Comparison of Three Final Impression Techniques for Severely Resorbed Mandibular Ridges
12 augusti 2026 uppdaterad av: Nashwa ali saleh, Tanta University
Digital Evaluation of the Accuracy of Final Impressions Recorded by Three Different Techniques for Severely Resorbed Complete Mandibular Ridges: An In Vivo Crossover Study
This in vivo crossover study aims to compare the accuracy of three different final impression techniques for severely resorbed mandibular ridges in completely edentulous patients.
The accuracy of the impressions will be evaluated digitally using three-dimensional scanning and deviation analysis to determine differences among the impression techniques.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
8
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Gharbia Governorate
-
Tanta, Gharbia Governorate, Egypten
- faculty of dentistry, Tanta university
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inclusion Criteria:
-
Exclusion Criteria:Inclusion Criteria:
- Completely edentulous patients with severely resorbed mandibular ridges.
- Patients requiring a mandibular complete denture.
- Patients able to tolerate the impression procedures and attend the required study visits.
- Patients willing to participate in the study and provide informed consent.
Exclusion Criteria:
- Patients with systemic or local conditions that contraindicate conventional dental impression procedures.
- Patients with pathological lesions or significant abnormalities affecting the mandibular denture-bearing area.
- Patients unable to tolerate or cooperate with the impression procedures.
- Patients who decline to participate or withdraw their informed consent. -
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Convensional final impression
Conventional final impression technique using alginate impression material followed by zinc oxide eugenol (ZOE) impression material.
|
Conventional final impression technique using alginate impression material followed by zinc oxide eugenol (ZOE) impression material
|
|
Experimentell: Wax impression technique
Wax impression technique using a wax impression followed by alginate impression material.
|
Wax impression technique using a wax impression followed by alginate impression material.
|
|
Experimentell: compound impression technique
Wash compound impression technique using a low-fusing impression compound wash followed by alginate impression material.
|
Compound impression technique using a low fusing impression compound followed by alginate impression material.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
3D deviation (RMS) between final impression scans
Tidsram: Immediately after each final impression was recorded
|
The accuracy of the final impression techniques was assessed by three-dimensional deviation analysis of the impression scans using Geomagic Control software.
Root Mean Square (RMS) deviation was calculated by comparing the scans obtained using the different impression techniques.
|
Immediately after each final impression was recorded
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Nashwa Ali Saleh, PHD, Tanta University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 december 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
23 maj 2025
Avslutad studie (Faktisk)
14 juni 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 augusti 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 augusti 2026
Första postat (Faktisk)
14 augusti 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- #R-PR-12-24-3160
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Individual participant data will not be shared with other researchers.
Only aggregated study results will be reported.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .