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Effect of Holy Basil on Subjects With Sensitive Skin

2026년 9월 4일 업데이트: Laboratoires Expanscience S.A.

OBSERVATIONAL STUDY OF THE EFFICACY ON SENSITIVE SKIN OF AN ORAL FORMULATION BASED ON PURPLE BASIL, FOR 8 WEEKS IN 2 GROUPS OF 100 VOLUNTEERS

Stress can have multiple and varied psychological and clinical impacts on skin diseases (Colavincenzo and Granstein, 2006; Graubard et al., 2021). In particular, psychological stress has been shown to reduce the rebuilding kinetics of the skin barrier when altered and it is suggested that psychological stress may trigger or exacerbate immune-mediated dermatological disorders (Hall et al., 2012). Certain symptoms related to sensitive skin problems (itching, burning, pain, etc.) can lead to sleep disorders associated with stress and anxiety. Conversely, these sleep disorders and anxiety or stress due to external sources are known to promote the appearance of symptoms related to skin sensitivity in patients who are at risk of developing sensitive skin syndrome (Farage, 2022).

Expanscience Laboratories, manufacturer of cosmetics and dietary supplements, has identified a HOLY BASIL plant extract as a solution to address the negative impacts of stress on sensitive skin symptoms.

The main goal of this double blinded randomized controlled clinical study is to evaluate in vivo the effect of an active ingredient HOLY BASIL incorporated into a food supplement on sensitive skin symptoms related to psychological stress after 28 and 56 consecutive days of a twice-daily intake, in comparison with the baseline and a placebo. Evaluation of the effectiveness of HOLY BASIL will be evaluated using psychometric questionnaires related to stress, sensitive skin and overall perception.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Valencia
      • Valencia, Valencia, 스페인, 46019
        • 모병
        • Dermaclaim Lab S.L.
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

Inclusion Criteria:

  • Gender: Women
  • People aged between 45 and 65 years.
  • Presenting sensitive skin (Sensitive Scale 10 ≥ 20) with Tightness ≥ 4 and general malaise ≥ 4.
  • People who report being stressed (PSS10 questionnaire ≥ 14) and who report a relationship between skin sensitivity and psychological stress (according to the volunteer's opinion).
  • Last participation in a clinical study on the face, which ended at least 8 weeks before the start of this study.
  • Washing phase of 15 days without application of products on the face, or oral intake.

Exclusion Criteria:

  • People with gastrointestinal diseases (diabetes, gastritis, Crohn's disease, celiac disease, ulcers, intolerances, etc.).
  • People with allergies to 'purple basil' or its excipients (maltodextrin, magnesium stearate).
  • Have other physiological disorders (diabetes, hypertension, dyslipidemia) and/or gallstones.
  • Individuals under medical treatment in the weeks prior to the study, which may interfere with the evaluations of the present study.
  • People who are pregnant or intend to be pregnant within the study period, as well as people who are breastfeeding.
  • People who are within a dietary period outside of their usual habit, or intend to change their eating routine during the study period.
  • People participating in another clinical study with similar characteristics (according to the investigator's criteria), during the study period.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Active product
Administration of HOLY BASIL
2 pills per day
위약 비교기: Placebo product
Administration of Placebo
2 pills per day

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Sensitive skin symptoms
기간: At baseline and after 28 days and 56 days
Evaluation using Sensitive Scale-10 (SS-10) questionnaire
At baseline and after 28 days and 56 days

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Perceived stress
기간: At baseline and after 28 days and 56 days
Evaluation using PSS-10 questionnaire
At baseline and after 28 days and 56 days
Self perception
기간: After 28 days and 56 days
Assessment using self assessment questionnaire
After 28 days and 56 days

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 8월 31일

기본 완료 (추정된)

2026년 11월 18일

연구 완료 (추정된)

2026년 11월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 9월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 9월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • DC.882.36.102

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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