Comparative Study of Adherence to Antibiotic Therapy Among Pediatric Patients: Hospital Emergency Department vs. Primary Care Center (ObsATBGignaUrg)
2026년 7월 13일 업데이트: University Hospital, Montpellier
Comparative Study of Adherence to Antibiotic Therapy Among Pediatric Patients: The Gignac Primary Care Medical Center Versus the Pediatric Emergency Department of Montpellier University Hospital (CHU Montpellier).
This study was initiated because of the limited litterature available on this topic.
The objective was to compare adherence to antibiotic therapy among a pediatric population treated in two healthcare settings in France: the Gignac Health Center, a primary care facility, and the Pediatric Emergency Department of Montpellier University Hospital.
This observational study assessed treatment adherence through a telephone questionnaire administered to parents after the theorical end of the treatment.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
191
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Eric E JEZIORSKI, Professor of Medicine
- 전화번호: +33627383451
- 이메일: e-jeziorski@chu-montpellier.fr
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Pediatric patients presenting to the Gignac Primary Care Health Center or the Pediatric Emergency Department of Montpellier University Hospital with a suspected bacterial infection and considered eligible for an outpatient oral antibiotic prescription.
설명
Inclusion Criteria:
- Children aged 3 months to 16 years
- Receiving an outpatient oral antibiotic prescription
- Diagnosed with an acute bacterial infection
Exclusion Criteria:
- Unemancipated minors presenting without a parent or legal guardian.
- Participation in another clinical research study with an ongoing exclusion period
- Refusal to participate after the reflection period
- Parents unable to understand the study information (e.g., language barrier or cognitive impairment)
- Not affiliated with, or not a beneficiary of, a national health insurance scheme
- Pregnant or breastfeeding female participants
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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Pediatric patients prescribed antibiotic for acute bacterial infection at the Gignac Health center
Pediatric patients aged 3 months to 16 years presenting with an acute bacterial infection and prescribed an outpatient antibiotic treatment were eligible for inclusion.
Parents were contacted by telephone between 15 and 21 days after the antibiotic prescription to assess treatment adherence.
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Children prescribed antibiotic for acute bacterial infection at pediatric emergency of Montpellier
Pediatric patients aged 3 months to 16 years presenting with an acute bacterial infection at pediatric emergency department Montpellier University Hospital and prescribed an outpatient antibiotic treatment were eligible for inclusion.
Parents were contacted by telephone between 15 and 21 days after the antibiotic prescription to assess treatment adherence.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Proportion of patients who adhered to the antibiotic prescription provided by the general practitioner (GP) or the emergency physician (University Hospital)
기간: The study period extended from the initial consultation (antibiotic prescription) to 21 days after the prescription, depending on the prescribed treatment duration.
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Treatment adherence was considered satisfactory when at least 80% of the prescribed antibiotic course was taken
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The study period extended from the initial consultation (antibiotic prescription) to 21 days after the prescription, depending on the prescribed treatment duration.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Eric E JEZIORSKI, Professor of Medicine at Montp, Pediatric Emergency Department, Montpellier University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 7월 13일
처음 게시됨 (실제)
2026년 7월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 13일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RECHMPL25_0564
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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