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Structured Case-Finding for Pancreatic Ductal Adenocarcinoma in Swiss Primary Care: A Feasibility Study (PANCATCH-Pilot)

2026년 7월 21일 업데이트: Saskia Hendrich

PANCATCH-Pilot: Structured Early Detection of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma in Swiss Primary Care - A Prospective Feasibility Study of a Case-Finding Pathway in the Canton of Zurich

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is diagnosed at an advanced, incurable stage in more than 80% of cases in Switzerland. Certain warning signs - new-onset diabetes, unexplained weight loss, or a family history of pancreatic cancer - may indicate elevated risk, but are not systematically assessed in primary care.

PANCATCH-Pilot tests whether a structured case-finding pathway in Swiss general practices is feasible. Adults aged 60 years or older with one or more of these risk factors are invited to undergo an MRI/MRCP examination of the pancreas and a blood draw for a blinded biomarker test (PancreaSure, Immunovia Inc.). Findings are reviewed by a multidisciplinary tumour board. The goal is not treatment, but to assess whether such a pathway works in the Swiss primary care context - as preparation for a larger national study.

The study enrolls 50 trigger-positive participants over 24 months through two parallel recruitment pathways: GP referral and self-presentation via a study website. Feasibility is assessed using six combined endpoints covering recruitment, process quality, safety, and equity.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Canton of Zurich
      • Zurich, Canton of Zurich, 스위스, 8038
        • OnkoZentrum Zürich AG
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Adults aged 60 years or older with defined metabolic or familial/genetic risk factors for pancreatic ductal adenocarcinoma, recruited through GP practices in Canton Zurich and adjacent cantons, or via self-presentation through the study website (spot-cancer.ch).

설명

Inclusion Criteria:

  • Age 60 years or older
  • Attendance at a participating GP practice in Canton Zurich or adjacent canton (maximum 1 hour travel time), or self-presentation via study microsite
  • At least one trigger criterion fulfilled: metabolic trigger (new-onset type 2 diabetes mellitus diagnosed within 24 months AND unintentional weight loss >5% body weight within 3 months) OR familial/genetic trigger (≥2 first-degree relatives with PDAC, or ≥1 first-degree relative with PDAC, or BRCA1/2 germline mutation, or CDKN2A mutation); combined with age ≥60 years
  • Written informed consent
  • Sufficient German or English language skills for study communication

Exclusion Criteria:

  • Prior or current diagnosis of pancreatic carcinoma or pre-malignant pancreatic lesion
  • Contraindication to MRI (metallic implants, severe claustrophobia without available alternative)
  • Active untreated psychiatric condition impairing capacity to consent
  • Pregnancy
  • Incapacity to provide informed consent

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Trigger-positive participants
Adults aged 60 years or older with at least one metabolic trigger (new-onset type 2 diabetes ≤24 months combined with unintentional weight loss >5% in 3 months) or familial/genetic trigger (family history of PDAC or BRCA1/2/CDKN2A germline mutation), recruited through GP referral or self-presentation via study website.
Single-visit structured pathway comprising: (1) standardised clinical risk assessment; (2) MRI/MRCP with macrocyclic gadolinium contrast agent (Dotarem) per PRECEDE consensus protocol; (3) blood draw for blinded PancreaSure serum biomarker assay (Immunovia Inc.) and study biobank; (4) multidisciplinary tumour board review. No therapeutic intervention.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Composite Feasibility Score
기간: 24 months
Feasibility assessed by dual-criterion approach (Roychoudhury et al. 2018) across 6 combined endpoints: (1) GP recruitment rate ≥60%; (2) trigger documentation rate ≥70%; (3) T0-T4 time window median ≤21 days; (4) data completeness ≥85%; (5) harm indicator (invasive follow-up procedures) ≤25%; (6) equity index (Spread Quotient ≤4 and Representation Index 0.7-1.3). Study success criterion: ≥5 of 6 endpoints meet both target value and acceptance threshold.
24 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PancreaSure Biomarker Performance
기간: Through study completion, an average of 3 years
Blinded exploratory characterisation of PancreaSure serum biomarker assay performance in a Swiss primary care population. Hypothesis-generating only; no inferential statistics planned.
Through study completion, an average of 3 years
Multidisciplinary Tumour Board Process Characterisation
기간: 24 months
Descriptive characterisation of the MDT tumour board process including case volume, time from MRI to board discussion, and board composition.
24 months
GP Experience with Study Pathway
기간: 24 months
Semi-structured questionnaire assessing GP experience with the case-finding pathway, including perceived burden, clarity of trigger criteria, and willingness to participate in a national main trial.
24 months
Participant Experience with Study Pathway
기간: 12 months
Structured assessment of participant-reported experience with the study pathway including perceived burden, satisfaction with communication, and willingness to recommend participation.
12 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Jan Schmidt, Professor, Swiss Surgery, Klinik Im Park, Hirslanden, Zurich
  • 연구 책임자: Alexander Siebenhüner, PD, Hirslanden Cancer Institute, Klinik Im Park, Zurich Role: Study Director

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2030년 3월 31일

연구 완료 (추정된)

2030년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 7월 21일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

Individual participant data will not be shared due to Swiss data protection regulations (revDSG) and the pseudonymisation framework of the study. Aggregated results will be published open access.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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