Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect of Holy Basil on Subjects With Sensitive Skin

4 september 2026 bijgewerkt door: Laboratoires Expanscience S.A.

OBSERVATIONAL STUDY OF THE EFFICACY ON SENSITIVE SKIN OF AN ORAL FORMULATION BASED ON PURPLE BASIL, FOR 8 WEEKS IN 2 GROUPS OF 100 VOLUNTEERS

Stress can have multiple and varied psychological and clinical impacts on skin diseases (Colavincenzo and Granstein, 2006; Graubard et al., 2021). In particular, psychological stress has been shown to reduce the rebuilding kinetics of the skin barrier when altered and it is suggested that psychological stress may trigger or exacerbate immune-mediated dermatological disorders (Hall et al., 2012). Certain symptoms related to sensitive skin problems (itching, burning, pain, etc.) can lead to sleep disorders associated with stress and anxiety. Conversely, these sleep disorders and anxiety or stress due to external sources are known to promote the appearance of symptoms related to skin sensitivity in patients who are at risk of developing sensitive skin syndrome (Farage, 2022).

Expanscience Laboratories, manufacturer of cosmetics and dietary supplements, has identified a HOLY BASIL plant extract as a solution to address the negative impacts of stress on sensitive skin symptoms.

The main goal of this double blinded randomized controlled clinical study is to evaluate in vivo the effect of an active ingredient HOLY BASIL incorporated into a food supplement on sensitive skin symptoms related to psychological stress after 28 and 56 consecutive days of a twice-daily intake, in comparison with the baseline and a placebo. Evaluation of the effectiveness of HOLY BASIL will be evaluated using psychometric questionnaires related to stress, sensitive skin and overall perception.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Valencia
      • Valencia, Valencia, Spanje, 46019
        • Werving
        • Dermaclaim Lab S.L.
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Gender: Women
  • People aged between 45 and 65 years.
  • Presenting sensitive skin (Sensitive Scale 10 ≥ 20) with Tightness ≥ 4 and general malaise ≥ 4.
  • People who report being stressed (PSS10 questionnaire ≥ 14) and who report a relationship between skin sensitivity and psychological stress (according to the volunteer's opinion).
  • Last participation in a clinical study on the face, which ended at least 8 weeks before the start of this study.
  • Washing phase of 15 days without application of products on the face, or oral intake.

Exclusion Criteria:

  • People with gastrointestinal diseases (diabetes, gastritis, Crohn's disease, celiac disease, ulcers, intolerances, etc.).
  • People with allergies to 'purple basil' or its excipients (maltodextrin, magnesium stearate).
  • Have other physiological disorders (diabetes, hypertension, dyslipidemia) and/or gallstones.
  • Individuals under medical treatment in the weeks prior to the study, which may interfere with the evaluations of the present study.
  • People who are pregnant or intend to be pregnant within the study period, as well as people who are breastfeeding.
  • People who are within a dietary period outside of their usual habit, or intend to change their eating routine during the study period.
  • People participating in another clinical study with similar characteristics (according to the investigator's criteria), during the study period.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Active product
Administration of HOLY BASIL
2 pills per day
Placebo-vergelijker: Placebo product
Administration of Placebo
2 pills per day

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sensitive skin symptoms
Tijdsspanne: At baseline and after 28 days and 56 days
Evaluation using Sensitive Scale-10 (SS-10) questionnaire
At baseline and after 28 days and 56 days

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Perceived stress
Tijdsspanne: At baseline and after 28 days and 56 days
Evaluation using PSS-10 questionnaire
At baseline and after 28 days and 56 days
Self perception
Tijdsspanne: After 28 days and 56 days
Assessment using self assessment questionnaire
After 28 days and 56 days

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 augustus 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

18 november 2026

Studie voltooiing (Geschat)

18 november 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DC.882.36.102

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren