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Clinician Motivational Interviewing Training Evaluation

8 de septiembre de 2026 actualizado por: Amir Goren, Geisinger Clinic

Evaluating Clinician Motivational Interviewing Training to Improve Patient Outcomes

The goal of this study is to evaluate the impact of motivational interviewing (MI) training for Geisinger clinicians on their patients' health outcomes. Clinicians will be randomly assigned to attend or not attend mandated MI training, which will be provided at one of several sessions offered beginning in August 2026. Randomization will be stratified by department to ensure participant balance and that participating departments maintain necessary staffing levels during the training period. The study will assess whether there is a significant increase in patients' positive health behaviors and outcomes, as reflected in an index measure of multiple outcomes that may reasonably be facilitated by MI training: vaccinations and health screenings as reflected in electronic health record care gaps. Smoking cessation and other lifestyle modifications, preventive medication adherence, and behavioral health use may also be examined as part of an overall measure of MI impact. For each clinician assigned to the study, all patients they see in the 90-day period following the (would-be) date of that clinician's training will be identified and enrolled in the study. Outcome timeframes will then be relative to each unique patient's first encounter following (would-be) training.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

180000

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Estados Unidos, 17822
        • Geisinger Health System

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Clinician Inclusion Criteria:

  • Employed by Geisinger throughout study period
  • Working in the Community Medical Service Line (CMSL) or 65 Forward
  • MD, DO, PA

Patient Inclusion Criteria:

  • >= 18 years of age
  • Attended a CMSL or 65 Forward encounter with an enrolled clinician at least once during the study period, following the MI training

Exclusion Criteria:

  • N/A

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: MI training
Clinician is assigned to attend an MI training session
Clinicians will be instructed to register for one MI training session that will be conducted live and in person, with possible virtual training available for those unable to attend in person
Sin intervención: Control
Clinician is not assigned to MI training

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proportion of care gaps addressed
Periodo de tiempo: Within 180 days following initial patient encounter, as of day following (would-be) assigned MI training session
Proportion of open care gaps closed
Within 180 days following initial patient encounter, as of day following (would-be) assigned MI training session

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de agosto de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de agosto de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

11 de septiembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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