- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07732114
Diagnostic Accuracy of Hepatic Vein SFF Compared With TAPSE for Assessment of RV Systolic Function in Mechanically Ventilated Patients
Diagnostic Accuracy of Hepatic Vein Systolic Filling Fraction Compared With TAPSE for Assessment of Right Ventricular Systolic Function in Mechanically Ventilated Critically Ill Patients
연구 개요
상태
정황
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Nevine Mostafa Soliman, Ass. Prof.
- 전화번호: +201128861471
- 이메일: mostafanevine@gmail.com
연구 장소
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Shebin El-Kom
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Alexandria, Shebin El-Kom, 이집트, 32511
- 모병
- Menoufia University
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연락하다:
- Nevine Mostafa Soliman
- 전화번호: +201128861471
- 이메일: mostafanevine@gmail.com
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
- Age ≥ 18 years.
- Mechanically ventilated patients
- Patients in whom transthoracic echocardiography (TTE) can be performed Adequate acoustic window to measure TAPSE.
- Patients in whom hepatic vein Doppler assessment is feasible Adequate subcostal view for Doppler sampling.
설명
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years.
- Mechanically ventilated patients
- Patients in whom transthoracic echocardiography (TTE) can be performed Adequate acoustic window to measure TAPSE.
- Patients in whom hepatic vein Doppler assessment is feasible Adequate subcostal view for Doppler sampling.
Exclusion Criteria:
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Hepatic vein systolic filling fraction (SFF) and Tricuspid Annular Plane Systolic Excursion (TAPSE)
기간: within the first 24 hours
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Hepatic vein systolic filling fraction (SFF) will be measured using colour Doppler ultrasonography of the hepatic vein. Examinations will be performed within a 5-minute window of transthoracic echocardiography and obtained at end-expiration to minimise the effects of respiratory variation. All patients will be mechanically ventilated, and positive end-expiratory pressure (PEEP) and plateau pressure will be recorded at the time of assessment. Unit: Percentage (%) Right ventricular systolic function will be assessed by measuring tricuspid annular plane systolic excursion (TAPSE) using transthoracic echocardiography at the bedside. Echocardiographic examination will be performed within a 5-minute window of hepatic vein Doppler assessment and obtained at end-expiration to minimise respiratory variation. All patients will be mechanically ventilated, and positive end-expiratory pressure (PEEP) and plateau pressure will be recorded at the time of assessment. Unit: Millimetres mm |
within the first 24 hours
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Baseline Demographic and Clinical Data, Synchronized Hemodynamic and Respiratory Data, Total length of ICU stay (days) and ICU mortality and the correlation and agreement between the hepatic vein and RV systolic function via TAPSE.
기간: till 28 days after admission
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To determine the correlation and agreement between the hepatic vein SFF and right ventricular (RV) systolic function Unit of Measure Correlation coefficient (Pearson's r or Spearman's ρ), quantitatively assessed via Tricuspid Annular Plane Systolic Excursion (TAPSE) at the bedside. Tricuspid Annular Plane Systolic Excursion (TAPSE) should be < 16 mm. SFF cut-off of ≤ 54.5% for predicting RV dysfunction measured by Agreement statistic (e.g., Cohen's kappa or intraclass correlation coefficient) and diagnostic accuracy measures (sensitivity, specificity, area under the receiver operating characteristic curve) . Base line demographic data (wt in kg , height in meter, sex), clinical, laboratory characteristics off all patients and the Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) Score by points and the Acute Physiology and Chronic Health Evaluation (APACHE) score by score. Total duration of invasive mechanical ventilation in days. Intensive Care Unit (ICU) length of stay in days. |
till 28 days after admission
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 6/2026ANET30
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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