TRIUMPH)
21 lipca 2026 zaktualizowane przez: Laplace Interventional, Inc
The objective of this clinical study is to assess the safety and efficacy of the Laplace Transcatheter Tricuspid Valve Replacement (TTVR) System for the treatment of symptomatic subjects with at least severe tricuspid regurgitation (TR).
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Szczegółowy opis
This study is a prospective, multi-center randomized (2:1) controlled pivotal trial to evaluate the safety and efficacy of the Laplace Transcatheter Tricuspid Valve Replacement (TTVR) System compared to the Edwards EVOQUE TTVR System for the treatment of symptomatic subjects with severe or greater tricuspid regurgitation (TR).
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
700
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ryan Gladney
- Numer telefonu: 763-710-3539
- E-mail: clinical@laplaceint.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- 18 - 90 years of age at the time of the study procedure.
- Symptomatic TR despite being adequately treated with OMT by the Local Heart Team for at least 30 days prior to the time of study consent.
- Severe, massive or torrential tricuspid regurgitation determined by qualifying echocardiogram using the 5-grade classification.
- Candidate felt suitable for transcatheter tricuspid valve replacement as determined by the local Heart Team and confirmed by the patient selection committee.
- Subject has provided informed consent and agrees to return for all required post-procedure follow-up visits.
- Anatomically suitable for the Laplace TTVR system.
Exclusion Criteria:
- Estimated life expectancy of less than 12 months.
- Need for emergent, urgent or planned surgery or intervention within 30 days following the study procedure. Planned or scheduled cardiac surgery within next 12 months.
- Severe renal insufficiency defined as eGFR <25 mL/min or requiring chronic renal replacement therapy at the time of screening committee review.
- Current history (within last 5 years) of illicit drug use.
- Stroke or other major cerebrovascular event within 90-days prior to index procedure.
- Current or planned pregnancy within next 12 months for women of childbearing potential.
- Participation in another pre-market investigational device study or investigational drug study for a cardiac related drug.
- Presence of other anatomic or comorbid conditions, or other medical, social, or psychological conditions that, in the investigator's opinion, could limit the subject's ability to participate in the clinical investigation or to comply with follow-up requirements. Any patient considered to be vulnerable.
- Anatomically unsuitable for the Laplace TTVR System
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Laplace TTVR System
Transcatheter tricuspid valve replacement with the Laplace TTVR System in patients with severe or greater TR.
|
Transcatheter Tricuspid Valve Replacement
|
|
Aktywny komparator: Edwards EVOQUE TTVR
Transcatheter tricuspid valve replacement with the Edwards EVOQUE TTVR in patients with severe or greater TR.
|
Transcatheter Tricuspid Valve Replacement
|
|
Eksperymentalny: Laplace TTVR System Single Arm Cohort
Transcatheter tricuspid valve replacement with Laplace TTVR System in patients with severe or greater tricuspid regurgitation who are deemed ineligible to be treated with the Active Comparator EVOQUE TTVR and are suboptimal T-TEER candidates.
|
Transcatheter Tricuspid Valve Replacement
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Composite 12-Month Endpoint: All-cause mortality, heart failure hospitalization, tricuspid valve re-intervention
Ramy czasowe: 12 months post-procedure
|
12-month composite of all-cause mortality, heart failure hospitalization, tricuspid valve re-intervention
|
12 months post-procedure
|
|
Composite of major adverse events (MAEs)
Ramy czasowe: 30 days post-procedure
|
A composite of major adverse events (MAEs) at 30 days consisting of the following components:
|
30 days post-procedure
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire Overall Summary Score (KCCQ-OSS) ≥ 10 points from baseline to 12 months
Ramy czasowe: 12 months post-procedure
|
Scores range from 0-100, with higher scores generally indicating higher quality of life related to heart failure.
|
12 months post-procedure
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Kashish Goel, MD, Vanderbilt University Medical Center
- Główny śledczy: Brandon Jones, MD, Providence St. Vincent Medical Center
- Główny śledczy: Charanjit Rihal, MD, Mayo Clinic
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 września 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 września 2029
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 września 2038
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 czerwca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 lipca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 lipca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CLN-004
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .