Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Comparative Study of Adherence to Antibiotic Therapy Among Pediatric Patients: Hospital Emergency Department vs. Primary Care Center (ObsATBGignaUrg)

13 juli 2026 uppdaterad av: University Hospital, Montpellier

Comparative Study of Adherence to Antibiotic Therapy Among Pediatric Patients: The Gignac Primary Care Medical Center Versus the Pediatric Emergency Department of Montpellier University Hospital (CHU Montpellier).

This study was initiated because of the limited litterature available on this topic. The objective was to compare adherence to antibiotic therapy among a pediatric population treated in two healthcare settings in France: the Gignac Health Center, a primary care facility, and the Pediatric Emergency Department of Montpellier University Hospital. This observational study assessed treatment adherence through a telephone questionnaire administered to parents after the theorical end of the treatment.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

191

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Pediatric patients presenting to the Gignac Primary Care Health Center or the Pediatric Emergency Department of Montpellier University Hospital with a suspected bacterial infection and considered eligible for an outpatient oral antibiotic prescription.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Children aged 3 months to 16 years
  • Receiving an outpatient oral antibiotic prescription
  • Diagnosed with an acute bacterial infection

Exclusion Criteria:

  • Unemancipated minors presenting without a parent or legal guardian.
  • Participation in another clinical research study with an ongoing exclusion period
  • Refusal to participate after the reflection period
  • Parents unable to understand the study information (e.g., language barrier or cognitive impairment)
  • Not affiliated with, or not a beneficiary of, a national health insurance scheme
  • Pregnant or breastfeeding female participants

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Pediatric patients prescribed antibiotic for acute bacterial infection at the Gignac Health center
Pediatric patients aged 3 months to 16 years presenting with an acute bacterial infection and prescribed an outpatient antibiotic treatment were eligible for inclusion. Parents were contacted by telephone between 15 and 21 days after the antibiotic prescription to assess treatment adherence.
Children prescribed antibiotic for acute bacterial infection at pediatric emergency of Montpellier
Pediatric patients aged 3 months to 16 years presenting with an acute bacterial infection at pediatric emergency department Montpellier University Hospital and prescribed an outpatient antibiotic treatment were eligible for inclusion. Parents were contacted by telephone between 15 and 21 days after the antibiotic prescription to assess treatment adherence.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Proportion of patients who adhered to the antibiotic prescription provided by the general practitioner (GP) or the emergency physician (University Hospital)
Tidsram: The study period extended from the initial consultation (antibiotic prescription) to 21 days after the prescription, depending on the prescribed treatment duration.
Treatment adherence was considered satisfactory when at least 80% of the prescribed antibiotic course was taken
The study period extended from the initial consultation (antibiotic prescription) to 21 days after the prescription, depending on the prescribed treatment duration.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Utredare

  • Studierektor: Eric E JEZIORSKI, Professor of Medicine at Montp, Pediatric Emergency Department, Montpellier University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 september 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juli 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2026

Första postat (Faktisk)

17 juli 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RECHMPL25_0564

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera