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Clinician Motivational Interviewing Training Evaluation

8. September 2026 aktualisiert von: Amir Goren, Geisinger Clinic

Evaluating Clinician Motivational Interviewing Training to Improve Patient Outcomes

The goal of this study is to evaluate the impact of motivational interviewing (MI) training for Geisinger clinicians on their patients' health outcomes. Clinicians will be randomly assigned to attend or not attend mandated MI training, which will be provided at one of several sessions offered beginning in August 2026. Randomization will be stratified by department to ensure participant balance and that participating departments maintain necessary staffing levels during the training period. The study will assess whether there is a significant increase in patients' positive health behaviors and outcomes, as reflected in an index measure of multiple outcomes that may reasonably be facilitated by MI training: vaccinations and health screenings as reflected in electronic health record care gaps. Smoking cessation and other lifestyle modifications, preventive medication adherence, and behavioral health use may also be examined as part of an overall measure of MI impact. For each clinician assigned to the study, all patients they see in the 90-day period following the (would-be) date of that clinician's training will be identified and enrolled in the study. Outcome timeframes will then be relative to each unique patient's first encounter following (would-be) training.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

180000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17822
        • Geisinger Health System

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Clinician Inclusion Criteria:

  • Employed by Geisinger throughout study period
  • Working in the Community Medical Service Line (CMSL) or 65 Forward
  • MD, DO, PA

Patient Inclusion Criteria:

  • >= 18 years of age
  • Attended a CMSL or 65 Forward encounter with an enrolled clinician at least once during the study period, following the MI training

Exclusion Criteria:

  • N/A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: MI training
Clinician is assigned to attend an MI training session
Clinicians will be instructed to register for one MI training session that will be conducted live and in person, with possible virtual training available for those unable to attend in person
Kein Eingriff: Control
Clinician is not assigned to MI training

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Proportion of care gaps addressed
Zeitfenster: Within 180 days following initial patient encounter, as of day following (would-be) assigned MI training session
Proportion of open care gaps closed
Within 180 days following initial patient encounter, as of day following (would-be) assigned MI training session

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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