Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Comparative Study of Adherence to Antibiotic Therapy Among Pediatric Patients: Hospital Emergency Department vs. Primary Care Center (ObsATBGignaUrg)

13 lipca 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Montpellier

Comparative Study of Adherence to Antibiotic Therapy Among Pediatric Patients: The Gignac Primary Care Medical Center Versus the Pediatric Emergency Department of Montpellier University Hospital (CHU Montpellier).

This study was initiated because of the limited litterature available on this topic. The objective was to compare adherence to antibiotic therapy among a pediatric population treated in two healthcare settings in France: the Gignac Health Center, a primary care facility, and the Pediatric Emergency Department of Montpellier University Hospital. This observational study assessed treatment adherence through a telephone questionnaire administered to parents after the theorical end of the treatment.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

191

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pediatric patients presenting to the Gignac Primary Care Health Center or the Pediatric Emergency Department of Montpellier University Hospital with a suspected bacterial infection and considered eligible for an outpatient oral antibiotic prescription.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Children aged 3 months to 16 years
  • Receiving an outpatient oral antibiotic prescription
  • Diagnosed with an acute bacterial infection

Exclusion Criteria:

  • Unemancipated minors presenting without a parent or legal guardian.
  • Participation in another clinical research study with an ongoing exclusion period
  • Refusal to participate after the reflection period
  • Parents unable to understand the study information (e.g., language barrier or cognitive impairment)
  • Not affiliated with, or not a beneficiary of, a national health insurance scheme
  • Pregnant or breastfeeding female participants

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pediatric patients prescribed antibiotic for acute bacterial infection at the Gignac Health center
Pediatric patients aged 3 months to 16 years presenting with an acute bacterial infection and prescribed an outpatient antibiotic treatment were eligible for inclusion. Parents were contacted by telephone between 15 and 21 days after the antibiotic prescription to assess treatment adherence.
Children prescribed antibiotic for acute bacterial infection at pediatric emergency of Montpellier
Pediatric patients aged 3 months to 16 years presenting with an acute bacterial infection at pediatric emergency department Montpellier University Hospital and prescribed an outpatient antibiotic treatment were eligible for inclusion. Parents were contacted by telephone between 15 and 21 days after the antibiotic prescription to assess treatment adherence.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Proportion of patients who adhered to the antibiotic prescription provided by the general practitioner (GP) or the emergency physician (University Hospital)
Ramy czasowe: The study period extended from the initial consultation (antibiotic prescription) to 21 days after the prescription, depending on the prescribed treatment duration.
Treatment adherence was considered satisfactory when at least 80% of the prescribed antibiotic course was taken
The study period extended from the initial consultation (antibiotic prescription) to 21 days after the prescription, depending on the prescribed treatment duration.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Eric E JEZIORSKI, Professor of Medicine at Montp, Pediatric Emergency Department, Montpellier University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RECHMPL25_0564

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj