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Anti-CD19 CAR-T Cell Therapy for Patients With Refractory Systemic Lupus Erythematosus

2026년 7월 17일 업데이트: N.N. Alexandrov National Cancer Centre
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune disease characterized by B-cell dysfunction leading to the production of autoantibodies that play a key role in the onset and progression of the disease. In the treatment of SLE today, glucocorticosteroid hormones, cytostatics (azathioprine, cyclophosphamide, mycophenolate mofetil, hydroxychloroquine, etc.), and biological therapy (rituximab, belimumab) are widely used. However, this therapy has limitations: firstly, it does not always control the autoimmune process and, secondly, it has side effects. Recent global data on the use of CAR T cells in patients with SLE show promising results, including rapid and durable remission, without the need for disease-modifying drugs and glucocorticoids. The use of the so-called academic CAR-T cell products can improve availability and affordability of this therapy option. The aim of this clinical study is to evaluate the efficacy and safety of academic CAR-T cells in refractory SLE patients.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

12

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minsk Oblast
      • Lyasny, Minsk Oblast, 벨라루스, 223040
        • NN Alexandrov National Cancer Centre of Belarus

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Patients with refractory SLE treated in N.N. Alexandrov National Cancer Center

설명

Inclusion Criteria:

  1. A confirmed diagnosis of SLE according to the 2019 EULAR/ACR criteria.
  2. Subacute or acute SLE.
  3. SLE activity according to the SELENA-SLEDAI disease activity index screening score ≥6 and/or the requirement for prednisolone (or equivalent doses of methylprednisolone) at a dose greater than 7.5 mg/day (6 mg/day for methylprednisolone) to maintain lower disease activity.
  4. A history of two or more prior therapies (one of the drugs mycophenolate mofetil or cyclophosphamide, or the development of side effects/intolerance to these drugs).
  5. Patients aged 18 years or older.
  6. A medical consultation on the need for this treatment method using cell therapy.
  7. Written informed consent from the patient for treatment.
  8. Patient compliance with the treatment protocol.
  9. Adequate organ function.

Exclusion Criteria:

  1. Any change in therapy within 90 days prior to the planned administration of CAR-T cell therapy.
  2. Patient requiring renal replacement therapy.
  3. Active hepatitis B or active hepatitis C (HCV RNA positive).
  4. HIV-infected patients.
  5. Uncontrolled acute life-threatening bacterial, viral, or fungal infection (e.g., positive blood culture ≤ 72 hours before infusion).
  6. Unstable angina and/or myocardial infarction within 6 months prior to screening.
  7. Previous or concomitant malignancy with the exception of:

    • basal cell or squamous cell carcinoma (adequate wound healing is required before study entry);
    • In situ carcinoma of the cervix or breast, without evidence of recurrence for at least 3 years prior to study entry;
    • A primary malignant tumor that has been completely resected and in complete remission for ≥ 5 years.
  8. Pregnant and lactating women.
  9. Intolerance to the excipients of the cell product.
  10. Cardiac arrhythmia not controlled by medical therapy.
  11. Patients with active neurological autoimmune or inflammatory disorders (e.g., Guillain-Barré syndrome, amyotrophic lateral sclerosis).
  12. The presence of any primary immunodeficiency.
  13. Socioeconomic or geographic circumstances that cannot guarantee adequate compliance with the protocol requirements for treatment and follow-up.

    -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SELENA-SLEDAI activity index assessment and serologic remission (defined as normal level of primary (dsDNA and/or antiSm) and antiphospholipid antibodies (lupus anticoagulant (LA), AT to cardiolipinanti-dsDNA and normal complement C3 and C4 levels)
기간: 36 months after CAR-T cells infusion

SELENA-SLEDAI (Safety of Estrogens in Lupus Erythematosus National Assessment - Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index)

Score Interpretation:

0 points: Remission / no activity 1-4 points: Low activity 5-10 points: Moderate activity > 10 points: High activity (Scores ≥ 6 typically indicate active disease requiring treatment)

36 months after CAR-T cells infusion

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Evaluation of CAR T-Cell-Related Toxicities
기간: Start from 0 day up to 30 days after CAR-T cells infusion

Evaluation of Cytokine Release Syndrom (CRS) according NCCN guidelines version 2.2026.

Immune Effector cell-associated Neurotoxicity Syndrom (ICANS) accordin NCCN guidelines version 2.2026.

Start from 0 day up to 30 days after CAR-T cells infusion

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 9일

기본 완료 (추정된)

2028년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2030년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 7월 17일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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