Comparison of Three Final Impression Techniques for Severely Resorbed Mandibular Ridges
2026年8月12日 更新者：Nashwa ali saleh、Tanta University
Digital Evaluation of the Accuracy of Final Impressions Recorded by Three Different Techniques for Severely Resorbed Complete Mandibular Ridges: An In Vivo Crossover Study
This in vivo crossover study aims to compare the accuracy of three different final impression techniques for severely resorbed mandibular ridges in completely edentulous patients.
The accuracy of the impressions will be evaluated digitally using three-dimensional scanning and deviation analysis to determine differences among the impression techniques.
研究概览
地位
完全的
研究类型
介入性
注册 (实际的)
8
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Gharbia Governorate
-
Tanta、Gharbia Governorate、埃及
- faculty of dentistry, Tanta university
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
Inclusion Criteria:
-
Exclusion Criteria:Inclusion Criteria:
- Completely edentulous patients with severely resorbed mandibular ridges.
- Patients requiring a mandibular complete denture.
- Patients able to tolerate the impression procedures and attend the required study visits.
- Patients willing to participate in the study and provide informed consent.
Exclusion Criteria:
- Patients with systemic or local conditions that contraindicate conventional dental impression procedures.
- Patients with pathological lesions or significant abnormalities affecting the mandibular denture-bearing area.
- Patients unable to tolerate or cooperate with the impression procedures.
- Patients who decline to participate or withdraw their informed consent. -
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：非随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：Convensional final impression
Conventional final impression technique using alginate impression material followed by zinc oxide eugenol (ZOE) impression material.
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Conventional final impression technique using alginate impression material followed by zinc oxide eugenol (ZOE) impression material
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实验性的：Wax impression technique
Wax impression technique using a wax impression followed by alginate impression material.
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Wax impression technique using a wax impression followed by alginate impression material.
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实验性的：compound impression technique
Wash compound impression technique using a low-fusing impression compound wash followed by alginate impression material.
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Compound impression technique using a low fusing impression compound followed by alginate impression material.
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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3D deviation (RMS) between final impression scans
大体时间：Immediately after each final impression was recorded
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The accuracy of the final impression techniques was assessed by three-dimensional deviation analysis of the impression scans using Geomagic Control software.
Root Mean Square (RMS) deviation was calculated by comparing the scans obtained using the different impression techniques.
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Immediately after each final impression was recorded
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Nashwa Ali Saleh, PHD、Tanta University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年12月12日
初级完成 (实际的)
2025年5月23日
研究完成 (实际的)
2026年6月14日
研究注册日期
首次提交
2026年8月10日
首先提交符合 QC 标准的
2026年8月12日
首次发布 (实际的)
2026年8月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月12日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- #R-PR-12-24-3160
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
Individual participant data will not be shared with other researchers.
Only aggregated study results will be reported.
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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