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Impact of Repeated Virtual Reality Training on Markers of Stress

13 agosto 2026 aggiornato da: Matt McAllister, Texas State University

Impact of Repeated Virtual Reality Based Law Enforcement Training on Stress Reactivity and Tactical Decision Making

The purpose of this study is to examine whether repeated exposure to an active shooter or target practice virtual reality (VR) scenario alters physiological and psychological stress responses over time. Specifically, this study will determine whether the pattern and magnitude of stress habituation differ between the two VR conditions.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This study examines the effects of repeated virtual reality (VR) exposure on physiological and psychological stress responses by comparing an active shooter scenario with a target practice scenario. Repeated exposure to a stressor may result in changes in physiological and psychological responses over time, a process known as stress habituation. Therefore, the goal of this study is to determine whether repeated exposure to these two VR scenarios results in different patterns of stress habituation. Heart rate, salivary stress biomarkers, and self-reported anxiety will be assessed across repeated VR exposures to evaluate changes in stress responses over time. The findings from this research may provide insight into how stress responses change with repeated exposure to different types of VR scenarios and may inform the development of training approaches for individuals in high-stress occupations.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • San Marcos, Texas, Stati Uniti, 78666
        • Texas State University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Generally healthy
  • Between the ages of 18-39
  • Student at texas state

Exclusion Criteria:

  • No known cardiovascular or metabolic diseases
  • Free from a major stressor in the last 30 days (recent divorce, birth of child, miscarriage, etc.)
  • Not currently taking medication that can impact results (e.g., psychiatric medication typically prescribed for psychological disorders such as depression, anxiety, etc.)
  • Must also be free from any known psychiatric or physical illness (e.g., diabetes, myocardial infarction, stroke, Alzheimer's disease, alcoholism, epilepsy, severe motion sickness, etc.).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Active Shooter
Group assigned to active shooter scenarios only
Altro: Active Shooter
Participants experienced a virtual reality simulation lasting ~3 minutes. Participants took on the roll of a law enforcement officer responding to an active shooter situation in a gas station (trial 1), home (trial 2), and school (trial 3).
Sperimentale: Target Practice
Group assigned to two target practice scenarios and one active shooter scenario for the third trial only.
Altro: Target Practice
Participants experienced a virtual reality simulation lasting ~3 minutes. Participants had two trials of target practice training and one trial of an active shooter scenario where they responded as a law enforcement officer in a school.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
State Anxiety Inventory (SAI)
Lasso di tempo: Timepoint 1-4 were 20 minutes pre, immediately pre, immediately post, and 15 minutes post
The SAI is a 6 question survey on a 24 point scale, asking the subject to record how they feel. Questions asked were "I am calm," I am tense," "I am worried," "I am relaxed," etc. Subjects were asked to fill this out 4 times throughout the study, alongside HR and saliva samples.
Timepoint 1-4 were 20 minutes pre, immediately pre, immediately post, and 15 minutes post
Heart Rate
Lasso di tempo: HR was recorded 4 times, before each saliva sample period
Heart rate was recorded immediately prior to each saliva sample using a Polar Verity Sense heart rate wrist/arm strap.
HR was recorded 4 times, before each saliva sample period
Secretory Immunoglobulin-A
Lasso di tempo: Measured using the saliva samples taken at timepoints 1-4 (20 min pre, immediately pre, immediately post, 15 min post)
SIgA is a marker of immune function and salivary SIgA concentrations tend to increase when exposed to stress
Measured using the saliva samples taken at timepoints 1-4 (20 min pre, immediately pre, immediately post, 15 min post)
Salivary Alpha Amylase
Lasso di tempo: Measured using the saliva samples taken at timepoints 1-4 (20 min pre, immediately pre, immediately post, 15 min post)
sAA is an enzyme involved in digestive processes. Amylase concentrations in saliva have been shown to reflect sympathetic stress. Thus, as sympathetic stress increases, salivary amylase concentrations tend to increase.
Measured using the saliva samples taken at timepoints 1-4 (20 min pre, immediately pre, immediately post, 15 min post)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Texas State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

18 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB #10320

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

IRB at Texas State does not allow the sharing of individual data, and all data has already been made unidentifiable for this study.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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