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Clinician Motivational Interviewing Training Evaluation

2026년 9월 8일 업데이트: Amir Goren, Geisinger Clinic

Evaluating Clinician Motivational Interviewing Training to Improve Patient Outcomes

The goal of this study is to evaluate the impact of motivational interviewing (MI) training for Geisinger clinicians on their patients' health outcomes. Clinicians will be randomly assigned to attend or not attend mandated MI training, which will be provided at one of several sessions offered beginning in August 2026. Randomization will be stratified by department to ensure participant balance and that participating departments maintain necessary staffing levels during the training period. The study will assess whether there is a significant increase in patients' positive health behaviors and outcomes, as reflected in an index measure of multiple outcomes that may reasonably be facilitated by MI training: vaccinations and health screenings as reflected in electronic health record care gaps. Smoking cessation and other lifestyle modifications, preventive medication adherence, and behavioral health use may also be examined as part of an overall measure of MI impact. For each clinician assigned to the study, all patients they see in the 90-day period following the (would-be) date of that clinician's training will be identified and enrolled in the study. Outcome timeframes will then be relative to each unique patient's first encounter following (would-be) training.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

180000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, 미국, 17822
        • Geisinger Health System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Clinician Inclusion Criteria:

  • Employed by Geisinger throughout study period
  • Working in the Community Medical Service Line (CMSL) or 65 Forward
  • MD, DO, PA

Patient Inclusion Criteria:

  • >= 18 years of age
  • Attended a CMSL or 65 Forward encounter with an enrolled clinician at least once during the study period, following the MI training

Exclusion Criteria:

  • N/A

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: MI training
Clinician is assigned to attend an MI training session
Clinicians will be instructed to register for one MI training session that will be conducted live and in person, with possible virtual training available for those unable to attend in person
간섭 없음: Control
Clinician is not assigned to MI training

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Proportion of care gaps addressed
기간: Within 180 days following initial patient encounter, as of day following (would-be) assigned MI training session
Proportion of open care gaps closed
Within 180 days following initial patient encounter, as of day following (would-be) assigned MI training session

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 8월 18일

기본 완료 (추정된)

2028년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 9월 8일

처음 게시됨 (실제)

2026년 9월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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