Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effect of Holy Basil on Subjects With Sensitive Skin

4. september 2026 oppdatert av: Laboratoires Expanscience S.A.

OBSERVATIONAL STUDY OF THE EFFICACY ON SENSITIVE SKIN OF AN ORAL FORMULATION BASED ON PURPLE BASIL, FOR 8 WEEKS IN 2 GROUPS OF 100 VOLUNTEERS

Stress can have multiple and varied psychological and clinical impacts on skin diseases (Colavincenzo and Granstein, 2006; Graubard et al., 2021). In particular, psychological stress has been shown to reduce the rebuilding kinetics of the skin barrier when altered and it is suggested that psychological stress may trigger or exacerbate immune-mediated dermatological disorders (Hall et al., 2012). Certain symptoms related to sensitive skin problems (itching, burning, pain, etc.) can lead to sleep disorders associated with stress and anxiety. Conversely, these sleep disorders and anxiety or stress due to external sources are known to promote the appearance of symptoms related to skin sensitivity in patients who are at risk of developing sensitive skin syndrome (Farage, 2022).

Expanscience Laboratories, manufacturer of cosmetics and dietary supplements, has identified a HOLY BASIL plant extract as a solution to address the negative impacts of stress on sensitive skin symptoms.

The main goal of this double blinded randomized controlled clinical study is to evaluate in vivo the effect of an active ingredient HOLY BASIL incorporated into a food supplement on sensitive skin symptoms related to psychological stress after 28 and 56 consecutive days of a twice-daily intake, in comparison with the baseline and a placebo. Evaluation of the effectiveness of HOLY BASIL will be evaluated using psychometric questionnaires related to stress, sensitive skin and overall perception.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Valencia
      • Valencia, Valencia, Spania, 46019
        • Rekruttering
        • Dermaclaim Lab S.L.
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Gender: Women
  • People aged between 45 and 65 years.
  • Presenting sensitive skin (Sensitive Scale 10 ≥ 20) with Tightness ≥ 4 and general malaise ≥ 4.
  • People who report being stressed (PSS10 questionnaire ≥ 14) and who report a relationship between skin sensitivity and psychological stress (according to the volunteer's opinion).
  • Last participation in a clinical study on the face, which ended at least 8 weeks before the start of this study.
  • Washing phase of 15 days without application of products on the face, or oral intake.

Exclusion Criteria:

  • People with gastrointestinal diseases (diabetes, gastritis, Crohn's disease, celiac disease, ulcers, intolerances, etc.).
  • People with allergies to 'purple basil' or its excipients (maltodextrin, magnesium stearate).
  • Have other physiological disorders (diabetes, hypertension, dyslipidemia) and/or gallstones.
  • Individuals under medical treatment in the weeks prior to the study, which may interfere with the evaluations of the present study.
  • People who are pregnant or intend to be pregnant within the study period, as well as people who are breastfeeding.
  • People who are within a dietary period outside of their usual habit, or intend to change their eating routine during the study period.
  • People participating in another clinical study with similar characteristics (according to the investigator's criteria), during the study period.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Active product
Administration of HOLY BASIL
2 pills per day
Placebo komparator: Placebo product
Administration of Placebo
2 pills per day

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sensitive skin symptoms
Tidsramme: At baseline and after 28 days and 56 days
Evaluation using Sensitive Scale-10 (SS-10) questionnaire
At baseline and after 28 days and 56 days

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Perceived stress
Tidsramme: At baseline and after 28 days and 56 days
Evaluation using PSS-10 questionnaire
At baseline and after 28 days and 56 days
Self perception
Tidsramme: After 28 days and 56 days
Assessment using self assessment questionnaire
After 28 days and 56 days

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. august 2026

Primær fullføring (Antatt)

18. november 2026

Studiet fullført (Antatt)

18. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. september 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. september 2026

Først lagt ut (Faktiske)

10. september 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DC.882.36.102

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere