- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07814521
Clinician Motivational Interviewing Training Evaluation
8 september 2026 bijgewerkt door: Amir Goren, Geisinger Clinic
Evaluating Clinician Motivational Interviewing Training to Improve Patient Outcomes
The goal of this study is to evaluate the impact of motivational interviewing (MI) training for Geisinger clinicians on their patients' health outcomes.
Clinicians will be randomly assigned to attend or not attend mandated MI training, which will be provided at one of several sessions offered beginning in August 2026.
Randomization will be stratified by department to ensure participant balance and that participating departments maintain necessary staffing levels during the training period.
The study will assess whether there is a significant increase in patients' positive health behaviors and outcomes, as reflected in an index measure of multiple outcomes that may reasonably be facilitated by MI training: vaccinations and health screenings as reflected in electronic health record care gaps.
Smoking cessation and other lifestyle modifications, preventive medication adherence, and behavioral health use may also be examined as part of an overall measure of MI impact.
For each clinician assigned to the study, all patients they see in the 90-day period following the (would-be) date of that clinician's training will be identified and enrolled in the study.
Outcome timeframes will then be relative to each unique patient's first encounter following (would-be) training.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
180000
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17822
- Geisinger Health System
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Clinician Inclusion Criteria:
- Employed by Geisinger throughout study period
- Working in the Community Medical Service Line (CMSL) or 65 Forward
- MD, DO, PA
Patient Inclusion Criteria:
- >= 18 years of age
- Attended a CMSL or 65 Forward encounter with an enrolled clinician at least once during the study period, following the MI training
Exclusion Criteria:
- N/A
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: MI training
Clinician is assigned to attend an MI training session
|
Clinicians will be instructed to register for one MI training session that will be conducted live and in person, with possible virtual training available for those unable to attend in person
|
|
Geen tussenkomst: Control
Clinician is not assigned to MI training
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Proportion of care gaps addressed
Tijdsspanne: Within 180 days following initial patient encounter, as of day following (would-be) assigned MI training session
|
Proportion of open care gaps closed
|
Within 180 days following initial patient encounter, as of day following (would-be) assigned MI training session
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 augustus 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 augustus 2028
Studie voltooiing (Geschat)
1 augustus 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 augustus 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 september 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 september 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 september 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2026-0493
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .