Comparison of Three Final Impression Techniques for Severely Resorbed Mandibular Ridges
2026년 8월 12일 업데이트: Nashwa ali saleh, Tanta University
Digital Evaluation of the Accuracy of Final Impressions Recorded by Three Different Techniques for Severely Resorbed Complete Mandibular Ridges: An In Vivo Crossover Study
This in vivo crossover study aims to compare the accuracy of three different final impression techniques for severely resorbed mandibular ridges in completely edentulous patients.
The accuracy of the impressions will be evaluated digitally using three-dimensional scanning and deviation analysis to determine differences among the impression techniques.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
중재적
등록 (실제)
8
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Gharbia Governorate
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Tanta, Gharbia Governorate, 이집트
- faculty of dentistry, Tanta university
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
-
Exclusion Criteria:Inclusion Criteria:
- Completely edentulous patients with severely resorbed mandibular ridges.
- Patients requiring a mandibular complete denture.
- Patients able to tolerate the impression procedures and attend the required study visits.
- Patients willing to participate in the study and provide informed consent.
Exclusion Criteria:
- Patients with systemic or local conditions that contraindicate conventional dental impression procedures.
- Patients with pathological lesions or significant abnormalities affecting the mandibular denture-bearing area.
- Patients unable to tolerate or cooperate with the impression procedures.
- Patients who decline to participate or withdraw their informed consent. -
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Convensional final impression
Conventional final impression technique using alginate impression material followed by zinc oxide eugenol (ZOE) impression material.
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Conventional final impression technique using alginate impression material followed by zinc oxide eugenol (ZOE) impression material
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실험적: Wax impression technique
Wax impression technique using a wax impression followed by alginate impression material.
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Wax impression technique using a wax impression followed by alginate impression material.
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실험적: compound impression technique
Wash compound impression technique using a low-fusing impression compound wash followed by alginate impression material.
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Compound impression technique using a low fusing impression compound followed by alginate impression material.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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3D deviation (RMS) between final impression scans
기간: Immediately after each final impression was recorded
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The accuracy of the final impression techniques was assessed by three-dimensional deviation analysis of the impression scans using Geomagic Control software.
Root Mean Square (RMS) deviation was calculated by comparing the scans obtained using the different impression techniques.
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Immediately after each final impression was recorded
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Nashwa Ali Saleh, PHD, Tanta University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 12일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 23일
연구 완료 (실제)
2026년 6월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 8월 12일
처음 게시됨 (실제)
2026년 8월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- #R-PR-12-24-3160
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
Individual participant data will not be shared with other researchers.
Only aggregated study results will be reported.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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