Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Anti-CD19 CAR-T Cell Therapy for Patients With Refractory Systemic Lupus Erythematosus

17 juillet 2026 mis à jour par: N.N. Alexandrov National Cancer Centre
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune disease characterized by B-cell dysfunction leading to the production of autoantibodies that play a key role in the onset and progression of the disease. In the treatment of SLE today, glucocorticosteroid hormones, cytostatics (azathioprine, cyclophosphamide, mycophenolate mofetil, hydroxychloroquine, etc.), and biological therapy (rituximab, belimumab) are widely used. However, this therapy has limitations: firstly, it does not always control the autoimmune process and, secondly, it has side effects. Recent global data on the use of CAR T cells in patients with SLE show promising results, including rapid and durable remission, without the need for disease-modifying drugs and glucocorticoids. The use of the so-called academic CAR-T cell products can improve availability and affordability of this therapy option. The aim of this clinical study is to evaluate the efficacy and safety of academic CAR-T cells in refractory SLE patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

12

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Minsk Oblast
      • Lyasny, Minsk Oblast, Biélorussie, 223040
        • NN Alexandrov National Cancer Centre of Belarus

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients with refractory SLE treated in N.N. Alexandrov National Cancer Center

La description

Inclusion Criteria:

  1. A confirmed diagnosis of SLE according to the 2019 EULAR/ACR criteria.
  2. Subacute or acute SLE.
  3. SLE activity according to the SELENA-SLEDAI disease activity index screening score ≥6 and/or the requirement for prednisolone (or equivalent doses of methylprednisolone) at a dose greater than 7.5 mg/day (6 mg/day for methylprednisolone) to maintain lower disease activity.
  4. A history of two or more prior therapies (one of the drugs mycophenolate mofetil or cyclophosphamide, or the development of side effects/intolerance to these drugs).
  5. Patients aged 18 years or older.
  6. A medical consultation on the need for this treatment method using cell therapy.
  7. Written informed consent from the patient for treatment.
  8. Patient compliance with the treatment protocol.
  9. Adequate organ function.

Exclusion Criteria:

  1. Any change in therapy within 90 days prior to the planned administration of CAR-T cell therapy.
  2. Patient requiring renal replacement therapy.
  3. Active hepatitis B or active hepatitis C (HCV RNA positive).
  4. HIV-infected patients.
  5. Uncontrolled acute life-threatening bacterial, viral, or fungal infection (e.g., positive blood culture ≤ 72 hours before infusion).
  6. Unstable angina and/or myocardial infarction within 6 months prior to screening.
  7. Previous or concomitant malignancy with the exception of:

    • basal cell or squamous cell carcinoma (adequate wound healing is required before study entry);
    • In situ carcinoma of the cervix or breast, without evidence of recurrence for at least 3 years prior to study entry;
    • A primary malignant tumor that has been completely resected and in complete remission for ≥ 5 years.
  8. Pregnant and lactating women.
  9. Intolerance to the excipients of the cell product.
  10. Cardiac arrhythmia not controlled by medical therapy.
  11. Patients with active neurological autoimmune or inflammatory disorders (e.g., Guillain-Barré syndrome, amyotrophic lateral sclerosis).
  12. The presence of any primary immunodeficiency.
  13. Socioeconomic or geographic circumstances that cannot guarantee adequate compliance with the protocol requirements for treatment and follow-up.

    -

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
SELENA-SLEDAI activity index assessment and serologic remission (defined as normal level of primary (dsDNA and/or antiSm) and antiphospholipid antibodies (lupus anticoagulant (LA), AT to cardiolipinanti-dsDNA and normal complement C3 and C4 levels)
Délai: 36 months after CAR-T cells infusion

SELENA-SLEDAI (Safety of Estrogens in Lupus Erythematosus National Assessment - Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index)

Score Interpretation:

0 points: Remission / no activity 1-4 points: Low activity 5-10 points: Moderate activity > 10 points: High activity (Scores ≥ 6 typically indicate active disease requiring treatment)

36 months after CAR-T cells infusion

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Evaluation of CAR T-Cell-Related Toxicities
Délai: Start from 0 day up to 30 days after CAR-T cells infusion

Evaluation of Cytokine Release Syndrom (CRS) according NCCN guidelines version 2.2026.

Immune Effector cell-associated Neurotoxicity Syndrom (ICANS) accordin NCCN guidelines version 2.2026.

Start from 0 day up to 30 days after CAR-T cells infusion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2026

Première publication (Réel)

22 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner