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Baxter's Nerve Pulsed Radiofrequency Versus Platelet-Rich Plasma Injection or Both Together as a Treatment Modality of Recalcitrant Plantar Fasciitis

2026년 9월 13일 업데이트: Noreen Ahmed Hamza Mohammed, Assiut University

Baxter's Nerve Pulsed Radiofrequency Versus Platelet-Rich Plasma Injection or Both Together as a Treatment Modality of Recalcitrant Plantar Fasciitis: Randomized Controlled Trial

Plantar fasciitis is a common condition causing chronic heel pain due to degenerative changes in the tissue supporting the arch of the foot. While most patients improve with conservative care such as physical therapy, anti-inflammatory medications, and orthotics, approximately 10% to 20% experience chronic pain that fails to respond to standard measures. In up to 20% of these persistent cases, irritation or entrapment of the first branch of the lateral plantar nerve (Baxter's nerve) also plays a key role in the pain.

The purpose of this study is to compare the safety and effectiveness of three ultrasound-guided interventional approaches for treating chronic recalcitrant plantar fasciitis:

  1. Baxter's nerve pulsed radiofrequency (PRF), a neuromodulation procedure designed to reduce nerve-related pain without destroying nerve fibers.
  2. Platelet-rich plasma (PRP) injection, an autologous blood-derived preparation that delivers natural growth factors to stimulate tissue healing and repair of the plantar fascia.
  3. Combined PRF and PRP therapy, addressing both nerve irritation and structural tissue degeneration simultaneously.

A total of 75 adult patients aged 18 to 65 years with recalcitrant plantar fasciitis persisting for over 6 months will be randomly assigned into three equal groups (25 patients per group). Participants and independent clinical assessors will be blinded to treatment allocation. Patients will be followed for 6 months to evaluate pain reduction, functional recovery, plantar fascia thickness measured by ultrasound, and procedure safety.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

75

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Age 18 to 65 years.
  • Clinical diagnosis of recalcitrant plantar fasciitis with symptoms persisting for more than 6 months despite conservative treatment.
  • Failure of conventional non-surgical therapy (including activity modification, NSAIDs, stretching exercises, physiotherapy, and foot orthoses) for at least 3 months.
  • Morning heel pain localized to the medial calcaneal tubercle.
  • Local tenderness upon palpation over the medial calcaneal tubercle.
  • Plantar fascia thickness greater than 4 mm confirmed by musculoskeletal ultrasound.
  • Ability to understand the study protocol and provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Previous surgical intervention for plantar fasciitis
  • Previous radiofrequency ablation or neuromodulation around the foot or ankle
  • Platelet-rich plasma (PRP) injection within the previous 6 months
  • Local corticosteroid injection within the previous 3 months
  • Evidence of calcaneal stress fracture
  • Coexisting tarsal tunnel syndrome or history of Baxter's nerve surgery
  • Systemic inflammatory arthritis (e.g., rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, reactive arthritis)
  • Pregnancy
  • Active local (foot/ankle) or systemic infection
  • Coagulopathy, bleeding disorders, or ongoing anticoagulant therapy that cannot be safely interruptedMalignancy or severe psychiatric illness
  • Malignancy or severe psychiatric illness
  • Inability or refusal to provide informed consent

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Group A: Baxter's Nerve Pulsed Radiofrequency
Participants receive ultrasound-guided pulsed radiofrequency (PRF) targeting Baxter's nerve (the first branch of the lateral plantar nerve). The procedure is performed under complete aseptic technique at 42°C, with a pulse width of 20 ms, a frequency of 2 Hz, for a duration of 8 minutes.
Ultrasound-guided pulsed radiofrequency (PRF) targeting Baxter's nerve (the first branch of the lateral plantar nerve) performed under sterile aseptic precautions. Parameters applied: target temperature of 42°C, pulse width of 20 ms, frequency of 2 Hz, for a total duration of 8 minutes.
활성 비교기: Group B: Platelet-Rich Plasma Injection
Participants receive an ultrasound-guided injection of 5 mL autologous platelet-rich plasma (PRP) into the diseased plantar fascia. PRP is prepared via a standardized double-spin centrifugation technique and administered under complete aseptic precautions.
Ultrasound-guided administration of 5 mL autologous platelet-rich plasma (PRP) directly into the hypoechoic, thickened portion of the diseased plantar fascia. PRP is isolated using a standardized double-spin centrifugation protocol and injected under complete aseptic conditions.
실험적: Group C: Combined PRF and PRP Therapy
Participants receive combined treatment consisting of ultrasound-guided Baxter's nerve pulsed radiofrequency (42°C, 20 ms pulse width, 2 Hz for 8 minutes) followed by ultrasound-guided autologous platelet-rich plasma injection (5 mL) into the diseased plantar fascia under complete aseptic technique.
Ultrasound-guided pulsed radiofrequency (PRF) targeting Baxter's nerve (the first branch of the lateral plantar nerve) performed under sterile aseptic precautions. Parameters applied: target temperature of 42°C, pulse width of 20 ms, frequency of 2 Hz, for a total duration of 8 minutes.
Ultrasound-guided administration of 5 mL autologous platelet-rich plasma (PRP) directly into the hypoechoic, thickened portion of the diseased plantar fascia. PRP is isolated using a standardized double-spin centrifugation protocol and injected under complete aseptic conditions.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change from Baseline in Visual Analogue Scale (VAS) Pain Score
기간: Baseline and 6 months post-intervention
Pain intensity is assessed using the Visual Analogue Scale (VAS), where patients rate their heel pain on a 0 to 10 scale (0 = no pain, 10 = worst imaginable pain). Lower scores indicate less pain and better clinical improvement. The score change will be calculated as the post-treatment score minus the baseline score.
Baseline and 6 months post-intervention

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 9월 13일

처음 게시됨 (실제)

2026년 9월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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