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Comparison of Different Chest Compression Techniques in Infant Resuscitation

2026년 7월 7일 업데이트: Gul Pamukcu Gunaydin, Ankara City Hospital Bilkent

Comparison of the Effectiveness of Different Chest Compression Techniques in Infant Resuscitation on a Manikin: A Prospective Randomized Simulation Study

In this prospective, single-center, randomized, self-controlled crossover manikin simulation study, participitants performed 2 minutes of single-rescuer CPR (30:2 compression-to-ventilation ratio) with each of the four techniques (the two-finger (2F), three-finger (3F), heel-of-one-hand (HOH), and two-thumb (2T) techniques) in a randomized order, with at least 10 minutes of rest between techniques. Chest compression depth, rate, release velocity, and the proportion of compressions within the target range were recorded using a feedback device. Provider fatigue and perceived difficulty (modified Borg scale) were assessed as secondary outcomes

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

116

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

Inclusion Criteria:

  • Resident physicians working in the Emergency Medicine Clinic of Ankara Bilkent City Hospital.
  • Voluntary agreement to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Presence of a musculoskeletal disorder or disability that could interfere with CPR performance.
  • Unwillingness to participate.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Two-Finger (2F) Technique
Participants performed single-rescuer basic life support CPR on an infant manikin for 2 minutes using the two-finger technique with a 30:2 compression-to-ventilation ratio.
Participants perform single-rescuer basic life support CPR on an infant manikin for 2 minutes using the two-finger chest compression technique with a 30:2 compression-to-ventilation ratio
실험적: Three-Finger (3F) Technique
Participants performed single-rescuer basic life support CPR on an infant manikin for 2 minutes using the three-finger technique with a 30:2 compression-to-ventilation ratio.
Participants perform single-rescuer basic life support CPR on an infant manikin for 2 minutes using the three-finger chest compression technique with a 30:2 compression-to-ventilation ratio.
실험적: Heel-of-One-Hand (HOH) Technique
Participants performed single-rescuer basic life support CPR on an infant manikin for 2 minutes using the heel-of-one-hand technique with a 30:2 compression-to-ventilation ratio.
Participants perform single-rescuer basic life support CPR on an infant manikin for 2 minutes using the heel-of-one-hand chest compression technique with a 30:2 compression-to-ventilation ratio.
실험적: Two-Thumb (2T) Technique
Participants performed single-rescuer basic life support CPR on an infant manikin for 2 minutes using the two-thumb technique with a 30:2 compression-to-ventilation ratio.
Participants perform single-rescuer basic life support CPR on an infant manikin for 2 minutes using the two-thumb chest compression technique with a 30:2 compression-to-ventilation ratio.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Mean Chest Compression Depth
기간: 2 minutes of CPR application
Measured in centimeters (cm) using a CPR feedback device.
2 minutes of CPR application
Mean Chest Compression Rate
기간: 2 minutes of CPR application
Measured as compressions per minute
2 minutes of CPR application
Chest Compression Release Velocity
기간: 2 minutes of CPR application
Measured in millimeters per second (mm/s)
2 minutes of CPR application
Compressions Within Target Range
기간: 2 minutes of CPR application
Percentage of compressions performed within the target range.
2 minutes of CPR application

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Provider Fatigue
기간: During the 2-minute CPR application
Defined and recorded as a 10% reduction in compression depth sustained over three consecutive compressions.
During the 2-minute CPR application
Perceived Difficulty
기간: Assessed immediately after each 2-minute application.
Subjective level of difficulty assessed using the modified Borg scale, graded from 0 (no difficulty) to 10 (most severe difficulty).
Assessed immediately after each 2-minute application.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 7월 7일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

De-identified individual participant data regarding CPR quality parameters (compression depth, rate, release velocity, etc.) underlying the results reported in this article will be shared.

IPD 공유 기간

Data will become available immediately following the publication of the article and will be permanently accessible.

IPD 공유 액세스 기준

The data is openly accessible in the Mendeley Data repository.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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