Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Anti-CD19 CAR-T Cell Therapy for Patients With Refractory Systemic Lupus Erythematosus

17 juli 2026 bijgewerkt door: N.N. Alexandrov National Cancer Centre
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune disease characterized by B-cell dysfunction leading to the production of autoantibodies that play a key role in the onset and progression of the disease. In the treatment of SLE today, glucocorticosteroid hormones, cytostatics (azathioprine, cyclophosphamide, mycophenolate mofetil, hydroxychloroquine, etc.), and biological therapy (rituximab, belimumab) are widely used. However, this therapy has limitations: firstly, it does not always control the autoimmune process and, secondly, it has side effects. Recent global data on the use of CAR T cells in patients with SLE show promising results, including rapid and durable remission, without the need for disease-modifying drugs and glucocorticoids. The use of the so-called academic CAR-T cell products can improve availability and affordability of this therapy option. The aim of this clinical study is to evaluate the efficacy and safety of academic CAR-T cells in refractory SLE patients.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

12

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Minsk Oblast
      • Lyasny, Minsk Oblast, Wit-Rusland, 223040
        • NN Alexandrov National Cancer Centre of Belarus

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients with refractory SLE treated in N.N. Alexandrov National Cancer Center

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. A confirmed diagnosis of SLE according to the 2019 EULAR/ACR criteria.
  2. Subacute or acute SLE.
  3. SLE activity according to the SELENA-SLEDAI disease activity index screening score ≥6 and/or the requirement for prednisolone (or equivalent doses of methylprednisolone) at a dose greater than 7.5 mg/day (6 mg/day for methylprednisolone) to maintain lower disease activity.
  4. A history of two or more prior therapies (one of the drugs mycophenolate mofetil or cyclophosphamide, or the development of side effects/intolerance to these drugs).
  5. Patients aged 18 years or older.
  6. A medical consultation on the need for this treatment method using cell therapy.
  7. Written informed consent from the patient for treatment.
  8. Patient compliance with the treatment protocol.
  9. Adequate organ function.

Exclusion Criteria:

  1. Any change in therapy within 90 days prior to the planned administration of CAR-T cell therapy.
  2. Patient requiring renal replacement therapy.
  3. Active hepatitis B or active hepatitis C (HCV RNA positive).
  4. HIV-infected patients.
  5. Uncontrolled acute life-threatening bacterial, viral, or fungal infection (e.g., positive blood culture ≤ 72 hours before infusion).
  6. Unstable angina and/or myocardial infarction within 6 months prior to screening.
  7. Previous or concomitant malignancy with the exception of:

    • basal cell or squamous cell carcinoma (adequate wound healing is required before study entry);
    • In situ carcinoma of the cervix or breast, without evidence of recurrence for at least 3 years prior to study entry;
    • A primary malignant tumor that has been completely resected and in complete remission for ≥ 5 years.
  8. Pregnant and lactating women.
  9. Intolerance to the excipients of the cell product.
  10. Cardiac arrhythmia not controlled by medical therapy.
  11. Patients with active neurological autoimmune or inflammatory disorders (e.g., Guillain-Barré syndrome, amyotrophic lateral sclerosis).
  12. The presence of any primary immunodeficiency.
  13. Socioeconomic or geographic circumstances that cannot guarantee adequate compliance with the protocol requirements for treatment and follow-up.

    -

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
SELENA-SLEDAI activity index assessment and serologic remission (defined as normal level of primary (dsDNA and/or antiSm) and antiphospholipid antibodies (lupus anticoagulant (LA), AT to cardiolipinanti-dsDNA and normal complement C3 and C4 levels)
Tijdsspanne: 36 months after CAR-T cells infusion

SELENA-SLEDAI (Safety of Estrogens in Lupus Erythematosus National Assessment - Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index)

Score Interpretation:

0 points: Remission / no activity 1-4 points: Low activity 5-10 points: Moderate activity > 10 points: High activity (Scores ≥ 6 typically indicate active disease requiring treatment)

36 months after CAR-T cells infusion

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluation of CAR T-Cell-Related Toxicities
Tijdsspanne: Start from 0 day up to 30 days after CAR-T cells infusion

Evaluation of Cytokine Release Syndrom (CRS) according NCCN guidelines version 2.2026.

Immune Effector cell-associated Neurotoxicity Syndrom (ICANS) accordin NCCN guidelines version 2.2026.

Start from 0 day up to 30 days after CAR-T cells infusion

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren