Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Anti-CD19 CAR-T Cell Therapy for Patients With Refractory Systemic Lupus Erythematosus

17 июля 2026 г. обновлено: N.N. Alexandrov National Cancer Centre
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune disease characterized by B-cell dysfunction leading to the production of autoantibodies that play a key role in the onset and progression of the disease. In the treatment of SLE today, glucocorticosteroid hormones, cytostatics (azathioprine, cyclophosphamide, mycophenolate mofetil, hydroxychloroquine, etc.), and biological therapy (rituximab, belimumab) are widely used. However, this therapy has limitations: firstly, it does not always control the autoimmune process and, secondly, it has side effects. Recent global data on the use of CAR T cells in patients with SLE show promising results, including rapid and durable remission, without the need for disease-modifying drugs and glucocorticoids. The use of the so-called academic CAR-T cell products can improve availability and affordability of this therapy option. The aim of this clinical study is to evaluate the efficacy and safety of academic CAR-T cells in refractory SLE patients.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

12

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Minsk Oblast
      • Lyasny, Minsk Oblast, Беларусь, 223040
        • NN Alexandrov National Cancer Centre of Belarus

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients with refractory SLE treated in N.N. Alexandrov National Cancer Center

Описание

Inclusion Criteria:

  1. A confirmed diagnosis of SLE according to the 2019 EULAR/ACR criteria.
  2. Subacute or acute SLE.
  3. SLE activity according to the SELENA-SLEDAI disease activity index screening score ≥6 and/or the requirement for prednisolone (or equivalent doses of methylprednisolone) at a dose greater than 7.5 mg/day (6 mg/day for methylprednisolone) to maintain lower disease activity.
  4. A history of two or more prior therapies (one of the drugs mycophenolate mofetil or cyclophosphamide, or the development of side effects/intolerance to these drugs).
  5. Patients aged 18 years or older.
  6. A medical consultation on the need for this treatment method using cell therapy.
  7. Written informed consent from the patient for treatment.
  8. Patient compliance with the treatment protocol.
  9. Adequate organ function.

Exclusion Criteria:

  1. Any change in therapy within 90 days prior to the planned administration of CAR-T cell therapy.
  2. Patient requiring renal replacement therapy.
  3. Active hepatitis B or active hepatitis C (HCV RNA positive).
  4. HIV-infected patients.
  5. Uncontrolled acute life-threatening bacterial, viral, or fungal infection (e.g., positive blood culture ≤ 72 hours before infusion).
  6. Unstable angina and/or myocardial infarction within 6 months prior to screening.
  7. Previous or concomitant malignancy with the exception of:

    • basal cell or squamous cell carcinoma (adequate wound healing is required before study entry);
    • In situ carcinoma of the cervix or breast, without evidence of recurrence for at least 3 years prior to study entry;
    • A primary malignant tumor that has been completely resected and in complete remission for ≥ 5 years.
  8. Pregnant and lactating women.
  9. Intolerance to the excipients of the cell product.
  10. Cardiac arrhythmia not controlled by medical therapy.
  11. Patients with active neurological autoimmune or inflammatory disorders (e.g., Guillain-Barré syndrome, amyotrophic lateral sclerosis).
  12. The presence of any primary immunodeficiency.
  13. Socioeconomic or geographic circumstances that cannot guarantee adequate compliance with the protocol requirements for treatment and follow-up.

    -

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
SELENA-SLEDAI activity index assessment and serologic remission (defined as normal level of primary (dsDNA and/or antiSm) and antiphospholipid antibodies (lupus anticoagulant (LA), AT to cardiolipinanti-dsDNA and normal complement C3 and C4 levels)
Временное ограничение: 36 months after CAR-T cells infusion

SELENA-SLEDAI (Safety of Estrogens in Lupus Erythematosus National Assessment - Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index)

Score Interpretation:

0 points: Remission / no activity 1-4 points: Low activity 5-10 points: Moderate activity > 10 points: High activity (Scores ≥ 6 typically indicate active disease requiring treatment)

36 months after CAR-T cells infusion

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Evaluation of CAR T-Cell-Related Toxicities
Временное ограничение: Start from 0 day up to 30 days after CAR-T cells infusion

Evaluation of Cytokine Release Syndrom (CRS) according NCCN guidelines version 2.2026.

Immune Effector cell-associated Neurotoxicity Syndrom (ICANS) accordin NCCN guidelines version 2.2026.

Start from 0 day up to 30 days after CAR-T cells infusion

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться