Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Comparison of Different Chest Compression Techniques in Infant Resuscitation

7. juli 2026 opdateret af: Gul Pamukcu Gunaydin, Ankara City Hospital Bilkent

Comparison of the Effectiveness of Different Chest Compression Techniques in Infant Resuscitation on a Manikin: A Prospective Randomized Simulation Study

In this prospective, single-center, randomized, self-controlled crossover manikin simulation study, participitants performed 2 minutes of single-rescuer CPR (30:2 compression-to-ventilation ratio) with each of the four techniques (the two-finger (2F), three-finger (3F), heel-of-one-hand (HOH), and two-thumb (2T) techniques) in a randomized order, with at least 10 minutes of rest between techniques. Chest compression depth, rate, release velocity, and the proportion of compressions within the target range were recorded using a feedback device. Provider fatigue and perceived difficulty (modified Borg scale) were assessed as secondary outcomes

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

116

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Resident physicians working in the Emergency Medicine Clinic of Ankara Bilkent City Hospital.
  • Voluntary agreement to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Presence of a musculoskeletal disorder or disability that could interfere with CPR performance.
  • Unwillingness to participate.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Two-Finger (2F) Technique
Participants performed single-rescuer basic life support CPR on an infant manikin for 2 minutes using the two-finger technique with a 30:2 compression-to-ventilation ratio.
Procedure: Two-Finger (2F) Technique
Participants perform single-rescuer basic life support CPR on an infant manikin for 2 minutes using the two-finger chest compression technique with a 30:2 compression-to-ventilation ratio
Eksperimentel: Three-Finger (3F) Technique
Participants performed single-rescuer basic life support CPR on an infant manikin for 2 minutes using the three-finger technique with a 30:2 compression-to-ventilation ratio.
Procedure: Three-Finger (3F) Technique
Participants perform single-rescuer basic life support CPR on an infant manikin for 2 minutes using the three-finger chest compression technique with a 30:2 compression-to-ventilation ratio.
Eksperimentel: Heel-of-One-Hand (HOH) Technique
Participants performed single-rescuer basic life support CPR on an infant manikin for 2 minutes using the heel-of-one-hand technique with a 30:2 compression-to-ventilation ratio.
Procedure: Heel-of-One-Hand (HOH) Technique
Participants perform single-rescuer basic life support CPR on an infant manikin for 2 minutes using the heel-of-one-hand chest compression technique with a 30:2 compression-to-ventilation ratio.
Eksperimentel: Two-Thumb (2T) Technique
Participants performed single-rescuer basic life support CPR on an infant manikin for 2 minutes using the two-thumb technique with a 30:2 compression-to-ventilation ratio.
Procedure: Two-Thumb (2T) Technique
Participants perform single-rescuer basic life support CPR on an infant manikin for 2 minutes using the two-thumb chest compression technique with a 30:2 compression-to-ventilation ratio.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mean Chest Compression Depth
Tidsramme: 2 minutes of CPR application
Measured in centimeters (cm) using a CPR feedback device.
2 minutes of CPR application
Mean Chest Compression Rate
Tidsramme: 2 minutes of CPR application
Measured as compressions per minute
2 minutes of CPR application
Chest Compression Release Velocity
Tidsramme: 2 minutes of CPR application
Measured in millimeters per second (mm/s)
2 minutes of CPR application
Compressions Within Target Range
Tidsramme: 2 minutes of CPR application
Percentage of compressions performed within the target range.
2 minutes of CPR application

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Provider Fatigue
Tidsramme: During the 2-minute CPR application
Defined and recorded as a 10% reduction in compression depth sustained over three consecutive compressions.
During the 2-minute CPR application
Perceived Difficulty
Tidsramme: Assessed immediately after each 2-minute application.
Subjective level of difficulty assessed using the modified Borg scale, graded from 0 (no difficulty) to 10 (most severe difficulty).
Assessed immediately after each 2-minute application.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juli 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juli 2026

Først opslået (Faktiske)

13. juli 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juli 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ASH2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De-identified individual participant data regarding CPR quality parameters (compression depth, rate, release velocity, etc.) underlying the results reported in this article will be shared.

IPD-delingstidsramme

Data will become available immediately following the publication of the article and will be permanently accessible.

IPD-delingsadgangskriterier

The data is openly accessible in the Mendeley Data repository.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Genoplivning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner