Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tricuspid Regurgitation Treatment With LAPLACE Transcatheter Tricuspid Valve Replacement System (TRIUMPH)

21. juli 2026 opdateret af: Laplace Interventional, Inc
The objective of this clinical study is to assess the safety and efficacy of the Laplace Transcatheter Tricuspid Valve Replacement (TTVR) System for the treatment of symptomatic subjects with at least severe tricuspid regurgitation (TR).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

This study is a prospective, multi-center randomized (2:1) controlled pivotal trial to evaluate the safety and efficacy of the Laplace Transcatheter Tricuspid Valve Replacement (TTVR) System compared to the Edwards EVOQUE TTVR System for the treatment of symptomatic subjects with severe or greater tricuspid regurgitation (TR).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

700

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 18 - 90 years of age at the time of the study procedure.
  • Symptomatic TR despite being adequately treated with OMT by the Local Heart Team for at least 30 days prior to the time of study consent.
  • Severe, massive or torrential tricuspid regurgitation determined by qualifying echocardiogram using the 5-grade classification.
  • Candidate felt suitable for transcatheter tricuspid valve replacement as determined by the local Heart Team and confirmed by the patient selection committee.
  • Subject has provided informed consent and agrees to return for all required post-procedure follow-up visits.
  • Anatomically suitable for the Laplace TTVR system.

Exclusion Criteria:

  • Estimated life expectancy of less than 12 months.
  • Need for emergent, urgent or planned surgery or intervention within 30 days following the study procedure. Planned or scheduled cardiac surgery within next 12 months.
  • Severe renal insufficiency defined as eGFR <25 mL/min or requiring chronic renal replacement therapy at the time of screening committee review.
  • Current history (within last 5 years) of illicit drug use.
  • Stroke or other major cerebrovascular event within 90-days prior to index procedure.
  • Current or planned pregnancy within next 12 months for women of childbearing potential.
  • Participation in another pre-market investigational device study or investigational drug study for a cardiac related drug.
  • Presence of other anatomic or comorbid conditions, or other medical, social, or psychological conditions that, in the investigator's opinion, could limit the subject's ability to participate in the clinical investigation or to comply with follow-up requirements. Any patient considered to be vulnerable.
  • Anatomically unsuitable for the Laplace TTVR System

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Laplace TTVR System
Transcatheter tricuspid valve replacement with the Laplace TTVR System in patients with severe or greater TR.
Transcatheter Tricuspid Valve Replacement
Aktiv komparator: Edwards EVOQUE TTVR
Transcatheter tricuspid valve replacement with the Edwards EVOQUE TTVR in patients with severe or greater TR.
Transcatheter Tricuspid Valve Replacement
Eksperimentel: Laplace TTVR System Single Arm Cohort
Transcatheter tricuspid valve replacement with Laplace TTVR System in patients with severe or greater tricuspid regurgitation who are deemed ineligible to be treated with the Active Comparator EVOQUE TTVR and are suboptimal T-TEER candidates.
Transcatheter Tricuspid Valve Replacement

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Composite 12-Month Endpoint: All-cause mortality, heart failure hospitalization, tricuspid valve re-intervention
Tidsramme: 12 months post-procedure
12-month composite of all-cause mortality, heart failure hospitalization, tricuspid valve re-intervention
12 months post-procedure
Composite of major adverse events (MAEs)
Tidsramme: 30 days post-procedure

A composite of major adverse events (MAEs) at 30 days consisting of the following components:

  • Cardiovascular mortality
  • Myocardial infarction (MI)
  • All stroke
  • New need for renal replacement therapy
  • Severe bleeding (includes type 3b or higher as defined by Tricuspid Valve Academic Research Consortium [TVARC])
  • Non-elective tricuspid valve re-intervention, surgery or transcatheter
  • Major access site and vascular complications
  • Major cardiac structural complications
  • Device-related pulmonary embolism
  • New arrhythmia or conduction disorder requiring permanent pacing
30 days post-procedure

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire Overall Summary Score (KCCQ-OSS) ≥ 10 points from baseline to 12 months
Tidsramme: 12 months post-procedure
Scores range from 0-100, with higher scores generally indicating higher quality of life related to heart failure.
12 months post-procedure

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kashish Goel, MD, Vanderbilt University Medical Center
  • Ledende efterforsker: Brandon Jones, MD, Providence St. Vincent Medical Center
  • Ledende efterforsker: Charanjit Rihal, MD, Mayo Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. september 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2029

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2038

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juni 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juli 2026

Først opslået (Faktiske)

7. juli 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juli 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CLN-004

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner