Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Impact of Repeated Virtual Reality Training on Markers of Stress

13 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Matt McAllister, Texas State University

Impact of Repeated Virtual Reality Based Law Enforcement Training on Stress Reactivity and Tactical Decision Making

The purpose of this study is to examine whether repeated exposure to an active shooter or target practice virtual reality (VR) scenario alters physiological and psychological stress responses over time. Specifically, this study will determine whether the pattern and magnitude of stress habituation differ between the two VR conditions.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This study examines the effects of repeated virtual reality (VR) exposure on physiological and psychological stress responses by comparing an active shooter scenario with a target practice scenario. Repeated exposure to a stressor may result in changes in physiological and psychological responses over time, a process known as stress habituation. Therefore, the goal of this study is to determine whether repeated exposure to these two VR scenarios results in different patterns of stress habituation. Heart rate, salivary stress biomarkers, and self-reported anxiety will be assessed across repeated VR exposures to evaluate changes in stress responses over time. The findings from this research may provide insight into how stress responses change with repeated exposure to different types of VR scenarios and may inform the development of training approaches for individuals in high-stress occupations.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • San Marcos, Texas, Stany Zjednoczone, 78666
        • Texas State University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Generally healthy
  • Between the ages of 18-39
  • Student at texas state

Exclusion Criteria:

  • No known cardiovascular or metabolic diseases
  • Free from a major stressor in the last 30 days (recent divorce, birth of child, miscarriage, etc.)
  • Not currently taking medication that can impact results (e.g., psychiatric medication typically prescribed for psychological disorders such as depression, anxiety, etc.)
  • Must also be free from any known psychiatric or physical illness (e.g., diabetes, myocardial infarction, stroke, Alzheimer's disease, alcoholism, epilepsy, severe motion sickness, etc.).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Active Shooter
Group assigned to active shooter scenarios only
Inny: Active Shooter
Participants experienced a virtual reality simulation lasting ~3 minutes. Participants took on the roll of a law enforcement officer responding to an active shooter situation in a gas station (trial 1), home (trial 2), and school (trial 3).
Eksperymentalny: Target Practice
Group assigned to two target practice scenarios and one active shooter scenario for the third trial only.
Inny: Target Practice
Participants experienced a virtual reality simulation lasting ~3 minutes. Participants had two trials of target practice training and one trial of an active shooter scenario where they responded as a law enforcement officer in a school.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
State Anxiety Inventory (SAI)
Ramy czasowe: Timepoint 1-4 were 20 minutes pre, immediately pre, immediately post, and 15 minutes post
The SAI is a 6 question survey on a 24 point scale, asking the subject to record how they feel. Questions asked were "I am calm," I am tense," "I am worried," "I am relaxed," etc. Subjects were asked to fill this out 4 times throughout the study, alongside HR and saliva samples.
Timepoint 1-4 were 20 minutes pre, immediately pre, immediately post, and 15 minutes post
Heart Rate
Ramy czasowe: HR was recorded 4 times, before each saliva sample period
Heart rate was recorded immediately prior to each saliva sample using a Polar Verity Sense heart rate wrist/arm strap.
HR was recorded 4 times, before each saliva sample period
Secretory Immunoglobulin-A
Ramy czasowe: Measured using the saliva samples taken at timepoints 1-4 (20 min pre, immediately pre, immediately post, 15 min post)
SIgA is a marker of immune function and salivary SIgA concentrations tend to increase when exposed to stress
Measured using the saliva samples taken at timepoints 1-4 (20 min pre, immediately pre, immediately post, 15 min post)
Salivary Alpha Amylase
Ramy czasowe: Measured using the saliva samples taken at timepoints 1-4 (20 min pre, immediately pre, immediately post, 15 min post)
sAA is an enzyme involved in digestive processes. Amylase concentrations in saliva have been shown to reflect sympathetic stress. Thus, as sympathetic stress increases, salivary amylase concentrations tend to increase.
Measured using the saliva samples taken at timepoints 1-4 (20 min pre, immediately pre, immediately post, 15 min post)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Texas State University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB #10320

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

IRB at Texas State does not allow the sharing of individual data, and all data has already been made unidentifiable for this study.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj