- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07719335
Effect of Combined Program of Electro Acupuncture With Exercise on Symphysis Pubis Dysfunction During Pregnancy
2026년 7월 18일 업데이트: Eman Awad, Beni-Suef University
Effect of Combined Program of Electro Acupuncture With Exercise on Symphysis Pubis Dysfunction During Pregnancy: A Randomized Controlled Trial
Study's Objective: this study aimed to discover the effect of combining electroacupuncture with therapeutic exercises on of symphysis pubis dysfunction during pregnancy.A prospective randomized controlled trial that compared 2 groups of participants was executed.
60 primipara and multipara pregnant women at 25-28 weeks' of gestation diagnosed with symphysis pubis dysfunction were involved.
Group A included participants who joined six-week physiotherapy sessions composed of electroacupuncture technique combined with relevant therapeutic exercise, wore a pelvic belt and received pieces of advice.
While, group B involved control participants who followed the routine care and received advice as well as put on the same pelvic belt as group A participants.The intervention was associated with a statistically significant pain reduction and much less progression of inter-pubic gap widening among group A participants.In summary, electroacupuncture should be integrated into a multimodal care plan, combining stabilizing exercises and ergonomic advice, while adhering to the listed safety exclusions to improve quality of life for women suffering from symphysis pubis dysfunction during pregnancy.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Banī Suwayf, 이집트
- Beni-Suef University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- 60 primipara and multipara pregnant women at 25-28 weeks' of gestation diagnosed with symphysis pubis dysfunction were involved. Their ages ranged from 25-40 years and their body mass index (BMI) did not surpass 35 kg/m2.
Exclusion Criteria:
- Exclusion criteria included participants who were diagnosed with placenta previa, unexplained vaginal bleeding, or active preterm labor, as well as patients with a history of recurrent miscarriage, cervical insufficiency, or current multiple gestation.12,13 Additionally, patients with the presence of a cardiac pacemaker, implanted defibrillator, or seizure disorder because of electromagnetic interference and the potential to lower the seizure threshold.14 Cutaneous infection, severe edema, or dermatitis over the intended needling sites were also exclusion criteria, as they increase the likelihood of local complications and systemic spread of infection.15 Coagulopathies, thrombocytopenia, or current anticoagulant therapy represent absolute contraindications for electro acupuncture.16
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: No Intervention
Placebo Group routine pelvic belt as well as advice
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실험적: Intervention group
Intervention group participants
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physiotherapy plan of care in the form of sessions composed of electroacupuncture technique combined with relevant therapeutic exercise, wore a pelvic belt and received pieces of advice.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Symphysis Pubis Width
기간: 4 months
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It was described by inter-pubic gap space measured in millimetres by means of ultrasonically before and after 6 weeks of intervention procedure.
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4 months
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 11일
기본 완료 (실제)
2026년 5월 12일
연구 완료 (실제)
2026년 5월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 7월 18일
처음 게시됨 (실제)
2026년 7월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- FMBSUREC/02122025A/Awad
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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