Comparison of Three Final Impression Techniques for Severely Resorbed Mandibular Ridges
2026. augusztus 12. frissítette: Nashwa ali saleh, Tanta University
Digital Evaluation of the Accuracy of Final Impressions Recorded by Three Different Techniques for Severely Resorbed Complete Mandibular Ridges: An In Vivo Crossover Study
This in vivo crossover study aims to compare the accuracy of three different final impression techniques for severely resorbed mandibular ridges in completely edentulous patients.
The accuracy of the impressions will be evaluated digitally using three-dimensional scanning and deviation analysis to determine differences among the impression techniques.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
8
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Gharbia Governorate
-
Tanta, Gharbia Governorate, Egyiptom
- faculty of dentistry, Tanta university
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Inclusion Criteria:
-
Exclusion Criteria:Inclusion Criteria:
- Completely edentulous patients with severely resorbed mandibular ridges.
- Patients requiring a mandibular complete denture.
- Patients able to tolerate the impression procedures and attend the required study visits.
- Patients willing to participate in the study and provide informed consent.
Exclusion Criteria:
- Patients with systemic or local conditions that contraindicate conventional dental impression procedures.
- Patients with pathological lesions or significant abnormalities affecting the mandibular denture-bearing area.
- Patients unable to tolerate or cooperate with the impression procedures.
- Patients who decline to participate or withdraw their informed consent. -
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Convensional final impression
Conventional final impression technique using alginate impression material followed by zinc oxide eugenol (ZOE) impression material.
|
Conventional final impression technique using alginate impression material followed by zinc oxide eugenol (ZOE) impression material
|
|
Kísérleti: Wax impression technique
Wax impression technique using a wax impression followed by alginate impression material.
|
Wax impression technique using a wax impression followed by alginate impression material.
|
|
Kísérleti: compound impression technique
Wash compound impression technique using a low-fusing impression compound wash followed by alginate impression material.
|
Compound impression technique using a low fusing impression compound followed by alginate impression material.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
3D deviation (RMS) between final impression scans
Időkeret: Immediately after each final impression was recorded
|
The accuracy of the final impression techniques was assessed by three-dimensional deviation analysis of the impression scans using Geomagic Control software.
Root Mean Square (RMS) deviation was calculated by comparing the scans obtained using the different impression techniques.
|
Immediately after each final impression was recorded
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Nashwa Ali Saleh, PHD, Tanta University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. december 12.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. május 23.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2026. június 14.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. augusztus 10.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. augusztus 12.
Első közzététel (Tényleges)
2026. augusztus 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. augusztus 14.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. augusztus 12.
Utolsó ellenőrzés
2026. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- #R-PR-12-24-3160
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
Individual participant data will not be shared with other researchers.
Only aggregated study results will be reported.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .