Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Anti-CD19 CAR-T Cell Therapy for Patients With Refractory Systemic Lupus Erythematosus

17 juli 2026 uppdaterad av: N.N. Alexandrov National Cancer Centre
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune disease characterized by B-cell dysfunction leading to the production of autoantibodies that play a key role in the onset and progression of the disease. In the treatment of SLE today, glucocorticosteroid hormones, cytostatics (azathioprine, cyclophosphamide, mycophenolate mofetil, hydroxychloroquine, etc.), and biological therapy (rituximab, belimumab) are widely used. However, this therapy has limitations: firstly, it does not always control the autoimmune process and, secondly, it has side effects. Recent global data on the use of CAR T cells in patients with SLE show promising results, including rapid and durable remission, without the need for disease-modifying drugs and glucocorticoids. The use of the so-called academic CAR-T cell products can improve availability and affordability of this therapy option. The aim of this clinical study is to evaluate the efficacy and safety of academic CAR-T cells in refractory SLE patients.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

12

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Minsk Oblast
      • Lyasny, Minsk Oblast, Belarus, 223040
        • NN Alexandrov National Cancer Centre of Belarus

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients with refractory SLE treated in N.N. Alexandrov National Cancer Center

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. A confirmed diagnosis of SLE according to the 2019 EULAR/ACR criteria.
  2. Subacute or acute SLE.
  3. SLE activity according to the SELENA-SLEDAI disease activity index screening score ≥6 and/or the requirement for prednisolone (or equivalent doses of methylprednisolone) at a dose greater than 7.5 mg/day (6 mg/day for methylprednisolone) to maintain lower disease activity.
  4. A history of two or more prior therapies (one of the drugs mycophenolate mofetil or cyclophosphamide, or the development of side effects/intolerance to these drugs).
  5. Patients aged 18 years or older.
  6. A medical consultation on the need for this treatment method using cell therapy.
  7. Written informed consent from the patient for treatment.
  8. Patient compliance with the treatment protocol.
  9. Adequate organ function.

Exclusion Criteria:

  1. Any change in therapy within 90 days prior to the planned administration of CAR-T cell therapy.
  2. Patient requiring renal replacement therapy.
  3. Active hepatitis B or active hepatitis C (HCV RNA positive).
  4. HIV-infected patients.
  5. Uncontrolled acute life-threatening bacterial, viral, or fungal infection (e.g., positive blood culture ≤ 72 hours before infusion).
  6. Unstable angina and/or myocardial infarction within 6 months prior to screening.
  7. Previous or concomitant malignancy with the exception of:

    • basal cell or squamous cell carcinoma (adequate wound healing is required before study entry);
    • In situ carcinoma of the cervix or breast, without evidence of recurrence for at least 3 years prior to study entry;
    • A primary malignant tumor that has been completely resected and in complete remission for ≥ 5 years.
  8. Pregnant and lactating women.
  9. Intolerance to the excipients of the cell product.
  10. Cardiac arrhythmia not controlled by medical therapy.
  11. Patients with active neurological autoimmune or inflammatory disorders (e.g., Guillain-Barré syndrome, amyotrophic lateral sclerosis).
  12. The presence of any primary immunodeficiency.
  13. Socioeconomic or geographic circumstances that cannot guarantee adequate compliance with the protocol requirements for treatment and follow-up.

    -

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
SELENA-SLEDAI activity index assessment and serologic remission (defined as normal level of primary (dsDNA and/or antiSm) and antiphospholipid antibodies (lupus anticoagulant (LA), AT to cardiolipinanti-dsDNA and normal complement C3 and C4 levels)
Tidsram: 36 months after CAR-T cells infusion

SELENA-SLEDAI (Safety of Estrogens in Lupus Erythematosus National Assessment - Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index)

Score Interpretation:

0 points: Remission / no activity 1-4 points: Low activity 5-10 points: Moderate activity > 10 points: High activity (Scores ≥ 6 typically indicate active disease requiring treatment)

36 months after CAR-T cells infusion

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Evaluation of CAR T-Cell-Related Toxicities
Tidsram: Start from 0 day up to 30 days after CAR-T cells infusion

Evaluation of Cytokine Release Syndrom (CRS) according NCCN guidelines version 2.2026.

Immune Effector cell-associated Neurotoxicity Syndrom (ICANS) accordin NCCN guidelines version 2.2026.

Start from 0 day up to 30 days after CAR-T cells infusion

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 mars 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juli 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2026

Första postat (Faktisk)

22 juli 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera