- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07811310
Effect of Holy Basil on Subjects With Sensitive Skin
OBSERVATIONAL STUDY OF THE EFFICACY ON SENSITIVE SKIN OF AN ORAL FORMULATION BASED ON PURPLE BASIL, FOR 8 WEEKS IN 2 GROUPS OF 100 VOLUNTEERS
Stress can have multiple and varied psychological and clinical impacts on skin diseases (Colavincenzo and Granstein, 2006; Graubard et al., 2021). In particular, psychological stress has been shown to reduce the rebuilding kinetics of the skin barrier when altered and it is suggested that psychological stress may trigger or exacerbate immune-mediated dermatological disorders (Hall et al., 2012). Certain symptoms related to sensitive skin problems (itching, burning, pain, etc.) can lead to sleep disorders associated with stress and anxiety. Conversely, these sleep disorders and anxiety or stress due to external sources are known to promote the appearance of symptoms related to skin sensitivity in patients who are at risk of developing sensitive skin syndrome (Farage, 2022).
Expanscience Laboratories, manufacturer of cosmetics and dietary supplements, has identified a HOLY BASIL plant extract as a solution to address the negative impacts of stress on sensitive skin symptoms.
The main goal of this double blinded randomized controlled clinical study is to evaluate in vivo the effect of an active ingredient HOLY BASIL incorporated into a food supplement on sensitive skin symptoms related to psychological stress after 28 and 56 consecutive days of a twice-daily intake, in comparison with the baseline and a placebo. Evaluation of the effectiveness of HOLY BASIL will be evaluated using psychometric questionnaires related to stress, sensitive skin and overall perception.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Valencia
-
Valencia, Valencia, Испания, 46019
- Рекрутинг
- Dermaclaim Lab S.L.
-
Контакт:
- Dermaclaim Lab S.L.
- Номер телефона: +34 961 87 45 82
- Электронная почта: dermaclaim@dermaclaim.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- Gender: Women
- People aged between 45 and 65 years.
- Presenting sensitive skin (Sensitive Scale 10 ≥ 20) with Tightness ≥ 4 and general malaise ≥ 4.
- People who report being stressed (PSS10 questionnaire ≥ 14) and who report a relationship between skin sensitivity and psychological stress (according to the volunteer's opinion).
- Last participation in a clinical study on the face, which ended at least 8 weeks before the start of this study.
- Washing phase of 15 days without application of products on the face, or oral intake.
Exclusion Criteria:
- People with gastrointestinal diseases (diabetes, gastritis, Crohn's disease, celiac disease, ulcers, intolerances, etc.).
- People with allergies to 'purple basil' or its excipients (maltodextrin, magnesium stearate).
- Have other physiological disorders (diabetes, hypertension, dyslipidemia) and/or gallstones.
- Individuals under medical treatment in the weeks prior to the study, which may interfere with the evaluations of the present study.
- People who are pregnant or intend to be pregnant within the study period, as well as people who are breastfeeding.
- People who are within a dietary period outside of their usual habit, or intend to change their eating routine during the study period.
- People participating in another clinical study with similar characteristics (according to the investigator's criteria), during the study period.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Active product
Administration of HOLY BASIL
|
2 pills per day
|
|
Плацебо Компаратор: Placebo product
Administration of Placebo
|
2 pills per day
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Sensitive skin symptoms
Временное ограничение: At baseline and after 28 days and 56 days
|
Evaluation using Sensitive Scale-10 (SS-10) questionnaire
|
At baseline and after 28 days and 56 days
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Perceived stress
Временное ограничение: At baseline and after 28 days and 56 days
|
Evaluation using PSS-10 questionnaire
|
At baseline and after 28 days and 56 days
|
|
Self perception
Временное ограничение: After 28 days and 56 days
|
Assessment using self assessment questionnaire
|
After 28 days and 56 days
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Farage, M. A. (2022). Psychological Aspects of Sensitive Skin: A Vicious Cycle. Cosmetics 2022, Vol. 9, Page 78, 9(4), 78. https://doi.org/10.3390/COSMETICS9040078
- Hall JM, Cruser D, Podawiltz A, Mummert DI, Jones H, Mummert ME. Psychological Stress and the Cutaneous Immune Response: Roles of the HPA Axis and the Sympathetic Nervous System in Atopic Dermatitis and Psoriasis. Dermatol Res Pract. 2012;2012:403908. doi: 10.1155/2012/403908. Epub 2012 Aug 30.
- Graubard R, Perez-Sanchez A, Katta R. Stress and Skin: An Overview of Mind Body Therapies as a Treatment Strategy in Dermatology. Dermatol Pract Concept. 2021 Sep 1;11(4):e2021091. doi: 10.5826/dpc.1104a91. eCollection 2021 Sep.
- Colavincenzo ML, Granstein RD. Stress and the skin: a meeting report of the Weill Cornell Symposium on the Science of Dermatology. J Invest Dermatol. 2006 Dec;126(12):2560-1. doi: 10.1038/sj.jid.5700565. No abstract available.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DC.882.36.102
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .