Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Clinician Motivational Interviewing Training Evaluation

8 septembre 2026 mis à jour par: Amir Goren, Geisinger Clinic

Evaluating Clinician Motivational Interviewing Training to Improve Patient Outcomes

The goal of this study is to evaluate the impact of motivational interviewing (MI) training for Geisinger clinicians on their patients' health outcomes. Clinicians will be randomly assigned to attend or not attend mandated MI training, which will be provided at one of several sessions offered beginning in August 2026. Randomization will be stratified by department to ensure participant balance and that participating departments maintain necessary staffing levels during the training period. The study will assess whether there is a significant increase in patients' positive health behaviors and outcomes, as reflected in an index measure of multiple outcomes that may reasonably be facilitated by MI training: vaccinations and health screenings as reflected in electronic health record care gaps. Smoking cessation and other lifestyle modifications, preventive medication adherence, and behavioral health use may also be examined as part of an overall measure of MI impact. For each clinician assigned to the study, all patients they see in the 90-day period following the (would-be) date of that clinician's training will be identified and enrolled in the study. Outcome timeframes will then be relative to each unique patient's first encounter following (would-be) training.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

180000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, États-Unis, 17822
        • Geisinger Health System

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Clinician Inclusion Criteria:

  • Employed by Geisinger throughout study period
  • Working in the Community Medical Service Line (CMSL) or 65 Forward
  • MD, DO, PA

Patient Inclusion Criteria:

  • >= 18 years of age
  • Attended a CMSL or 65 Forward encounter with an enrolled clinician at least once during the study period, following the MI training

Exclusion Criteria:

  • N/A

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: MI training
Clinician is assigned to attend an MI training session
Clinicians will be instructed to register for one MI training session that will be conducted live and in person, with possible virtual training available for those unable to attend in person
Aucune intervention: Control
Clinician is not assigned to MI training

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion of care gaps addressed
Délai: Within 180 days following initial patient encounter, as of day following (would-be) assigned MI training session
Proportion of open care gaps closed
Within 180 days following initial patient encounter, as of day following (would-be) assigned MI training session

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 août 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 août 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2026

Première publication (Réel)

11 septembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner