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Impact of Repeated Virtual Reality Training on Markers of Stress

13. August 2026 aktualisiert von: Matt McAllister, Texas State University

Impact of Repeated Virtual Reality Based Law Enforcement Training on Stress Reactivity and Tactical Decision Making

The purpose of this study is to examine whether repeated exposure to an active shooter or target practice virtual reality (VR) scenario alters physiological and psychological stress responses over time. Specifically, this study will determine whether the pattern and magnitude of stress habituation differ between the two VR conditions.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This study examines the effects of repeated virtual reality (VR) exposure on physiological and psychological stress responses by comparing an active shooter scenario with a target practice scenario. Repeated exposure to a stressor may result in changes in physiological and psychological responses over time, a process known as stress habituation. Therefore, the goal of this study is to determine whether repeated exposure to these two VR scenarios results in different patterns of stress habituation. Heart rate, salivary stress biomarkers, and self-reported anxiety will be assessed across repeated VR exposures to evaluate changes in stress responses over time. The findings from this research may provide insight into how stress responses change with repeated exposure to different types of VR scenarios and may inform the development of training approaches for individuals in high-stress occupations.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • San Marcos, Texas, Vereinigte Staaten, 78666
        • Texas State University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Generally healthy
  • Between the ages of 18-39
  • Student at texas state

Exclusion Criteria:

  • No known cardiovascular or metabolic diseases
  • Free from a major stressor in the last 30 days (recent divorce, birth of child, miscarriage, etc.)
  • Not currently taking medication that can impact results (e.g., psychiatric medication typically prescribed for psychological disorders such as depression, anxiety, etc.)
  • Must also be free from any known psychiatric or physical illness (e.g., diabetes, myocardial infarction, stroke, Alzheimer's disease, alcoholism, epilepsy, severe motion sickness, etc.).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Active Shooter
Group assigned to active shooter scenarios only
Sonstiges: Active Shooter
Participants experienced a virtual reality simulation lasting ~3 minutes. Participants took on the roll of a law enforcement officer responding to an active shooter situation in a gas station (trial 1), home (trial 2), and school (trial 3).
Experimental: Target Practice
Group assigned to two target practice scenarios and one active shooter scenario for the third trial only.
Sonstiges: Target Practice
Participants experienced a virtual reality simulation lasting ~3 minutes. Participants had two trials of target practice training and one trial of an active shooter scenario where they responded as a law enforcement officer in a school.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
State Anxiety Inventory (SAI)
Zeitfenster: Timepoint 1-4 were 20 minutes pre, immediately pre, immediately post, and 15 minutes post
The SAI is a 6 question survey on a 24 point scale, asking the subject to record how they feel. Questions asked were "I am calm," I am tense," "I am worried," "I am relaxed," etc. Subjects were asked to fill this out 4 times throughout the study, alongside HR and saliva samples.
Timepoint 1-4 were 20 minutes pre, immediately pre, immediately post, and 15 minutes post
Heart Rate
Zeitfenster: HR was recorded 4 times, before each saliva sample period
Heart rate was recorded immediately prior to each saliva sample using a Polar Verity Sense heart rate wrist/arm strap.
HR was recorded 4 times, before each saliva sample period
Secretory Immunoglobulin-A
Zeitfenster: Measured using the saliva samples taken at timepoints 1-4 (20 min pre, immediately pre, immediately post, 15 min post)
SIgA is a marker of immune function and salivary SIgA concentrations tend to increase when exposed to stress
Measured using the saliva samples taken at timepoints 1-4 (20 min pre, immediately pre, immediately post, 15 min post)
Salivary Alpha Amylase
Zeitfenster: Measured using the saliva samples taken at timepoints 1-4 (20 min pre, immediately pre, immediately post, 15 min post)
sAA is an enzyme involved in digestive processes. Amylase concentrations in saliva have been shown to reflect sympathetic stress. Thus, as sympathetic stress increases, salivary amylase concentrations tend to increase.
Measured using the saliva samples taken at timepoints 1-4 (20 min pre, immediately pre, immediately post, 15 min post)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Texas State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB #10320

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

IRB at Texas State does not allow the sharing of individual data, and all data has already been made unidentifiable for this study.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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