Impact of Repeated Virtual Reality Training on Markers of Stress
2026년 8월 13일 업데이트: Matt McAllister, Texas State University
Impact of Repeated Virtual Reality Based Law Enforcement Training on Stress Reactivity and Tactical Decision Making
The purpose of this study is to examine whether repeated exposure to an active shooter or target practice virtual reality (VR) scenario alters physiological and psychological stress responses over time.
Specifically, this study will determine whether the pattern and magnitude of stress habituation differ between the two VR conditions.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
This study examines the effects of repeated virtual reality (VR) exposure on physiological and psychological stress responses by comparing an active shooter scenario with a target practice scenario.
Repeated exposure to a stressor may result in changes in physiological and psychological responses over time, a process known as stress habituation.
Therefore, the goal of this study is to determine whether repeated exposure to these two VR scenarios results in different patterns of stress habituation.
Heart rate, salivary stress biomarkers, and self-reported anxiety will be assessed across repeated VR exposures to evaluate changes in stress responses over time.
The findings from this research may provide insight into how stress responses change with repeated exposure to different types of VR scenarios and may inform the development of training approaches for individuals in high-stress occupations.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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San Marcos, Texas, 미국, 78666
- Texas State University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
Inclusion Criteria:
- Generally healthy
- Between the ages of 18-39
- Student at texas state
Exclusion Criteria:
- No known cardiovascular or metabolic diseases
- Free from a major stressor in the last 30 days (recent divorce, birth of child, miscarriage, etc.)
- Not currently taking medication that can impact results (e.g., psychiatric medication typically prescribed for psychological disorders such as depression, anxiety, etc.)
- Must also be free from any known psychiatric or physical illness (e.g., diabetes, myocardial infarction, stroke, Alzheimer's disease, alcoholism, epilepsy, severe motion sickness, etc.).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Active Shooter
Group assigned to active shooter scenarios only
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Participants experienced a virtual reality simulation lasting ~3 minutes.
Participants took on the roll of a law enforcement officer responding to an active shooter situation in a gas station (trial 1), home (trial 2), and school (trial 3).
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실험적: Target Practice
Group assigned to two target practice scenarios and one active shooter scenario for the third trial only.
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Participants experienced a virtual reality simulation lasting ~3 minutes.
Participants had two trials of target practice training and one trial of an active shooter scenario where they responded as a law enforcement officer in a school.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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State Anxiety Inventory (SAI)
기간: Timepoint 1-4 were 20 minutes pre, immediately pre, immediately post, and 15 minutes post
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The SAI is a 6 question survey on a 24 point scale, asking the subject to record how they feel.
Questions asked were "I am calm," I am tense," "I am worried," "I am relaxed," etc. Subjects were asked to fill this out 4 times throughout the study, alongside HR and saliva samples.
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Timepoint 1-4 were 20 minutes pre, immediately pre, immediately post, and 15 minutes post
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Heart Rate
기간: HR was recorded 4 times, before each saliva sample period
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Heart rate was recorded immediately prior to each saliva sample using a Polar Verity Sense heart rate wrist/arm strap.
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HR was recorded 4 times, before each saliva sample period
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Secretory Immunoglobulin-A
기간: Measured using the saliva samples taken at timepoints 1-4 (20 min pre, immediately pre, immediately post, 15 min post)
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SIgA is a marker of immune function and salivary SIgA concentrations tend to increase when exposed to stress
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Measured using the saliva samples taken at timepoints 1-4 (20 min pre, immediately pre, immediately post, 15 min post)
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Salivary Alpha Amylase
기간: Measured using the saliva samples taken at timepoints 1-4 (20 min pre, immediately pre, immediately post, 15 min post)
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sAA is an enzyme involved in digestive processes.
Amylase concentrations in saliva have been shown to reflect sympathetic stress.
Thus, as sympathetic stress increases, salivary amylase concentrations tend to increase.
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Measured using the saliva samples taken at timepoints 1-4 (20 min pre, immediately pre, immediately post, 15 min post)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2026년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2026년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 8월 13일
처음 게시됨 (실제)
2026년 8월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 13일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB #10320
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
IRB at Texas State does not allow the sharing of individual data, and all data has already been made unidentifiable for this study.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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